Фенилфенол

В клеевые и эмульсионные краски в кач-ве А.с. добавляют З-метил-4-хлорфенол, 2-фенилфенол, хлорацетамид, [c.181]

Раствор /г-фенилфенола. Растворяют 1 г кристаллического /1-фенилфенола в 25 мл горячего 2 н. раствора едкого натра и добавляют в раствор 75 мл воды. Хранят готовый раствор в бутыли нз темного стекла. [c.261]

Переносят 1 мл полученного водяного раствора и 8 мл холодного реагента сульфата меди (И) с серной кислотой в пробирку (15 X 150 мм), частично погружают эту пробирку в баню со льдом и, взбалтывая, перемешивают ее содержимое. Добавляют 0,2 мл д-фенилфенола, вновь взбалтывают раствор, вынимают пробирку из бани и в течение 1 ч выдерживают ее в темноте при комнатной температуре. По истечении этого времени пробирку на 90 с погружают в водяную баню с температурой 100 °С, затем помещают в темноту еще примерно на 30 мин, чтобы она охладилась до комнатной температуры. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 572 нм относительно поглощения дистиллированной воды. По результатам аналогичных анализов стандартных проб метальдегида строят калибровочный график зависимости концентрации альдегида от поглощения, скорректированного с учетом поглощения холостого раствора всех реагентов, использованных в анализе. [c.262]

Все эфиры содержат 0,2% 4-трет-бутпл-2-фенилфенола. [c.136]

Позднее Дж. Маккей и сотр. [129], исследуя кислые компоненты фракций 370—535° и 535—675°С из различных нефтей, в том числе и из не оти того же месторождения Уилмингтон, подтвердили наличие в нефтях гидроксисоединений с внутримолекулярной водородной связью и указали, что эти соединения должны относиться скорее к ряду производных о-фенилфенола (ЫХ). Однако они нашли, что даже в фенольном концентрате из нефти Уоссон (Техас), проявлявшем аномально высокое поглощение при 3542 см в ИК спектре, содержалось больше компонентов с 2 = = 10 и 12, чем любых других соединений. Какие именно вещества составляют ряд г = 12 —нафтолы или тринафтенофенолы,— к сожалению, не установлено. Основные выводы этих авторов [129] о составе нефтяных фенолов, выкипающих в пределах 400—500 С, сведены к следующим 1) большая часть этих веществ — свободные фенолы, поглощающие в ИК области спектра при 3585 см- (в метиленхлориде) 2) фенолы с внутримолекулярной водородной связью содержатся обычно в меньших количествах, чем свободные фенолы 3) молекулярные массы изученных фенолов колеблются от 225 до 425 ед. 4) содержание алкилфенолов (г = 6) невелико 5) среди фенолов значительно преобладают соединения, содержащие в молекуле насыщенные циклы с алкильными заместителями 6) с ростом числа ароматических колец в молекулах фенолов доля углерода в алкильных заместителях снижается. [c.107]

Алкилфенолы их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они иснользу-ются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В цромышленности особый интерес приобрели п-трет.бутил- и п-трет.амилфенолы, а также о- и тг-фенилфенолы, д-оксидифенил-метан, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в производстве быстросохнущих специального назначения лаков [4—6] и так называемых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы и их эфиры рекомендуются в качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.163]

При работе при температуре выше 100 рекомендуется добавлять ко всем эфирам в качестве антиокислителя 4-изобутил-2-фенилфенол в количестве 0,2% вес. и в качестве антикоррозийной присадки тщательно очищенные магниевые, кальциевые или цинковые соли фенилстеариновой, ксилолстеарииовой и особенно фенилфениленстеариновой кислоты. [c.492]

Натрий о-фенилфенолят см. 2-Оксидифенил, натриевая соль [c.352]

Однако даже дерпватография — наиболее информативный метод термического анализа, позволяющий одновременно с термогравиметрическим осуществлять и дифференциальный термический анализ, — не позволяет по результатам лабораторных исследований однозначно предсказывать поведение полимеров в реальных условиях. Так, несмотря на то, что определенные типы ФС, например смолы, содержащие фрагменты нафтола или л-фенилфенола, по данным ТГА имеют более высокую термостойкость по сравнению с обычными ФС, они менее устойчивы в условиях абляции, по-вндимому, из-за недостаточной механической прочности [1]. Таким образом, к вопросу прогнозирования поведения полимера в реальных условиях следует подходить очень осмотрительно — прогнозирование может быть надежным лишь при условии, что будут учтены все термохимические и физические воздействия на полимер. [c.101]

Фенилирования фенола, по-видимому, не проводилось [11], но эту реакцию, очевидно, можно осуществить путем взаимодействия фенола и фторбензола в присутствии хлористого алюминия, Еще легче получить фенилфенолы фотолизом иодфенолов [121 [c.311]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

Д. синтезируют пиролизом фенола, дифенилового эфира или о-фенилфенола над оксидами металлов. Его получают также из о-аминодифенилового эфира и 2,2 -дигидроксиди-фенила [c.49]

Консерванты применяют для предупреждения порчи продуктов микроорганизмами. К ним относятся SOj, сульфиты, гидросульфиты-для консервирования плодоовощных продуктов, полуфабрикатов и вин, предотвращают также потемнение нек-рых рыбных продуктов, сушеных овощей и фруктов, бензойная к-та и ее соли-для увеличения сроков хранения нек-рых безалкогольных напитков, повидла, икры, яичного меланжа сорбиновая к-та и ее соли-добавляют в плодово-ягодные соки, маргарин, майонез, сгущенное молоко, плавленые сыры и др HjOj-b произ-ве полуфабрикатов из моркови и белых кореньев, пищ. желатина, для обработки молока, направляемого на сыроделие, обладает также отбеливающим действием гексаметилентетрамин (уротропин)-для консервирования икры. За рубежом в качестве консервантов используют эфиры п-гидроксибензойной к-ты, пропионовую к-ту и ее соли, бифенил, о-фенилфенол, дегидрацетовую к-ту, антибиотики пимарцин и низин В нек-рых странах находят применение нитро-ановые соединения. [c.548]

Волокно А-Телл имеет шелкоиодобный гриф. По свето-погодостойкост оно сравнимо с полиакрилонитрильным волокном (рис. 10.2) к растворал щелочей несколько бопее устойчиво, чем волокно из полиэтилентерефталата Растворяется без нагревания в ж-крезоле, трихлоруксусной кислоте, о-хлор. феноле, набухает в метилсалицилате, бензойной кислоте, о-фенилфенол( и ге-фенилфеноле. [c.267]

На медных катализаторах в продуктах реакции обнаруживают также примеси о-циклогексилфенола, а также о-фенилфенола, которые, вероятно, образуются в результате дегидрирования 2-циклогексилциклогексанона. [c.115]

Содержание в нефтях фенолов колеблется от 40 до 900 мг/л. Концентрации фенолов возрастают в ряду Сб<С7<< g< 9. В нефтях обнаружены фенол, все крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры С9. Установлено, что соотношение между фенолами и алкилфенолами колеблется в пределах от 1 (0,3-0,4) до 1 (350- 560) и зависит от глубины залегания и возраста нефти. В некоторых нефтях идентифицирован -нафтол. Соединения типа о-фенилфенолов, находятся в связанном состоянии из-за склонности к образовангао внутримолекулярных водородных связей. При исследовании антиокислительной способности компонентов гетероорганических соединений нефти установлено, что концентраты фенольных соединений являются наиболее активными природными ингибиторами. [c.80]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Боуман, Бероза и Акри [1] гидролизовали соединения, образующие уксусный альдегид, действием серной кислоты, затем перегоняли альдегид с водяным паром и обрабатывали его раствором /1-фенилфенола и сульфата меди(II) в концентрированной серной кислоте. В результате получался раствор фиолетового цвета, [c.260]

Если погашение между двумя отсчетами понизилось, то значение первого отсчета корректируют, предполагая, что уменьшение происходило с той же скоростью, что и до первого отсчета. В качестве стандарта для расчетов используют значения для Р-нефтола или, в некоторых случаях, среднее значение для р-нафтола п-фенилфенола, изоэвгенола п диэвгенилолметана. [c.850]

Во всех смазках, кроме оговоренных ниже, содержится 1% полиизобу-тена молекулярного веса 12000 и 0,1—0,2% 4-изобутил-2-фенилфенола. [c.145]

Другими методами, применяемыми для синтеза дибензофуранов, являются следующие а) пиролиз фенола над окисью тория [8] б) перегонка фосфорных эфиров фенола над окислами металлов [9—11] в) пиролиз дифенилового эфира [12] г) пиролиз о-фенилфенола над бокситом [13] д) диазотирование о-аминодифенилового эфира и е) замыкание цикла у 2,2 -дизамещенных дифенилов. [c.96]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.336 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.77 , c.78 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.401 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.179 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология