Этилциклогексан

Установлено, что во фракциях 60—95= и 95—122° содержатся следующие гексагидроароматическне углеводороды циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан, 1,2-ди-метилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан и 1,4-диметил-циклогексан. [c.74]

Этилциклогексан. ... Диметилциклогексан. . /я/)е/я-Бутилциклогексан. 1-изопропил-4-метилцикло- [c.520]

Б. А. Казанский, Г. Р. Гасан-заде и Е. И. Марголис [5] с применением метода дегидрогенизацпонного кагализа во фракции 135—138 сураханского бензина обнаружили этилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан, а также 1,2- и 1,4-диметилциклогексаны. [c.66]

Триметилциклопентан 2-Метилгексан 1,1 -Диметилциклогексан Этилциклогексан. ... [c.11]

Этилциклогексан Этилбензол плюс этан [c.93]

ЭтилцикЛогексан 1, 1-Диметилциклогексан. , 1,цис-2-Диметилциклогексан. 1,т/)анс-2-Диметилциклогексан 1, цис-З-Диметилциклогексан. [c.522]

В предыдущей работе одним из нас [1] было показано, что фракция 95— 122° мирзаанского бензина содержит метилциклогексан, этилциклогексан и три изомера диметилцик-логексана. Интересно было установить индивидуальную природу отдельных представителей гомологов циклогексана, входящих во фракцию 150—200° той-же нефти, чему и посвящено данное исследование. В нашей работе [2] было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти из конденсированных гидроароматических углеводородов содержит декалин, а-метилдекалин, 1,6- и 1,7-диметилдекалины. [c.91]

Этилциклогексан имеет т. кип. 132—133° его нахождение во фракции 95—122° деароматизированного мирзаанского бензина не противоречит лнтературным данным. Как известно, углеводород целиком не переходит в соответствующую фракцию. Так, толуол, имеющий т. кип. 110,8°, в основном переходит во фракцию 95—122 , но его можно обнаружить также во фракцийх 60—95° и 122—150°. [c.64]

Триметилбутен-1 383 12 Циклопентан 385 6 Метилциклопентан 323 6 Циклогексан 270 102 Метилциклогексан 265 108 Этилциклогексан 264 114 Бензол 592 42 Толуол 568 48 л-Ксилол 563 54 -Ксилол 564 42 о-Ксилол 501 30 [c.135]

Производные циклогексана широко распространены в природе, особенно в нофти, но лишь некоторые члены этой серии углеводородов имеются в продаже как индивидуальные продукты высокой степени чистоты, а именно циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан. [c.462]

При конденсации вторичного хлорида (например, изопропилхлорида [47] или циклогексилхлорида [49]) с этиленом в присутствии хлористого алюминия обнаружены продукты взаимодействия одной молекулы хлорида с двумя молекулами олефина. Образование их может быть объяснено следующим образом первичные продукты реакции (изоамилхлорид и 2-циклогексилэтилхлорид, соответственно) содержат третичные атомы углерода, и происходит изомеризация промежуточных ионов карбония до третичных ионов. Так как третичные йоды карбония присоединяются к олефинам гораздо легче, чем вторичные, то образовавшиеся третичные ионы будут присоединяться гораздо быстрее, чем исходные вторичные ионы (изопропил и циклогексил). Поэтому конечные продукты подобны образующимся при конденсации этилена с соответствующими третичными хлоридами 1-хлор-3,3-диметилпентан и 1-(2-хлорэтил)-1-этилциклогексан, [c.220]

Реакция первичного циклоалкилалкилбромида (2-бромэтил)-цикло-гексана., который соответствует (V), с этиленом в присутствии бромистого алюминия дает 1-(2-бромэтил)-1-этилциклогексан, что является дополнительным подтверждением принятого механизма [16]. [c.232]

Подобно парафинам, нафтеновые углеводороды с хорошей селективностью изомеризуются в присутствии металлов и сульфидов металлов при 300—450° С и под высоким давлением водорода. Конечные продукты являются близко-равновесными смесями [494—496]. Метилциклопентан и циклогексан превращаются друг в друга метилциклогексан дает смесь 1,1-, 1,2- и 1,3-диме-тилциклопентанов и этилциклопентанов этилциклогексан преобразуется в 1,1- и 1,2-диметилциклогексаны, 1,1,2- и 1,2,3-три-метилциклопентаны наряду со следами изопропилциклопен-тана [494]. [c.124]

Этилциклогексан и диметплциклогексан дают при 280 этнлбензол, толуол, ксилолы и газ, содержащий метан и водород. [c.252]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.469 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.386 , c.809 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.105 , c.677 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.444 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.289 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.86 , c.676 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.213 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.61 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.61 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.134 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.42 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.220 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.444 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология