Метилдекалин

Приведенные выше теплоты сгорания показывают, что термодинамически более устойчив граис-декалин. Согласно новым данным, разность энтальпий составляет 11,4 кДж/моль в пользу транс-декалина. При введении в ангулярное положение метильной группы (5-метилдекалин) прибавляются два скошенных взаимодействия в транс-форме и лишь одно — в г<ис-форме. Это уменьшает разность энтальпий до 3,6 кДж/моль (по-прежнему в пользу транс-изомера). Согласно экспериментальным данным, при 250 °С в равновесной смеси содержится 41% гранс-5-метилдекалина и 59% цис-изомера [123]. [c.393]

Этот метод рекомендуется для сведения к минимуму образования смесей при использовании эпоксидов с большим молекулярным весом. Например, реакция 2а, За-эпоксида (-1-)-тра с-9-метилдекалина с тиоцианатом калия в кипящем этаноле протекает медленно с образованием смеси (4 1), показанных на схеме эписульфидов. Наиболее вероятно образование второго продукта при реакции первоначально образующегося эписульфида с тиоцианатом. [c.28]

Р-Метилдекалин Р-Метилнафталин Р1 на угле 300° С [1120] [c.1131]

На основании выделенных пикратов нами установлено в мирзаанской нефти присутствие декалина, а-метилдекалина, 1,6- и 1,7-диметилдекалинов. [c.86]

В предыдущей работе одним из нас [1] было показано, что фракция 95— 122° мирзаанского бензина содержит метилциклогексан, этилциклогексан и три изомера диметилцик-логексана. Интересно было установить индивидуальную природу отдельных представителей гомологов циклогексана, входящих во фракцию 150—200° той-же нефти, чему и посвящено данное исследование. В нашей работе [2] было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти из конденсированных гидроароматических углеводородов содержит декалин, а-метилдекалин, 1,6- и 1,7-диметилдекалины. [c.91]

Отметим, что в равновесной смеси метилдекалинов при 400 К находится 81% 3-метилбицикло(4,4,0)деканов, 18% 2-метилбицик-ло(4,4,0)деканов и - 1% 1-метилбицикло(4,4,0)деканов (всюду смеси эпимеров). [c.100]

Рис. 82. Определение пространственной конфигурации (типа сочленения колец) в стереоизомерных метилдекалинах Хроматограммы а — продуктов гидрирования а-шетилнаф-талина б — продуктов гидрирования В-метилнафталнна в — про-дуктов метиленирования чис-дека-лина 3 — продуктов метиленирования транс-декалина (чис-эпимеры отмечены пунктиром)

Тйк, например, при исследовании одной из фракций бакинских нефтей с пределами выкипания 150—190° С, состоящей из смеси моно- п бициклических углеводородов Сю—Сц, после равнокесной изомеризации все бициклические углеводороды состава Сщ превратились в / рамс-декалин, а все бициклические углеводороды состава Сц—в смесь двух метилдекалинов [17]. В то уке время моноциклические углеводороды образовали свои ряды изомеров во главе с 1,1,3,5-тетраметилциклогексаном и [c.324]

Реакции протекают в несколько стадий, катализаторы — гало-гениды алюминия. При 40—60 °С циклогексан образует смесь ди-метилдекалинов, при 140—160 °С — алкиладамантаны [65]. [c.214]

Для оценки улучшения характеристик сырья каталитического крекинга в результате гидроочистки циркулирующего каталитического газойля на кобальтмолибденовом катализаторе была изучена [81] гидроочистка как циркулирующего крекинг-газойля с высоким содержанием нафталина, так и индивидуальных бициклических ароматических углеводородов, присутствующих в этом газойле. При давлении ниже 70 ат из метилнафталинов получались главным образом метилтетралины с небольшим количеством метилдекалинов. При давлении выше 70 ат образование метилдекалинов увеличилось приблизительно в 10 раз, но все же содержание их в гидрированном продукте составляло всего около 25%. Разложение углеродного скелета практически не происходило. При гидрировании смешанного метил-н афт алинового-метилтетр а липового сырья под давлением ниже 70 ат, часть метилтеТралинов снова превратилась в метилнафталин образовалось также некоторое количество метилдекалинов. При давлении выше 70 ат продукт состоял главным образом из метилдекалинов. Превращение этилбензола в этилциклогенсан нри давлении ниже 70 ат составляло около 10%, а при давлении выше 70 ат — около 50 %. При жестких условиях процесса около 3%. метилдекалинов превращалось в более низкокипящие соединения. [c.130]

Р-римость к. при атм. давлении и 293 К (в см /см ) в воде 0,031, этаноле 0,2201, метаноле 0,2557, ацетоне 0,2313 р-римость в воде при 373 К 0,017 см7см р-римость при 274 К (в % по объему) в перфторбутилтетрагидрофуране 48,5, перфтордекалине 45,0, перфтор-1-метилдекалине 42,3. Хорошие твердые поглотители К. платиновая чернь и активный древесный уголь. Благородные металлы в расплавл. состоянии поглощают значит, кол-ва К., напр, при 960 °С один объем серебра поглощает 22 объема К., к-рый при [c.387]

ЭР-Метил декалнн-Зр, 1 O -диол ЭР-Метилдекалин-За, Юа-диол 9Р-Метилдекалин-Зр, 1 Оа-диол [c.189]

В. этих стероидах циклы А н В сочленены по цис-типу. Используя отнесение сигналов в спектре ЯМР копростана, предложенное Лнбфритцем и Робертсом (1973), авторы схемы расшифровали спектры кетостерондов и получили инкременты группы С=0. Затем были привлечены результаты анализа низкотемпературного спектра 9-метилдекалина [10], в котором имеются два равных ло энергии конформера [c.264]

Ксилол Тетралин а-Метилнафталин Диметилциклогексав Декалин а-Метилдекалин W—Ni—S 35—90 бар, 360—365° С [1175]= [c.842]

Дициклопентялме-тан (I) МетилдекаЛИН (П), метилтетралин (П1), а-, Р-метилнафталин (IV) (продукты гидрокрекинга] Pd (0,5%) на AljO, проток, Р = 30 бар, 450 С, 0,3 Hj 1 = 5 1. Выход катализата 81% в катализате II — 12%, III —25%, IV — 17% [376) [c.309]

Чггс-9-Метилдекалин Нафталин (I), СН4, 1-метилнафталин (II) Рё 220—225° С. Выход I — до 43%. II — до 23% от исходного [565] [c.1071]

Из спектрограмм, показанных на рис. 36, видно, что керосино-газойлевая часть долинской и битковской нефтей имеет в своем составе дек алии (кривая 1), а-н р-метилдекалин (кривая 2), диалкилдекалины, преимущественно 1,2 1,3 1,5 1,6- и 1,7-строения (кривая 3), а также тризамещен-ные декалина, преимущественно 1,2,5- 1,2,7- 1,3,5- [c.218]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.45 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.683 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.43 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.280 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.272 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 , c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология