Этнлбензол

Фракции пиролизной смолы, выкипающие до 360 С, гидрировались в две ступени. Расход водорода 0,0— 1,2%, выход гидрогенизата 100—101 объемн.%. Получено 32,8% бензола, 12,3% толуола, 7,2% этнлбензола, 9,2% растворителя, 4,1% нафталина, 1,0% антрацена, 1,1% фенантрена, 10,5% ароматических углеводородов, выкипающих при 230—360 °С, 7,9% насыщенных углеводородов с т. кип. 5= 137 °С, 4,4% пека [c.42]

Углеводородный состав, % (масс.) непредельные нафтеновые парафиновые ароматические в том числе бензол толуол этнлбензол и ксилолы ароматические С, [c.108]

Под сырым бензолом понимают смесь углеводородов, кипящих выше 60 С, но не конденсирующихся из коксового газа при 30 - 40°С. В состав сырого бензола , полученного при коксовании шихты на базе углей Донбасса, входят (мас.%) бензол - 76, толуол - 12, ксилол,этнлбензол - 3, стирол, инден, сероуглерод, тиофен и др. [c.64]

Бензол Брои тан Этнлбензол [c.609]

В промышленности получают этнлбензол именно таким способом. Далее этнлбензол дегидрируют до стирола (винилбензола), из которого получают полистирол (см. табл. 27.1). [c.609]

Фенил-1-хлорэтан Этнлбензол 77 (15) 1,5278 856 [c.226]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Этилциклогексан и диметплциклогексан дают при 280 этнлбензол, толуол, ксилолы и газ, содержащий метан и водород. [c.252]

Однако экспериментально показано, что в продуктах деструкции тетралина и декалина преобладает этилбензол, тогда как в продуктах деструкции бутилбензола — толуол т. е. эта схема неточна. Для объяснения такого различия нужно обратиться к рассмотрению строения промежуточно образующихся радикалов. Образование этнлбензола из тетралина понятно из схемы 4), так как в радикале бутилбензола связь, находящаяся в 7-положении к бензольному кольцу, занимает р-положение по отношению к неспаренному электрону. Образование толуола из бутилбензола заставляет предположить, что наиболее вероятным положением неспаренного электрона при деструкции бутилбензола является,у-положение [c.118]

Реакционная смесь на выходе из реактора имеет температуру )60°С, Она отдает свое тепло вначале в теплообменниках 4 и 3 для подогрева этилбензола и затем в котле-утилпзаторе 2 для получения пара низкого давления (этот пар служит для испарения и разбавления этилбензола перед теплообменником 3). Затем парогазовую смесь охлаждают в системе холодильников 6 водой и рассолом, отделяют в сепараторе 7 коиденсат от газа, который постугает в линию топливного газа. После этого в сепараторе 8 конден- ат разделяют на водную и органическую фазы. Последнюю, содержащую непревращенный этнлбензол, стирол и побочные продукты (бензол, толуол), называют печным маслом. Оно поступает fia ректификацию, которую оформляют с учетом довольно значительной склонности стирола к термической полимеризации. Чтобы ге предотвратить, используют ингибиторы (гидрохинон и др.), снижают температуру перегонки за счет примеиеиия вакуума, сокращают время пребывания стнролсодержащих жидкостей в колоннах путем примеиеиия иасадок, специальных конструкций кубов и т.д. Ректификация затрудняется также близостью температуры кипения этилбензола (136 С) и стирола (145°С). [c.482]

ГОСТ 15820—75. Методы определения остаточных мономеров стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и неполимеризующихся примесей этнлбензола и изопропилбензола в полистирольных пластиках с помощью газовой хроматографии. [c.172]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.294 , c.302 , c.716 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.138 , c.263 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.294 , c.302 , c.716 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.429 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.23 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология