Диметилциклогексан

Установлено, что во фракциях 60—95= и 95—122° содержатся следующие гексагидроароматическне углеводороды циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан, 1,2-ди-метилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан и 1,4-диметил-циклогексан. [c.74]

Этилциклогексан. ... Диметилциклогексан. . /я/)е/я-Бутилциклогексан. 1-изопропил-4-метилцикло- [c.520]

Циклогексан 3,66 транс-1,1-Диметилциклогексан 0,24 [c.208]

При замене в молекуле циклогексана двух или более атомов водорода, находящихся при разных атомах углерода, на радикалы возникает новый вид пространственной изомерии — цис-транс-изомерия ди- и полизамещенных циклоалканов. В согласии с конформационным анализом, цис-1,2-, транс-1,3- и г(ыс-1,4-диметилциклогексаны имеют по одной аксиальной и экваториальной группе. Для них возможна лишь одна конформация, поскольку конверсия кольца дает идентичную структуру (е,а г а,е). В свою очередь, транс-, 2-, цис-, 3- и траке-1,4-диметилциклогексаны могли бы состоять каждый из двух форм —е,е и а,а. Однако в диметилциклогексанах сильное несвязанное 1,3-взаимодействие двух аксиальных СНз-групп с атомами водорода создает дополнительное напряжение в молекуле. Оно настолько велико, что концентрация диаксиальной формы в равновесной смеси ничтожна. [c.41]

Б. А. Казанский, Г. Р. Гасан-заде и Е. И. Марголис [5] с применением метода дегидрогенизацпонного кагализа во фракции 135—138 сураханского бензина обнаружили этилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан, а также 1,2- и 1,4-диметилциклогексаны. [c.66]

Тетралин и нафталин в сходных условиях гидрирования ведут себя так же, как и 1,2-диалкилбензолы, а 1,3,5-триалкилбензолы — как 1,3-диалкилбензолы. Значительное влияние на стереоселективность гидрирования ароматических углеводородов оказывает не только природа используемого металла, но и относительное содержание его в катализаторе. При гидрировании о- и я-кси-лолов на Rh/ с ростом концентрации металла в катализаторе заметно увеличивается содержание транс-форм соответствующих диметилциклогексанов содержание же транс-1,3-диметилциклогексана при гидрировании ж-кси-лола, наоборот, несколько уменьшается. Соответствующие данные приведены в работе [81]. [c.47]

Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Туровой-Поляк [88] и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110—115° дает 97% метилциклогексана. Из пропилциклопентана получается 91,8% циклогексанов, главным образом 1,3-и 1,4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160—165° состояли из 80% три-метилциклогексанов, 13,7% циклопентана и 6,3% парафинов. Циклогептан дает 68% метилциклогексана, реакция необратима. Из метил-цикл опейтана получается преимущественно 1,4-диметилциклогексан, а из циклооктана — 1,3- или 1,4-диметилциклогексан. [c.97]

Изомеризация диметилциклогексанов при контакте с серной кислотой протекает в результате миграции метильных групп [б ]. Изменение положения относительно плоскости с образованием геометрических изомеров протекает быстро значительно медленнее происходит миграция метиль-ных групп по кольцу. Схема 5 показывает экспериментально определенные соотношения между различными изомерами, полученные в присутствии 99,8%-НОЙ серной кислоты при 25°. Цифры представляют ско--рости изомеризации, выраженные величинами, обратными времени (в часах). [c.51]

Изучение кинетики конфигурационной изомеризации цис-, 2-, транс-1,3- и г мс-1,4-диметилциклогексанов в присутствии различных Pt- и Rh-катализаторов [c.79]

Систематическое исследование грузинских нефтей методом Н. Д. Зелинского начато с 1944 года. Одним из нас [10— 11] во фракциях 95—122° мирзаанской и супсинской нефтей установлено присутствие этилциклогексана, 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов. [c.75]

Уравнения (54—56) показывают одно из нескольких возможных направлений расширения и сужения кольца, которым и можно объяснить превращение м-пропилциклопентана в 1,3-диметилциклогексан. [c.47]

Д. Шопов и А. Андреев показали [40], что скорость дегидрирования стереоизомерных диалкилциклогексанов зависит от природы катализатора. Так, на Pt-катализаторе цис- и транс-1,2-диметилцик-логексаны с одинаковой скоростью дегидрируются в ксилол в то. время как на Pd и Ni транс-форма дегидрируется заметно медленнее. Это, по-видимому, связано с относительно разными скоростями конфигурационной изомеризации цис- и гранс-изомеров диметилциклогексана в присутствии различных катализаторов. Действительно, при конфигурационной изомеризации цис- и транс-1,3-диметилциклогексанов наиболее активны Pt- и Rh-катализаторы по сравнению с другими благородными металлами VIII группы [7]. [c.76]

Для выяснения механизма взаимных переходов стереоизомеров 1,2- и 1,4-диметилциклогексанов в присутствии Ni-катализатора в интервале 100—180 °С Д. Шопов и сотр. [42—45] провели кинетическое исследование в проточной и безградиентной системах в присутствии водорода. Анализ опытных данных и среднего квадратичного отклонения вычисленных констант скоростей реакции показал, что наилучшее совпадение с опытными данными дает следующее уравнение для скорости реакции W [c.77]

Н-обмена при превращениях цис-, 2- и цис-1,4-диметилциклогексанов в присутствии Pd-катализаторов установлено [46], что отношение скоростей этих реакций различно в случае 1,2- и 1,4-замещенных циклогексанов. Обнаружено [47] также, что энергия активации конфигурационной изомеризации цис-1,4-диметилциклогекса-на на различных Pd-катализаторах (Pd-пленка, Pd/ , Pd/AlaOa) зависит от количества и дисперсности металлической фазы катализатора (размеры частиц металла изменялись в пределах 3,1—25,0 нм) и составляет 63— 109 кДж/моль. [c.79]

Pt/AUOa — кислый и щелочной образцы, Pt/ , Rh/ ) показало [49—51], что энергии активации перехода названных углеводородов в соответствующие стереоизомеры достаточно близки и составляют 25,2— 33,6 кДж/моль. Таким образом, относительное расположение алкильных групп в диметилциклогексанах не оказывает существенного влияния на энергии активации этой реакции. [c.80]

Так, при этилировании циклогексана в присутствии хлористого алюминия происходит присоединение катиона метилциклопептила к этилену с образованием катиона 2-(1-метилциклопентил) этила. Последний изомеризуется до иона 1,2-диметилциклогексила, которые вступают в реакцию с циклогексаном, в результате чего образуется 1,2-диметилциклогексан и катион циклогексила, перегруппировка которого дает катион метилциклопентила. [c.231]

Циклопентаны и циклогексаны с восемью атомами углерода. За последние три десятилетия было доказано превращение 1,2- или 1,4-диметил-циклогексана, а также этилциклогексаиа в 1,3-диметилциклогексан в при- [c.47]

Циклопарафины с семи- и восьмичлеиными кольцами. Сообщается [19], что циклогептан и циклооктап на никелевом катализаторе в присутствии подорода при температурах несколько выше 200° изомеризуются в метил-и диметилциклогексан соответственно отмечено также образование метил-циклогентана из циклооктана при 300° в присутствии платинового катализатора. [c.52]

Реакция циклононтапа с oFg в паровой фазе при повышенных тсм-пс ратурах дает нерфторциклопентан с выходом 50% [И]. Этилцикло-гоксан и диметилциклогексан аналогичным образом образуют соответствующие циклические полностью фторированные углеводороды с выходом 70%. Большая (по сравнению с циклопропаном) стабильность исходного углеводорода определяет успешное проведение реакции. [c.75]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.256 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.120 , c.645 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.123 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.128 , c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология