Металл сульфиды

Некоторые металлы и сплавы подвергаются значительному разрушению под действием растворов кислот и щелочей, применяемых при очистке газа. Щелочи низкой и средней концентрации не вызывают коррозии обыкновенной стали. При повышении концентрации щелочи начинается выщелачивание с поверхности металла сульфидов, силикатов и окислов. Это явление приводит к снижению механической прочности и жаростойкости металлов. На детали, находящиеся под повышенными механическими нагрузками, например вращающиеся части центробежных насосов, коррозионное действие щелочей усиливается. [c.32]

Лиофобные (гидрофобные) золи — это такие золи, частицы которых лишены сольватной (гидратной) оболочки, т. е. взаимодействие между дисперсной фазой и дисперсионной средой отсутствует или выражено весьма слабо. К ним относятся золи металлов, сульфидов, различных солей и другие. Деление золей на лиофильные и лиофобные является условным. [c.133]

Магний употребляется в металлургии для удаления из металлов кислорода и серы, т. е. как восстановитель, давая не растворимые в металлах сульфид и оксид в получении сплавов для самолетостроения, отличающихся сравнительно малой плотностью. Из них назовем магналий (й = 2—2,5 состав 30—10% Mg, 70—90% А1), электрон (й 1,80 состав 80% М и 20% 2п, Мп, Л1 и Си). У нас, в СССР, производится сплав под названием кольчуг-алюминий. [c.254]

ОЧИСТКА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ ОБРАБОТКОЙ ПОРОШКООБРАЗНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, СУЛЬФИДАМИ ИЛИ ГИДРОКСИДАМИ [c.71]

Результаты многочисленных исследований минерального состава пластовых вод показывают, что основную долю растворенных веществ составляют хлориды натрия, магния и кальция. Кроме них (в зависимости от месторождения) могут присутствовать иодистые и бромистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды натрия, железа, кальция, соли ванадия, мышьяка, германия и др. Но в отличие от хлоридов, содержание которых исчисляется процентами и десятками процентов от общего количества растворенного вещества, содержание остальных солей измеряется сотыми, тысячными и еще меньшими долями процентов. В связи с этим минерализацию пластовой воды часто измеряют по содержанию ионов хлора в единице объема с последующим пересчетом на эквивалент натриевых солей. [c.9]

Возникновение д. э. с. может быть результатом специфической адсорбции катионов или анионов на поверхности электрода. Под специфической адсорбцией понимается накопление на поверхности электрода катионов или анионов под влиянием химических сил. Анионы, как правило, проявляют большую, по сравнению с катионами, склонность к специфической адсорбции с образованием ка поверхности металлов адсорбционных слоев. Например, гидроксил-ионы, адсорбируясь специфически на поверхностных атомах металла, образуют адсорбционный слой гидроокиси металла сульфид-ионы — адсорбционный слой сульфида металла и т. п. [c.299]

Лиофобные (в случае воды — гидрофобные) золи почти не адсорбируют молекул растворителя. К ним относятся золи металлов, сульфидов, различных солей и др. Частицы лио-фобных золей не имеют сольватных оболочек. Деление золей на лиофильные и лиофобные является условным. [c.180]

Селективные экстрагенты благородных металлов. Сульфиды фракции 120—350 С арланской нефти, очищенные вакуумной перегонкой и в 10—40 раз разбавленные углеводородами (н пример, изооктаном), нацело [c.177]

Серная кислота в присутствии восстановите лей (металлы, сульфиды роданиды и т. д.) [c.46]

Сульфиды металлических элементов образуются также при окислении соответствующих металлов сульфидами других элементов [c.17]

Сульфиды меди и серебра детально изучены, так как они являются основой руд этих металлов. Переработка руд требует тщательного исследования диаграмм плавкости систем металл — сульфид металла, позволяющих выяснить взаимную растворимость металла в сульфиде и сульфида в металле при разных температурах. [c.156]

Галогениды получают взаимодействием галогенов с простыми веществами, галогеноводородных кислот с металлами, оксидами и гидроксидами металлов, сульфидами и др. [c.258]

К лиофобным системам относили гидрозоли металлов, сульфидов, эмульсии масла в воде и др., у -.собственно коллоиды. К лиофильным системам относили т ие д стемы, как растворы мыл (см. стр. 154 и ел.), танида [c.17]

Одним из важных свойств золей является то, что их частицы имеют электрические заряды одного знака. Благодаря этому они не соединяются в более крупные частицы и не осаждаются. При этом частицы одних золей, например металлов, сульфидов, кремниевой и оловянной кислот, имеют отрицательный заряд, частицы других золей, например гидроксидов, оксидов металлов, имеют положительный заряд. Возникновение заряда объясняется адсорбцией коллоидными частицами ионов из раствора. [c.139]

Первая подгруппа — вещества, воспламеняющиеся при соприкосновении с воздухом. К ним относятся белый фосфор, фосфористый водород, цинковая и алюминиевая пыль, сернистые металлы (сульфиды), арсины, стибины, фосфины, свежеприготовленный древесный уголь, сажа, металлоогранические соединения и др. [c.144]

Рост коррозионно-усталостной прочности углеродистой стали в присутствии ингибиторов в значительной мере связан с подавлением ими локальных коррозионных процессов и тем, что при этом практически не образуются сульфидные пленки, способствующие эффективному функционированию гальванических пар металл — сульфид. [c.165]

Сульфид ртути HgS образуется в виде черного осадка при пропускании сероводорода через раствор соли ртути(II). Его можно также получить при растирании в ступке смеси серы с ртутью. Черный сульфид (встречающийся в природе в виде минерала метациннабарита) при нагревании переходит в красную форму (киноварь). Из всех сульфидов металлов сульфид ртути(II) наименее растворим. Даже при кипячении в концентрированной азотной кислоте он не растворяется, но растворяется в царской водке, подвергаясь в ней одновременному воздействию азотной кислоты, окисляющей сульфид до свободной серы, и соля- [c.571]

При коррозии поверхностей нагрева под влиянием щелочных сульфатов иногда наблюдается образование и проникновение в металл сульфидов, которые способствуют диффузии ионов железа, что в свою очередь усиливает коррозию [Л. 179 и др]. Образование сульфидов происходит не только в случае восстановительной атмосферы продуктов сгорания, а может являться результатом взаимодействия как двойных сульфатов, так и пиросульфатов с железом, например, по реакции [Л. 108] [c.138]

Для выделения серебра из руд, в которых оно находится и виде нерастворимых в воде соединений, используется циаиидный метод. Прп обработке цианидом щелочного металла сульфид и хлорид серебра переходят в водорастворимый дициано-(1)аргентат калия или натрия. Из последнего серебро выделяют посредством восстановления цинковой пылью. [c.327]

Литье меди и ее сплавов. При выплавке медных и особенно медно-цинковых сплавов вместо печей, отапливаемых нефтяным топливом, применяют электрические печи. Чистое газовое топливо используют весьма редко. Основные причины, ограничивающие применение газового топлива, — возможность потенциальных потерь металла в виде окиси цинка при выплавке в отапливаемых открытым пламенем печах и опасение загрязнения чистых металлов сульфидами или какими-либо окислами, особенно ряда сплавов, нуждающихся в тщательном рафинировании. Однако имеются примеры успешного использования газового топлива. В ФРГ применяют небольшие закрытого типа тигли, обогреваемые снаружи СНГ. Газовые печи оригинальной конструкции имеются в США. Печь, разработанная фирмой Асарко (рис. 66), загружается сверху медными катодами. Воздух и газ вдуваются внутрь печи по ее окружности вблизи донной части через горелки предварительного смешения. При этом для обеспечения необходимо качества металла следует выдерживать соотношение газ— воздух. Например, избыток воздуха не должен превышать 0,5%, содержание серы в СНГ — 0,001%. В атмосфере печи содержание водорода должно быть не более 1 %. Соблюдение этих условий гарантирует достижение требуемого качества переплавляемой меди. [c.314]

Ингибиторы коррозии металлов. Сульфиды и сульфо- ксиды являются эффективными ингибиторами коррозии металлов. Хорошо ингибируют коррозию металлов в углеводородных средах алкилциклоалкилсульфиды [52] эффективными ингибиторами коррозии стали в кислых средах оказались этилдодецил-, октилбензил- и дигексил-сульфоксид [53]. [c.60]

Таким образом, по интенсивности взаимодействия частиц дисперсной фазы со средой все коллоидные системы подразделяются на лиофобные коллоиды (гидрозоли металлов, сульфидов) и высокомолекулярные соединения и их растворы (белки, полисахариды, каучук, полиамиды), именуемые по старой терминологии лио-фильныл[и коллоидами. [c.284]

Среди дисперсных систем коллоидные растворы занимают промежуточное положение между суспензиями и истинными растворами диаметр распределенных частичек в жидкой фазе коллоидного раствора колеблется от 1 до 100 ммк. Коллоидные растворы могут быть получены двумя различными- методами дисперсионным (уменьшением величины частиц более грубых дисперсных систем) и конденсационным (увеличением величины частиц истинных растворов, обладающих молекулярной или ионной дисперсией вещества). Коллоидные растворы называются также золями. В отличие от истинных растворов коллоидные растворы являются оптически неоднородными системами, так как световые лучи в них подвергаются светорассеянию этим объясняется опалесценция коллоидных растворов (различные окраски в отраженном и проходящем свете), что служит отличительным признаком коллоидных систем. Так как величина частиц коллоидного раствора одного и того же вещества колеблется в широких пределах, то окраска этих растворов может быть различной. Для коллоидных растворов характерны все явления, происходящие на поверхности раздела двух фаз, особенно процесс поглощения различных веществ на поверхности (адсорбция). Одним из продуктов адсорбции из растворов могут быть молекулы растворителя, в частности воды. Коллоидные системы, в которых частички неспособны взаимодействовать с дисперсионной средой (в частности, с водой), а следовательно, и не могут в ней растворяться, называются лиофобными (гидрофобными). Например, к гидрофобным коллоидам относятся коллоидные металлы, сульфиды. Лиофильные коллоиды характеризуются тем, что дисперсная фаза взаимодействует с дисперсионной средой и способна в ней растворяться. Если дисперсионной средой служит вода, коллоиды называются гидрофильными (например, желатин, клей и др.). Частички коллоидного раствора, помимо молекул воды, могут адсорбировать на своей поверхности ионьь [c.244]

Пятая группа включает в себя катионы металлов, сульфиды которых обладают способностью растворяться в сульфидах и поли-сульфидах щелочны.х металлов и аммония с образованием тиосолей. Так, малорастворимые в воде и неокисляющих кислотах сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) легко переходят в раствор при действии на них расгворов сульфидов нгелочных металлов ЫадЗ, КгЗ, а также сульфида аммония (N1 4)25 [c.309]

Устойчивость, обусловленная в основном зарядом на поверхности в виде двойного электрического слоя и, как следствие этого электрокинетическим потенциалом, характеризующим эффективный заряд поверхности, присуща,. главным образом, суспензоидным золям типа металлов, окислов металлов, сульфидов и т. д. [c.235]

Сернистые соединения щелочных металлов — сульфиды. Сульфиды щелочных металлов в природе не встречаются. Они представляют собой твердые, бесцветные, кристаллические вещества с ионной кристаллической рещеткой. [c.248]

Природные сульфиды являются наиболее распространенными рудами тяжелых металлов. Сульфиды находят большое применение. Они употребляются в производстве светящихся красок и органических сернистых красителей, для восстановления нитро- и других соединений, в кожевенном производстве, для бсфьбы с сельскохозяйственными вредителями и т. п. [c.567]

Железные руды богаты металлом и специальных методов их обогащения не требуется. Однако применяется агломерация, т. е. спекание руды по определенной крупности этот процесс одновременно понижает содержание серы. Руды никеля и кобальта подвергаются сложному обогащению, так как чаще всего они полиметалличны, т. е. содержат несколько различных металлов, сульфиды или арсениды которых предварительно надо отделить друг от друга. Это достигается селективной флотацией. [c.362]

Сжиганием ацетилена С2Н2 в кислороде пользуются для сварки и резки металлов. Сульфиды aS, SrS, BaS, синтезированные из чистых карбонатов и серы при прокаливании с добавками следов тяжелых [c.276]

Золи обладают рядом специфических свойств, которые подробно изучает коллоидная химия. Одним из важных свойств является то, что частицы данного золя имеют электрические заряды одного знака. Благодаря этому они не соеди ияются в более крупные частицы и не осаждаются. При этом частицы одних золей, как например, металлов, сульфидов, кремневой и оловянной кислот имеют отрицательный заряд, частицы других золей,. как например, гидроокисей, окисей металлов имеют положительный заряд. Возникновение заряда объясняется адсорбцией коллоидными частицами ионов n.v раствора. [c.180]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Сжиганием ацетилена С2Н2 в кислороде пользуются для сварки и резки металлов. Сульфиды Са8, 8г5, ВаЗ, синтезированные из чистых карбонатов и серы при про-кал.ивании с добавками следов тяжелых металлов, являются люминофорами, т. е. веществами полупроводникового характера, способными длительно светиться после их предварительного освещения (фосфоры). Однако эти люминофоры химически мало устойчивы. [c.343]

Известны два ряда соединений серы с металлами — сульфиды и полисульфиды. Все сульфиды, исключая сульфиды щелочных, щелочноземельных металлов и аммония, нерастворимы в воде. Сульфиды тяжелых металлов окрашены в различные цвета, например uS, PbS, AgaS — черные, ZnS — белый, MnS — телесный, dS, SnS — желтые, SbaSa — оранжевый. Окраска полисульфидов меняется от желтой до красной по мере увеличения длины цепи —S—S—. [c.354]

В начальной стадии развития питтинга происходит связывание ионов металла сульфид-анионами в нерастворимый сульфид железа, который экранирует анодную зону от раствора. Образование сульфида сопровождается накоплением ионов Н3О+, т. е. подкислением электролита внутри питтинга. Концентрация серы в анодной зоне снижается, а на катодных участках возрастает. Это приводит к интенсификации катодного процесса, и развитие питтинга происходит автокаталитически. [c.27]

Соединения кадмия очень похожи на соответствующие соединения цинка. Ион кадмия d + — бесцветный ион, образующий комплексы Сё(ЫНз)4+, d( N)4 , аналогичные комплексам цинка. Ион гидроксо-комплекса кадмия d(0H)4 неустойчив, и поэтому при добавлении даже концентрированной гидроокиси натрия к раствору, содержащему ионы кадмия, выпадает белый осадок гидроокиси кадмия d(0H)2. Осадок растворим в гидроокиси аммония или в растворе, содержащем циаиид-ион. Окись кадмия dO — коричневый порошок, получаемый нагреванием гидроокиси или сжиганием металла. Сульфид кадмия dS образуется в виде ярко-желтого осадка при пропускаиии сероводорода через раствор, содержащий ионы кадмия dS применяют в качестве пигмента кадмиевый желтый). [c.570]

Значительное влияние на проникновение в металл сульфидов могут оказывать хлориды. По дзнным Александра [Л. 184] проникновение сульфидов в металл происходит лищь в присутствии 0,1 — 1% хлоридов в смеси сульфатов, в то время как под влиянием чистых сульфатов это явление не наблюдается. Исследования Шарли [Л. 185] показали, что сульфаты, содержащие хлориды, даже в окислительной атмосфере могут вызывать образование сульфидов хрома, особенно при температурах выще 600°С, и служат причиной разрушения оксидной пленки на стали. [c.138]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]