Углеводороды абсорбция, очистка олефинов

Для проведения исследования был использован прибор (рис. 10) с пятью четырехходовыми кранами, позволяющий проводить многократный анализ пробы до и после ее превращений. Колонка длиной 2 м с дидецилфталатом работала при 125° С. Особое внимание уделяли очистке газа-носителя (гелия или водорода) от примесей кислорода. Абсорбером служила медная трубка длиной 43 см, диаметром 6,4 мм, заполненная стекловатой с 2 мл концентрированной серной кислоты. Абсорбцию олефинов (и частично ароматических углеводородов) проводили при 54° С. Использовали также перхлорат ртути, который поглощает олефины, не взаимодействуя с ароматическими углеводородами. Колонка с молекулярным ситом (длина 13 см) работала при 93 и 165° С (при анализе высококипящих фракций) [c.168]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

Процесс гиперсороции предназначен для того, чтобы обогащать и одновременно разделять на фракции по числу атомов углерода смеси газообразных углеводородов самого разнообразного состава, причем настолько разбавленные инертными газами, что выделять эти углеводороды ректификацией или масляной абсорбцией неэкономично. Особенный интерес представляет выделение этилена из газов, в которых он содержится в небольшом количестве, а также очистка от водорода газов специальных крекинг-установок, газов гидроформинга, газов с установок по гидрированию угля. Метано-водородные смеси, нолучаюшдеся в качестве верхнего продукта при промывке газов крекинга и дегидрирования в масляных абсорберах, а также при ректификации ожиженных газов по методу Линде, легко разделяются гиперсорбцией на составные компоненты. Так же хорошо подходит гиперсорбция для выделения пропана и бутана из сухого природного газа, т. е. для выделения их из смесей, содержащих эти углеводороды в небольших концентрациях. Однако разделение гиперсорбцией нарафинов и олефинов с одним и тем же числом атомов углерода технически еще невозможно. [c.178]

Интенсивность абсорбции и растворимость монохлорпстой меди повышается в присутствии каких-либо комплексообразующих оснований, как, например, аммиака, анилина, гидроксиламина, этаноламина и т. п. В промышленном масштабе этот способ применяют для отделения этилена от остальных олефинов, предварительно выделяя лишь из смеси углеводородов ацетилен (ср. стр. 44). При этом аммиак из-за своей летучести не очень удобен в качестве комнлексообразующего основания и лучше работать с гидрохлоридом или формиатом моноэтаполамина эффективность операции очистки увеличивается с повышением давления [178]. Количество олефииов (в литрах) при 20° и различном давлении, которое может абсорбироваться 1 кг смеси, [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология