Очистка газов-носителей

Очистка газа-носителя контролируется фоновым током — нулевой линией самописца если есть дрейф и флуктуации ее после длительной продувки колонки, значит загрязнен газ-носитель. [c.224]

Баллон с газом-носителем или лабораторная линия со сжатым газом и газовая панель, включающая в себя очистку газа, установку расхода газа или давления, стабилизацию давления и измерение этого давления или расхода газа. Очистка газа-носителя контролируется фоновым током — нулевой линией самописца если есть дрейф и флуктуация ее после длительной продувки колонки, значит, загрязнен газ-носитель. [c.27]

Кроме энтальпийного и энтропийного членов в выражении (8.7) появляется еще ряд членов, вводящих поправки на разность давлений продуктов реакции, на коэффициенты диффузии и т. п. Анализ уравнения (8.7) позволяет выбрать оптимальные условия переноса и очистки (газ-носитель, температурный режим). [c.78]

Измерительная камера всегда соединяется с выходом колонки, поскольку она должна показывать наличие вещества пробы в газе-носителе, прошедшем через колонку для включения же сравнительной камеры имеется несколько возможностей (рис. 10), в принципе ее можно подключать к любому участку, через который проходит чистый газ-носитель. Следовательно, сравнительную камеру можно помещать на пути газа-носителя либо в потоке, пущенном параллельно колонке, либо последовательно с колонкой (но перед ней ), либо после измерительной камеры при очистке газа-носителя от анализируемых продуктов с помощью охлаждаемой ловушки. [c.119]

В табл. 5-6 приведен перечень поглотителей, которые могут быть использованы для очистки газов-носителей [Л. 129]. [c.143]

Рис. 34. Схема концентрирования примесей на адсорбционной колонке / — очистка газа-носителя 2 — ввод образца 3 — колонка с тенаксом 4 — печь 5 — конденсор — нагрев 7 — газохроматографическая колонка 8 — прямой газохроматографический ввод 9 — пламенно-ионизационный детектор

Собственно очистка газа-носителя от поглощаемого компонента происходит в абсорбере 1, где сверху подается абсорбент III) с малым содержанием ПК, а навстречу ему поднимается газовый поток. При его контакте с жидкостью поглощаемый компонент растворяется в абсорбенте, а очищенный газ (//) выводится из установки. Отработанный абсорбент IV), выходящий из абсорбера снизу, подается на регенерацию в десорбер [c.910]

Наличие горизонтального участка на линии-равновесия позволяет использовать хемосорбцию для глубокой очистки газа-носителя от поглощаемого компонента. В случае необратимой химической реакции такая очистка может быть практически полной. [c.926]

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

В режиме программирования температуры термостата сопротивление колонки повьппается, а расход падает. В этом случае для сохранения постоянного расхода в колонке используется регулятор расхода. При падении расхода в связи с увеличением сопротивления в колонке регулятор расхода повышает входное давление настолько, чтобы восстановился первоначальный расход газа-носителя. Расход газов измеряют мыльно-пенным измерителем, реометром, ротаметром или специальным электронным измерителем расхода на принципе теплового расходомера. Фильтры для очистки газа-носителя заполняют адсорбентами (активированный уголь, силикагель, цеолит). [c.260]

Одним из ограничений метода газовой хроматографии является трудность его применения для определения веществ, обладающих высокой химической активностью или подвергающихся разложению под воздействием температуры, влаги и каких-либо других факторов. Преодолеть эти трудности возможно путем тщательной осушки и очистки газа-носителя, осушки сорбента и всей системы, применения инертных носителей и неподвижных фаз, а также изготовления аппаратуры из материалов, не реагирующих с анализируемыми веществами [1—4]. Однако выбор инертных неполярных неподвижных фаз ограничен, и в ряде случаев такие фазы не удовлетворяют требованиям разделения смесей ввиду малой селективности. Другим путем анализа реакционноспособных веществ является применение полярных селективных неподвижных фаз, реагирующих с наиболее агрессивным комнонентом смеси, вследствие чего снижаются требования к эффективности разделения остальных компонентов, уменьшается время анализа, снижаются требования к твердому носителю и материалам, из которых изготовлена аппаратура. [c.270]

Блок подготовки газа и программирования предназначается для очистки газа-носителя и воздуха, для подготовки пробы к анализу, для программной и автоматической работы прибора при проведении анализа. [c.371]

Газоанализатор ХТ-2 (рис. 66) состоит из следующих основных частей очистительной для очистки газа-носителя, дозирующей для подачи проб анализируемой газовой смеси, хроматографической и фиксирующей. Отбор пробы и проведение анализа, а также поддержание его режима проводятся автоматически. Прибор может работать и при ручном управлении, для чего предусмотрена возможность выключения автоматических устройств, что особенно важно [c.185]

Для изменения направления газового потока (схема с обратной продувкой и большинство других многоступенчатых схем) используют четырех- или шестиходовые краны (рис. IX, 4). Следует обратить особое внимание на очистку газа-носителя от примесей, так как при переключении потока на обратную продувку снижается давление на ближайшем к детектору участке колонки. Это сопровождается выделением ранее адсорбированных примесей и, следовательно, нарушением стабильности нулевой линии регистратора. [c.294]

Предотвратить появление кислот и влаги в хроматографической колонке можно путем тщательной очистки газа-носителя от кислорода и паров воды и стабилизацией жидкой фазы при повышенной температуре. В качестве газа-носителя использовался гелий. Колонки стабилизировались при температуре 170°. Анализ проводился на хроматографе фирмы Хитачи с детектором по теплопроводности. В работе были использованы жидкие фазы ПЭГ-2000, апиезон L, нанесенный в количестве 10%, и носители — кирпич ИНЗ-600, дезактивированный прокалкой в течение 8 ч при 900°, и тефлоновый носитель Фю, полученный по методике [4]. Для колонок [c.101]

Рис. 55. Схема пробоотбора из потока товарного пропилена. а — панель подготовки пробы б — панель подготовки газа-носителя в — датчик хроматографа / — колонка 2 вентиль тонкой регулировки 3 — основной трубопровод отбора пробы 4 — вентиль сброса 5 — фильтр осушки газа-носителя 6—фильтр очистки газа-носителя.

Газы, выполняющие роль подвижной фазы, выбирают в зависимости от типа используемого детектора. Они должны быть инертны по отношению и к упаковочному материалу в колонке, и к исследуемым соединениям. Газы-носители обычно хранятся в баллонах под давлением. Рекомендуется проводить дополнительную очистку газа-носителя, пропуская его через трубки, заполненные молекулярным ситом причем иногда эти трубки помещают в охлаждающую баню. Для правильной работы необходимо, чтобы газ-носитель проходил через колонку и детектор с постоянной скоростью. Для этого используют маностат, иногда совместно со стабилизатором скорости, схема которого приведена на рис. 10.5. Для рутинных анализов допустимы отклонения в пределах 1%. [c.167]

Херш 90] изучил адсорбционные характеристики различных соединений (в том числе и неуглеводородов) на молекулярных ситах 4А и 5А. На молекулярных ситах 5А и 13Х при 100° С вычитались низшие нормальные спирты, альдегиды и кислоты [95] однако соединения с карбонильной или гидроксильной группой, адсорбированные на сите, могут задерживать прохождение через него других подобных соединений [96]. На молекулярном сите удерживаются и другие соединения, молекулы которых имеют малый диаметр НгО, СО, НгЗ, 80г, КНз, окись этилена [90], СОг, [90, 97], H N, (СК)2 [97], N0 [98], N2 [99] и О2 [100]. Благодаря способности молекулярных сит удерживать такое большое число соединений различных типов их применяли для очистки газов-носителей, используемых в газовой хроматографии однако из-за малой избирательности в структурных определениях их используют в качестве вычитающих агентов только для извлечения нормальных алканов и олефинов из смесей углеводородов. [c.147]

Эффективным средством исключения ложных пиков и других явлений той же природы является очистка газа-носителя, поступающего в колонку, до низкого уровня фонового сигнала ДИП (менее 1 10 А). Это достигается установкой дополнительного адсорбционного фильтра между газовым блоком хроматографа и вводом газа в дозатор. Важно при этом исключить влияние изменения температуры на фильтр, так как оно может вызвать существенные искажения нулевой линии. [c.96]

Установка и стабилизация скорости потока и очистка газа-носителя и дополнительных газов (если они необходимы для питания [c.309]

Колонка с цеолитом служит для осушки и очистки газа-носителя. [c.133]

На рис. 2.9 изображена схема прибора, работающего по методу газового насыщения. Тщательно очигценный газ-носитель поступает в контейнер, где насыщается паром исследуемого веп1,ества, и выходит в сборник конденсата. Здесь испарившееся в камере вещество конденсируется, а газ-носитель через отвод выводят из прибора и измеряют его объем. Этот метод имеет много разновидностей. Однако трудности, связанные с очисткой газа-носителя и необходимостью устранения диффузионных явлений, ограничивают его использование. [c.50]

Принципиальная схема газового или жидкостного хроматографа показана рис.3.3. Установка и стабилизация скорости потока газа и очистка газа-носителя и дополнительных газов (если они необходимы для питания детеетора), а также измерение скорости потока газа выполняются системой подготовки газов 1. Особенно важное значение имеет установка и стабилизация расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параме ы удерживания и размеры пиков на хроматограмме. Дозирующее устройство 2 позволяет вводить в поток газа-носителя непосредственно перед колонкой определенное количество анализируемой смеси в газообразном состоянии. Поток газа-носителя вносит анализируемую пробу в колонку [c.56]

На установке циркулирует аммиачная вода, предназначенная для снижения колебании концентрации аммиака в газе-носителе (в буферной колонне К-108), а также для очистки последнего от аммиака (в адсорбере К-104). В колонне К 104 газ-носигель промывается В0Д011, подаваемой насосами Р-104/1,2 из десорбера К 105. Из колонны К 104 вода, содержащая 35-40 Уп аммиака, под давлением колонны перетекает в десорбер К-105, где вследствие снижения давления с 1,2 1,5 МПа до 0,02-0,05 МПа аммиак десорбируется до содержания его в воде 33-377п. С низа десорбера аммиачная вода с меньшей концентрацией аммиака подается обратно в адсорбер на очистку газа-носителя. [c.223]

Выполнен в виде шести стоек 1) хроматографа (включает термостат колонок, детектора, регулятор и программатор температуры, электрометр и другие электронные блоки), 2) очистки газа-носителя, 3) напуска, 4) препаративной, 5) радиометрической и 6) обработки информации [c.252]

Применяемый в калориметрах Вадсо метод газа-носителя, как указывалось выше, имеет недостатки, связанные с необходимостью введения ряда специфических поправок, обусловленных протеканием через калориметр газа-носителя и взаимодействием его с жидкостью и паром вещества. Этот метод требует также создания ряда дополнительных устройств, обеспечивающих не только очистку газа-носителя, но и прохождение его с постоянной скоростью через калориметр. Для каждого соединения необходимо подбирать оптимальную скорость потока газа. В связи с этим поиски оптимальных вариантов калориметров для измерения теплоты парообразования легколет х соединений продолжаются. [c.25]

Очистка газа-носителя. Газ-носитель пз баллонов обыч к содержит некоторое количество вод , к слорода, орган ческих соед е1 ИЙ. Требования к чистоте газа-иосителя целым рядом факторов С 1сте,мой детектирования, деляемых веществ I еподвижиой жидкой фазы, [c.18]

Газ-носитель подводился к хроматографу по короткому специальному шлангу (резиновой трубке, не содержащей жирных кислот). В дальнейшем газ-носитель подводился стеклянной трубкой и полиэтиленовым шлангом. Добавочной очистке газ-носитель не подвергался. Ввод жидкой пробы в колонку прибора со стеклянной колонкой осуществлялся следующим образом. Ток газа-носителя прерывается, и проба вводится в колонку микронинеткой, продутой небольшим количеством воздуха. Затем пипетка удаляется и возобновляется прежний ток аргона. Такой простой способ введения пробы возможен только для детекторов, нечувствительных к изменениям скорости газа-носителя. В комплект прибора входил набор микропипеток калиброванные стеклянные капилляры объемом 0,025 0,05 и 0,1 мпл. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология