Ректификация углеводородов

Сжиженный этан поступает в холодильники сырья и конденсатор этановой колонны, где, испаряясь при давлении 1,4 ати, дает температуру —72°. Преимуществами способов низкотемпературной конденсации и ректификации является более полное извлечение пропана и этана при практически полном извлечении газового бензина. В литературе описываются также и другие варианты схем низкотемпературной конденсации и ректификации углеводородов [39—40]. [c.34]

РЕКТИФИКАЦИИ углеводородов. Основным методом их [c.133]

Рис. 75. Одноколонная (а), двухколонная (б) и трехколонная (в) тиновые схемы ректификации углеводородов

Ректификационная колонна предназначена для разделения продуктов коксования, поступающих из коксовой камеры, на газ, бензин и газойлевые фракции, а также дпя подготовки вторичного сырья коксования. На установках с камерами диаметром 4,6-5,5 м ректификационные колонны имеют диаметр 3,2-4, 5 м и высоту 28-48 м. Внутреннее оборудование ректификационной колонны обеспечивает испарение, контактирование и ректификацию углеводородов. [c.118]

Рассмотрим многокомпонентную систему, состоящую из (п -Ь + 1) компонента, из которых п полностью взаимно растворимы, а компонент 2 не растворяется в остальных компонентах. Такой случай часто встречается в нефтепереработке при перегонке и ректификации углеводородов в присутствии водяного пара. [c.81]

Уравнение изотермы и расчет состава фаз. Рассмотрим трехкомпонентную систему, в которой два компонента а та w полностью взаимно растворимы, а третий компонент z не растворяется в первых двух этот случай широко применен в практике, например перегонка и ректификация углеводородов в присутствии водяного пара. [c.73]

При этом бензольные углеводороды освобождаются от высококипящих продуктов в голове процесса. Последующая ректификация углеводородов, перегнанных с водяным паром, не представляет проблем, так как фракционируется система, подчиняющаяся закону Рауля, глубина разделения которой зависит только от условий ректификации. [c.314]

Если исследуемый газ не содержит углеводородов Сд, Се, в ректификационный кубик перед началом конденсации вводят взвешенное количество (около 0,3 г) пентана. Наличие пентана способствует созданию нормального режима ректификации углеводородов С4. При отсутствии пентана часть углеводородов С,1 остается во вредном объеме колонки и кубика. [c.194]

Колонна ректификации углеводородов 40 С 6960 ч [c.203]

При ректификации углеводородов Сд и выше закрывают к концу отгонки четвертой фракции тот кран, который сообщает колонку с приемником, и прекращают отбор газа. Дальнейший отбор фракций проводят под вакуумом. В большинстве случаев удобным является давление около 300 мм рт. ст. Баллончик п верхнюю часть колонки охлаждают до —50% сообщают колонку с приемником, в котором создан вакуум, устанавливают в системе давление 300 мм рт. ст. и производят дальнейшую ректификацию, подогревая жидкость в баллончике так, чтобы она равномерно кипела. Температуры кипения углеводородов при 300 мм рт. ст. даны в табл. 8 [13]. [c.116]

Если анализируемый газ пе содержит углеводородов С5—Се, то перед анализом в баллончик, где первоначально конденсируется газ, вводят некоторое количество пептана. На приборе с микроколонкой рекомендуется добавить около 0,3 г пентана. Наличие пентана способствует созданию нормального режима ректификации углеводородов С . [c.118]

Примерный состав спиртов —Сд, полученных из бензинов термического крекинга и продуктов крекинга парафинов, может быть оценен на основе результатов ректификации углеводородов, соответствующих исследуемым спиртам, и результатов масс-спектрометрического анализа (табл. 4). [c.63]

Адсорбционный метод основан на избирательном поглощении газообразных углеводородов твердыми поглотителями (адсорбентами) с последующим выделением и ректификацией углеводородов. [c.56]

Среди селективных растворителей, применяемых для экстрактивной ректификации углеводородов ряда С4, диметилформамид (ДМФА) обладает наибольщей растворяющей способностью по [c.129]

Определение содержания метиламина в его смесях с углеводородами С4 необходимо при изучении процесса азеотропной ректификации углеводородов С4, в котором метиламин служит разделяющим агентом. [c.74]

Углекислотной коррозии подвержено также большое количество конденсаторов. В частности, это конденсаторы после скрубберов, а также целая группа аппаратов на участке ректификации углеводородов. [c.139]

Установка низкотемпературной конденсации и ректификации углеводородов (рис. УПГб) служит для получения этана широкой фракции, поступающей на установку газоразделения п газового сырья для последующего выделения из нее гелия. [c.215]

Нами была поставлена задача подбора растворителя, более эффективного для процесса экстрактивной ректификации углеводородов С4 и Сб, чем фурфурол и ацетон, а также не образующего (в отличие от ацетонитрила) азеотропов с углеводородами Сз. [c.34]

Исследование эффективности растворителей как разделяющих агентов для процессов экстрактивной ректификации углеводородов вели по следующим направлениям [c.34]

В реальных условиях процесса экстрактивной ректификации углеводороды растворяются при давлении, соответствующем общей упругости пара над раствором. [c.35]

С другой стороны, чистота целевых углеводородов зависит от способа их выделения, так как некоторые примеси могут быть внесены вследствие контакта с применяемыми разделяющими агентами. При разделении диенов от алкенов экстрактивной ректификацией углеводороды загрязняют следами растворителя и продуктов его гидролитического и термического распада, а при хемосорбции — растворами солей закиси меди, аммиаком. Оба эти метода, так же как ж экстрактивная кристаллизация с мочевиной, непригодны к тому же для разделения легких углеводородов, отличающихся по строению скелета молекулы, а хемосорбцией нельзя разделить и алкан-алкеновые смеси. При наиболее распространенном способе извлечения изобутилена из содержащих его фракций продуктов нефтепереработки обводненной серной кислотой в целевой цродукт переходит некоторое количество метилмеркаптана, образующего азеотропные смеси с углеводородами С4 и поэтому трудноотделимого. [c.260]

Кроме этилена образуются также нронилен, бутилен, бутадиен, ацетилен и другие газы. В промышленности для разделения газовых смесей применяются абсорбционный и адсорбционный методы, ректификация при низких температурах (глубокое охлаждение) и комбинированные методы. Но для получения индивидуальных соединений высокой чистоты, необходимой для химической переработки, требуется ректификация углеводородов. Поэтому этилен выделяют в чистом виде методом глубокого охлаждения на установке со специальным аппаратом для гидрирования ацетилена и диолефинов [33, 34]. [c.16]

МОЖНО осуществить при температуре 350—380 ректификацию углеводородов, входящих в состав масляных дистиллятов, имеющих температуру кипепия при атмосферном давлении 500—550°, и таким образом обеспечить ведение ироцесса без заметного разложения. При ректификации в присутствии водяного пара применение вакуума в колонпе позволяет также значительно сократить расход водяного пара. [c.153]

Разделить ректификацией углеводороды Сд с целью получения из них чистого пропепа можно только на колоннах с большим числом тарелок и с высоким флегмовым числом. [c.158]

В гексилен-гексадиеяовой фракции, получающейся при ректификации углеводородов — побочных продуктов производства дивинила по С. В. Лебедеву — и кипящей в пределах 60—90°, ранее были обнаружены гексадиен-2,4 [16], гексен-2 [1] и получены указания на наличие бензола [17]. При более подробном исследованип этой фракции путем ректификации на лабораторных колонках эффективностью 50 тт в ней был найден гексадиен-1,3 [4]. [c.271]

Листер и др. 5 рекомендуют метод расчета на вычислительной машине, который быстро приводит к правильному решению. Они использовали метод Тиле и Гедде для расчета предварительных величин отношений скоростей отбора кубового продукта и дистиллята (bld) для каждого компонента, и эти величины исправлялись затем таким образом, чтобы была получена требуемая общая скорость отбора дистиллята и соблюдался общий материальный баланс. Исправления производились с помощью множителя 0, который одинаков для всех компонентов, по соотношению (0/й)испр = 9 (b/d) принят. Выбор величины 0 осуществлялся с помощью обычной вычислительной машины, в которой применяется метод Ньютона. Эти же авторы рекомендуют два коррелирующих метода , которые позволяют быстрее достигать сходимости и получать точный ответ. Первый из них заключается в улучшении методики установления профиля температур, а второй — в компенсащ1и отклонений расчетных величин скоростей отбора дистиллята. Эти отклонения возникают в третьем приближении, когда впервые используется тепловой баланс. Применение расчетной методики несложно, и авторами были получены сходящиеся решения более чем для пятидесяти примеров. Обширный опыт, лежащий в основе метода Листера, и хорошие результаты делают его чрезвычайно заманчивым для широкого применения при ректификации углеводородов. Детальное програмгйироваиие по методу Листера осуществлено для вычислительной машины 1ВМ-705 [c.363]

Поскольку в процессе ректификации углеводороды и вода отходили в первых фракциях, спирты Сц, С12, С13 и другие не содержали примесей неспиртового характера. [c.350]

Стальная колонка для ректификации углеводородов на лабораторной установке, работающая под давлением от 10 мм до 45 атмосфер, предложена Шнейдером [209]. Углеводороды Сг—С4 на этой колонке делятся без охлаждения. Упрощенный прибор. для низкотемпературной ректификации легких парафиновых углеводородов с применением колонки, заполненной алюминиевой спиралью, предложил Деймер [210]. [c.246]

В ряде работ исследовался состав побочных продуктов 2-этилгексанола (дециловый и изододециловый спирты, тет-радекандиол, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир 2-этилгексановой кислоты, простые эфиры 2-этилгексил-2-этилгексен-1-иловый и бис (2-этилгексиловый) и легкокипя-щие углеводороды). Однако описания условий анализа одновременно всех компонентов нет, приводятся хроматограммы только отдельных групп соединений, выделенных из исследуемого 2-этилгексанола при ректификации (углеводороды) или химическим путем (кислоты и спирты). [c.79]

Легкие углеводороды н-С и н-Сь целесообразно выделять из бензиновых фракций четкой ректификацией, углеводороды н-Св — предпочтительно адсорбцией на цеолитах, а для выделения н-Ст лучше всего использовать цеолиты. Применение цеолитов наиболее выгодно также для выделения нормальных парафинов из кероси-но-газойлевых фракций. Способ извлечения парафинов с мочевиной, по-видимому, более целесообразно применять при переработке дизельных топлив и масляных дистиллятов. [c.223]

При разделении смесей из тяжелых углеводородов (СзНз + высшие) оптимальное давление в большинстве случаев соответствует применению дешевых хладоагентов и теплоносителей, т. е. минимальному давлению, при котором можно проводить конденсацию воздухом или водой верхнего продукта при нормальной температуре. В настоящее время при разделении смесей из легких углеводородов (С1 и Сг) оптимальное давление часто связано с необходимостью применения специальных хладоагентов — аммиака, этана, этилена и пр. Конкретные значения технологических параметров процесса ректификации углеводородов рассматриваются при описании технологических схем установок ГФУ и стабилизации газоконденсатов. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология