Ацетиланизол

Для получения суспензии этилата иатрия приготовляют суспензию 1,6 г натрия в толуоле, толуол, сливают и натрий промывают небольшим количеством сухого эфира. Затеи к натрию прибавляют раствор 3,2 г этилового спирта в 50 смз сухого эфира, и, когда образование этилата закончится, к смеси начинают прибавлять р-ацетиланизол и муравьиноэтиловый эфнр. [c.316]

Анизол, уксусный ангидрид гг-Ацетиланизол РеСЬ-бНзО 100° С, Ъ мин. Выход 66% [297] [c.598]

Ацетиланизол (или га-метоксиацетофенон) имеет запах цветов гелиотропа или боярышника, применяется при составлении парфюмерных композиций и мыльных отдушек, в качестве заменителя более дорогих гелиотропина и анисового альдегида. [c.135]

К ароматическим кетонам в качестве душистых веществ относятся р-метилнафтилкетон, ацетиланизол, кетон малины и др. [c.211]

В производстве ацетиланизол получают из анизола (см. главу 4) по схеме [c.212]

По окончании процесса избыточный уксусный ангидрид разлагают горячей водой. Продукт промывают солевым раствором, затем -раствором щелочи. Технический ацетиланизол перегоняют, отбирая фракцию температурой застывания не ниже 28 °С, после чего перекристаллизовывают из воды. [c.213]

СН3ОСН2СНО, 92,3 С 1,005, я 1,3950 раств. в воде, СП., ацетоне, хуже —в эф. обладает сладким вкусом. Получ. каталитич. восст. метоксиуксусной к-ты или ее метилового эфира из метилцеллозольва окисл. его хро.мо-вой смесью или дегидрированием на никельхромовом катализаторе. Водные р-ры М. ( 1,3) обладают антимикробным действием. Модификатор полимеров, я- М ЕТО КС И АЦЕТОФ Е НОН (я-ацетиланизол) [c.339]

Анизол, уксусный ангидрид Анизол, бензоилхлорид Нафталин, бензоилхлорид о-Ацетиланизол (I), уксусная кислота (II) п-Бензоиланизол, на Фенил-сЕ-нафтилке-тон, H I 1г выход I 66% [51] Выход 88,6% Выход 51,7% [c.530]

Технический продукт содержит 12 % (мае.) о,п-изомера и является малотоксичным (для крыс ЛД50 6 г/кг ) и высокоэффективным аналогом ДДТ, эффективным при борьбе с колорадским жуком. Анизол применяется также в фармацевтической промышленности [294], в качестве растворителя, при синтезе красителей, термостойких анизоло-формальдегидных смол линейной структуры с температурой размягчения выше 270 С [295], для производства душистых веществ - обепина, 4-ацетиланизола [296]. [c.135]

Ацилирующими агентами при получении 4-ацетиланизола могут служить ацетилхлорид в присутствии катализатора Zn lg/ цеолит H-Y, модифицированного микроволновым облучением (конверсия анизола 51 % и соотношение л-/о-изомеров 94/6) [297] уксусный ангидрид - реакция проводится в нитробензоле при использовании в качестве катализатора катионообменных мезопористых глин - Fe и Zn -монтмориллонитов [298] уксусная кислота - на катализаторе H-ZSM-5 (Si/Al = 30) [299]. Однако в последнем случае селективность образования 4-ацетиланизола низка (0.5 %), в то же время селективность ацили-рования с участием пропионовой кислоты возрастает до 60 %, а при использовании масляной и высших кислот достигает 80 %. [c.135]

Некоторые другие ацетофеноны проявляют интересные структурные эффекты. Например, п-метоксиацетофенон значительно менее основен, чем можно было бы ожидать на основе корреляции величины р/Со с параметром 0+. Считают [328], что это обусловлено сильной водородной связью с кислотным растворителем, который уменьщает электронодонорные свойства метоксигруппы. Протонирование здесь не может идти по метоксигруппе, так как известно, что анизол менее основен, чем ацетофенон, и можно ожиг дать, что п-ацетиланизол еще менее основен, чем анизол. Примером совместного действия стерического и резонансного ингибирования сольватации может служить низкая основность 2,6-диметилацетофенона [300] по сравнению с ацетофеноном. [c.256]

Некоторые душистые вещества являются гетерофункциональными соединениями. Они характеризуются присутствием в молекуле нескольких разных функциональных групп. К ним, например, относятся эвгенол, изоэвгенол, сложные эфиры салициловой и антраниловой кислот, ванилин, ванилаль, обепин, гелиотропин, гидроксицитронел-лаль, ацетиланизол, нитромускусы и др. [c.7]

Анизол применяется для синтеза ацетиланизола. Может быть получен алкилированием фенола метанолом при 175- 225 С в присутствии А12О3 в качестве катализатора. [c.70]

Ацетиланизол (паро-метоксиацетофенон, С9Н10О2, м. м. 150,17) -кристаллическое вещество с запахом, напоминающим запах цветов гелиотропа и боярышника 258-263 °С, 35-38 °С, 1,5470, с/Я 1,018). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология