Хинизарин дигидроксиантрахинон

Р-ция ализарина с СН О и иминодиуксусной к-той протекает с образованием ализарин-комплексона ф-лы IV-реагента для фотометрич. определения Р, Си, Са, Ва, Со, Н , РЗЭ и др. элементов взаимод. хинизарина с параформом и пиперидином в ДМФА-с образованием 2-пиперидиноме-тил-1,4-дигидроксиантрахинона-промежут. продукта в синтезе катионных красителей. [c.349]

Конденсацией гидрохинона со фталевым ангидридом получают хинизарин (1,4-дигидроксиантрахинон) [130] [c.160]

Исходный 1,4-диаминоантрахинон получают взаимодействием лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарина) с МНз при 110-120 С с последующим окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в растворе нитробензола, служащего окислителем [91] [c.309]

Дизамещенные антрахиноны. Варьируя электронодонорные группы, можно получить цвет от желтого до бирюзового. Если две группы являются средней силы электронодонорами (например, гидроксигруппы), то получается оранжевый краситель. Так, 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин) (8) применяют в качестве оранжевого дисперсного красителя. [c.197]

Иногда стадии получения о-бензоилбензойной кислоты и циклизации удается осуществить в одной операции. Так, из фталевого ангидрида и п-хлорфенола цри нагревании в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты при 160—210 °С получают 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин), являющийся важнейшим промежуточным продуктом антрахинонового ряда. Реакция идет через промежуточное образование 1-гидрокси-4-хлорант- [c.270]

ДИОКСИАНТРАХИН0НЫ (дигидроксиантрахиноны), мол. м. 240,2. Наиб, практическое значение имеют 1,2-Д. (ализарин) и 1,4-Д. (хинизарин), а также 1,5- и 1,8-Д. (см. табл.). [c.72]

Дигидроксиантрахинон II, Хинизарин). Предварительно готовят а) 40 мл моногидрата б) 60 мл 60 /о-ной H2SO4 [c.72]

Взаимодействием хинизарина с параформом и пиперидином в диметилформамиде получают 2-пиперидинометил-1,4-дигидро-ксиантрахинон - промежуточный продукт в синтезе катионных красителей. Окислением хинизарина МпОз синтезируют пурпурин (1,2,4-тригидроксиантрахинон). При нагревании пурпурина с анилином образуется 2-анилино-1,4-дигидроксиантрахинон, который при взаимодействии с ИдВОзпри 160 °С с последующим сульфированием превращается в протравной краситель для шерсти. [c.160]

В ряду антрахинона замещение гидроксигруппы в основном применяют для получения разнообразных 1,4-диамино- и 1-ами-но-4-гидроксиантрахинонов из 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарин) (104) и его производных. Для этого хинизарин (104) восстанавливают в лейкосоединение, которое существует не в виде 1,4,9,10-тетрагидроксиантрацена, а в более стабильной таутомерной форме 2,3-дигидро-9Д0-Дигидрокси-1,4-антрахинона (105) [417]. В последнем две оксогруппы постадийно амиНиру-ются аммиаком, первичным алкил- иди ариламином и образовавшиеся лейкосоединения аминопроизводных (106), (107) окисляют кислородом воздуха или другим окислителем в аминоан-трахиноны (108), (109), [c.328]

Ароилбензойные кислоты применяются для идентификации алкил- и галогенопроизводных (см. разд. Д). [Напишите схем-у получения 1,4-дигидроксиантрахинона(хинизарина) 1 [c.455]

Из других гидроксипроизводных антрахинона имеют значение 1,4-дигидроксиантрахинон (Хинизарин) и 1,2,4-тригидроксиантра- [c.153]

В зависимости от строения амина красители этого типа имеют оттенки от синего до зеленого. Обычный метод их синтеза состоит в конденсации 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарина) (VI) с ароматическими аминами. Сульфирование основания красителя (VII) приводит к образованию VIII [c.78]

Дигидроксиантрахинон (Хинизарин) (9) получают конденсацией фталевого ангидрида с п-хлорфенолом при 194 °С в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты в процессе реакции атом хлора замещается гидроксигруп-пой. [c.211]

Дигидроксиантрахинон (антрафлавиновая кислота), 2,7-дигидроксиантрахинон, аценафтенхинон, Ализарин, ализа-рин-З-сульфокислота (Кислотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2% в качестве катализаторов восстановления в момент фиксации красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавиновая кислота, далее идут ее смесь с2,7-дигидр-оксиантрахинокош и аценафтеихикок, худшими — Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [c.558]

Из числа дигидроксиантрахинонов четыре соединения широко применяются либо как красители, либо как промежуточные продутсты, а именно 1,2-дигидроксиантрахинон (Ализарин), 1,4-дигидроксиантрахи-нон (хинизарин), 1,5-дигидроксиантрахинон (антраруфин) и 1,8-дигидро-ксиантрахинон (хризазин) (разд. 2.4.2). [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология