Ализарин-комплексон

Сущность метода. Ализарин-комплексон в слабокислой среде (рН 5) имеет желтую окраску (Я, 423 нм). С лантаном или церием(III) этот индикатор образует комплексное соединение состава 1 1 Я, = 500 нм и молярным коэффициентом поглощения 8500 = 4,7 10 . В присутствии фторидов получается тройное комплексное соединение состава 1 1 1, для которого Х акс = = 570 нм и 6570 = 6,8-10 . Однако измерение оптической плотности растворов, содержащих тройной комплекс, рекомендуется проводить не при X = 570 нм, а при Я = 610 — 620 нм, так кав [c.217]

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

Весьма интересна способность некоторых комплексов ализарин-комплексона с лантаноидами к присоединению фтора с образованием интенсивно окрашенного в синий цвет тройного комплекса Соотношение компонентов в комплексе L Ln + - Р равно по одним данным 1 1 1, по другим 3 3 1В последнем случае на основании данных ИК-спектров сделан вывод о полимерном характере комплекса, в котором фторид- и ацетат-ионы играют роль мостиковых групп [545]. [c.294]

Интересна редкая цветная реакция на анион фтора краснофиолетовый комплекс ализарин-комплексона с лантаном или другим редкоземельным элементом образует с анионом фтора синий трехкомпонентный комплекс. Реакция настолько чувствительна, что ее можно использовать для определения следов соединений фтора в воздухе. [c.65]

Ализарин-комплексон (ализарин фтор голубой) [c.237]

Ализарин-комплексон, 0,0005 Л1 раствор. В мерную колбу вместимостью 1 л помещают 0,1927 г чистого ализарин-комплексона, 50—100 мл дистиллированной воды и вводят немного 0,1 н. раствора едкого натра для лучшего растворения ализарин-комплексона. Когда весь реактив растворится, разбавляют раствор приблизительно до 500 мл дистиллированной водой, прибавляют 0,25 г ацетата натрия и приливают по каплям 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты до тех пор, пока окраска жидкости не перейдет из красной в желтую (это соответствует pH 5,0). Затем разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Хранят раствор в склянке темного стекла. [c.218]

Ход определения. В мерную колбу вместимостью 50 мл поме-Ш,ают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 5 до 50 мкг фторид-ионов, V но не больше 35 мл (если содержание фторид-ионов меньше 150 мкг/л, то пробу приходится предварительно упаривать). Приливают 5 мл раствора ализарин-комплексона, 1 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл раствора нитрата лантана или церия (порядок прибавления реактивов следует строго соблюдать), доливать до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем переносят окрашенный раствор в кювету с толщиной слоя жидкости 1 см и измеряют оптическую плотность при % — 610—620 нм. [c.219]

Ализарин-комплексон в кислой среде (pH С 5) имеет желтую окраску (Хмакс 423 нм), в щелочной — красную (pH [c.133]

Р-ция ализарина с СН О и иминодиуксусной к-той протекает с образованием ализарин-комплексона ф-лы IV-реагента для фотометрич. определения Р, Си, Са, Ва, Со, Н , РЗЭ и др. элементов взаимод. хинизарина с параформом и пиперидином в ДМФА-с образованием 2-пиперидиноме-тил-1,4-дигидроксиантрахинона-промежут. продукта в синтезе катионных красителей. [c.349]

Наибольщее практическое значение в качестве металлиндикатора приобрел ализарин-комплексон (2 3.97) [1, 76, 541 — 547]. Значения констант диссоциации р/С ализарин-комплексона составляют 2.49 5,56 10,07 11,98 при 20 °С и ц = 0,1 [547]. Комплексы ализарин-комплексона с Не +, Ре +, N(51 +, 8с +, [c.293]

Изучены комплексы германия(IV) с ализарин-комплексоном состава M.L=l-3 Константа устойчивости комплекса равна 9-10- > (ji = 0,l 25°С) [542, 543]. [c.294]

Рис 2 42 Оптическая плотность (О) 0,002 М растворов фторидных комплексов ионов лантаноидов с ализарин-комплексоном (2 3 97) при i=622 нм в зависимости от атомного номера элемента [c.295]

Следует отметить, что ализарин-комплексон образует комплексы со всеми редкоземельными элементами [216], однако способностью к присоединению ионов фтора с изменением окраски от красной к синей обладают комплексы лишь редкоземельных элементов, имеющих порядковый номер 57—60 (рис. 68), что связано, вероятно, со стерическими особенностями координационной сферы комплекса. [c.209]

Рис. 68. Оптическая плотность 0,002 М растворов фто-ридных комплексов ионов редкоземельных элементов с ализарин-комплексоном при А, = 622 ммк в зависимости от атомного номера элемента

Фотометрический метод, наиболее употребительный в настоящее время, связан с образованием синего комплекса ализарин-комплексона , фторид-иона и ионов Ьа + или Се +. Этому определению мешают ионы железа, алюминия, фосфат-ионы и др., но их влияние менее заметно, чем в старом методе. [c.96]

Разница в константах обмена отдельных галогенид-ионов, как отмечалось в гл. 3, значительно больше, чем, например, для ионов отдельных щелочных металлов. Иодид-ион сорбируется так сильно, что его трудно десорбировать. Для вымывания этого иона из колонки используют иногда мягкое окисление до свободного иода. С другой стороны, фторид-ион сорбируется очень слабо, слабее других анионов фторид-ион вымывается из колонки соляной кислотой или гидроокисью натрия. Это свойство фторид-иона является большим преимуществом, так как дает возможность определять фтор фотометрическим методом по реакции маскирования комплекса циркония с ализарином или ализарин-комплексоном, которому мешают многие ионы (см. гл. 5). Методом анионного обмена при промывании колонки концентрированным раствором соляной кислоты [671 или буферным раствором аммиака с хлоридом аммония [68] фтор может быть отделен от железа, алюминия и фосфора. При промывании колонки гидроокисью натрия фтор отделяется от силиката, алюмината [69] и фосфата (при этом фтор вымывается первым). [c.216]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ВИДЕ КОМПЛЕКСА С ЛАНТАНОМ ИЛИ ЦЕРИЕМ(П1) И АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНОМ [c.133]

Приливают 5 мл раствора ализарин-комплексона, 1 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл раствора нитрата лантана или церия(III) (порядок прибавления реактивов надо строго соблюдать), доливают до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем переносят окрашенный раствор в кювету с толщиной слоя [c.134]

Весьма интересна способность некоторых комплексов ализарин-комплексона с редкоземельными элементами к присоединению фтора с образованием интенсивно окрашенного в синий цвет тройного комплекса состава 1 1 1 [218]. Окраска такого комплекса соответствует окраске реактива при pH 13, т. е. в условиях полной диссоциации комплексона. На этом основании сделано [6] предположение о координации иона водорода а-гидроксильной группы [c.208]

Комплексы ализарин-комплексона с Со +, Ni +, РЬ +, Zn +, Hg +, Сц2+ в кислой среде имеют окраску, характерную для реагента в более щелочной области ЭДТА разрушает комплексы ализарин-комплексона с Со +, РЬ +, Zn + и Сц2+ это используется при комплексонометрических определениях последних и в ряде косвенных методов [1, 76] Окраска комплексов и La + не изменяется в присутствии ЭДТА, что свидетельствует о высокой устойчивости хелатов Подобное явление наблюдается и в случае Се + и Th +, которые можно успешно определять колориметрически [54, 76]. [c.294]

Принцип анализа. Определение общего содержания фтора в почве основано на сплавлении пробы с карбонатами натрия и калия, выщелачивании плава водой и последующем фотометрическом анализе окрашенного соединения фтора с ализарин-комплексоном и нитратом церия. [c.330]

В связи с появлением в 1958 г. нового реагента — ализарин-комплексона [14] и в 1966 г. — фторидного ионоселективного электрода [15] некоторые известные методы определения фторида устарели и в настоящее время представляют лишь академический интерес. [c.332]

Фториды можно отделить от всех мешающих ионов методом отгонки по Вилларду и Винтеру, но разделение с помощью ионного обмена — более удобный и быстрый путь. Глазое [22а] определял фторид-ион в железной руде и апатите, растворяя их в 10 М соляной кислоте, пропуская раствор через колонку с анионообменником, содержащим четвертичные аммониевые основания, и используя в качестве промывного раствора 10 М соляную кислоту. Железо и фосфаты сорбировались смолой, а фториды, наиболее слабо удерживаемые среди всех анионов, проходили через нее. Некоторое количество алюминия, прошедшее через смолу, вызывало незначительные затруднения, которые можно легко устранить. Если анализу в значительной степени мешают катионы, находящиеся в воде, то до реакции с ализарин-комплексоном анализируемый раствор пропускают через катионообменную смолу [226, 22в]. Если в растворе содержится значительное количество фосфатов, то его удобно пропустить через короткую колонку с анионообменником, который прочно свяжет фосфаты, а фторид-ион вымыть разбавленной кислотой или солевым раствором. [c.96]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ И ЭКСТРАКЦИОННО-ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИЗАРИНА В АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНЕ [c.45]

Диоксиантрахинон З-метилиминодиуксусная кислота см. Ализарин-комплексон [c.182]

Диoк и-3-[N, Ы-ди-(карбоксиметил)-аминоме-тил]-антрахинон см. Ализарин-комплексон [c.183]

Фторид-ион оттягивает на себя протон а-гидроксильной группы али-зарин-комплексона, в результате чего состояние я-электронной системы при- - 55 Jg S3 Б7 ближается к состоянию депротониро- / томный ног ер лангпаноидоВ ванной молекулы Эта реакция используется для колориметрического определения фтора [1, 76]. Следует отметить, что ализарин-комплексон образует комплексы со всеми лантаноидами, однако способностью к присоединению ионов фтора с изменением окраски от красной к синей обладают комплексы лишь лантаноидов, имеющих порядковый номер 57—60 (рис 2 42), что связано, вероятно, со стерическими особенностями координационной сферы комплекса [c.295]

Большую роль в аналитической химии ифают специальные реагенты — оксиантрахинон-комплексоны, например, ализарин-комплексон (ХСУ). [c.64]

Примечание. М.И. ( 0,2°). г = 6-7 ч. Анализ жидкой фазы Ма - на плам. фотометре ПФМ Р -фотоколориметрически с ализарин-комплексоном, кислотность - титрованием раствором щелочи. Анализ твердой фазы М. О. [c.143]

Комплексоны этого класса являются кислотно-основными индикаторами с двумя переходами окраски. Наибольшее практическое значение в качестве металлиндикатора приобрел ализарин-ком-ллексон XXIII). Комплексы ализарин-комплексона с Со, N1, РЬ, Хп, Ьа, Нди Си в кислой среде имеют окраску, характерную для реагента в более щелочной области pH [214—216]. Это же относится к комплексам Ва, Са, 8г и С(1 при pH 10—11. [c.208]

ЭДТА разрушает комплексы ализарин-комплексона с Со, РЬ, 2п и Си, ято используется при комплексонометрических определениях последних и в ряде косвенных методов [217]. Окраска ко шлексов N1 и Ьа не изменяется в присутствии ЭДТА, это свидетельствует о высокой прочности хелатов индикатора XXIII с этими катионами. Подобное явление наблюдается и в случае Се и ТЬ, которые можно успешно определять колориметрически. [c.208]

Фторид-ион оттягивает на себя нротон а-гидроксильной группы ализарин-комплексона, в результате чего состояние л-электронной системы красителя приближается к состоянию денротонированной молекулы. [c.209]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.278 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.218 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.538 , c.608 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.208 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.208 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология