Гидрохинон, конденсация с ангидридами кислот

Такого же типа конденсация фталевого ангидрида с гидрохиноном проходит при содействии серной кислоты вместе с борной кислотой. [c.432]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Определение фталевой и янтарной кислот и их ангидридов [47]. При конденсации фталевой кислоты или ее ангидрида с гидрохиноном в присутствии концентрированной Н2504 образуется интенсивно окрашенный хинизарин (1,4-диоксиантрахинон). Реакция протекает по схеме [c.313]

В производстве промежуточных продуктов и органических красителей большое значение имеют реакции конденсации фталевого ангидрида с бензолом и его замещенными — хлорбензолом, толуолом, гидрохиноном и др. Таким путем — конденсацией фталевого ангидрида с бензолом—получают и сам антрахинон. Хлористый алюминий участвует в реакциях, образуя с компонентами реакции промежуточный продукт присоединения — так называемый алюминиевый комплекс. Хлористый алюминий вводят в реакцию в разных количествах в зависимости от свойств конденсируемых соединений при конденсации с галогеналкилами — 0,1—0,2 моль на 1 моль галогеналкила, при конденсации с хлорангидридами кислот — не менее 1 моль на 1 моль хлоран-гидрида, при конденсации с ангидридами кислот — 2 моль на [c.173]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

Конденсация фталевого ангидрида с гидрохиноном по Фриде-лю — Крафтсу в расплаве хлоридов алюминия и натрия при 200— 220°С дает хинизарин более высокой степени чистоты и с лучшим выходом, чем ранее применяемый процесс с использованием гг-хлорфенола [68]. Хинизарин выделяют, выливая плав в разбавленную соляную кислоту и разлагая алюминиевый комплекс при нагревании. Далее хинизарин отфильтровывают, промывают и сушат. [c.79]

Хинизарин можно получить конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном или л-хлорфенолом в присутствии хлористого алюминия, либо окислением антрахинона нитритом натрия в присутствии борной кислоты и ртутных солей в среде олеума. [c.257]

Интересно наблюдение Домнина, что тормозящее влияние на течение реакции конденсации оказывает добавление небольших количеств ряда веществ, как-то ангидридов малеиновой, фталевой, уксусной кислот, п-нитро-анилина, гидрохинона и нитробензола [247]. [c.496]

Нафтазарин получен также восстановлением 1,4,5,8-тетра-нитронафталина Sn—НС с последующей обработкой NaOH и кипячением с НС ° окислением его лейкосоединения (1,4,5,8-тетраоксинафталияа) восстановлением 1,4,5,8-нафто-дихинона из бензохинона и янтарного ангидрида через соответствующую -бензоилпропионовую кислоту из гидрохинона конденсацией с малеиновым ангидридом (1 моль) в присутствии А1С з и Na l при 200°С (выход 25%) или конденсацией с янтарной кислотой . [c.460]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Дальнейшее развитие способа—конденсация фталевого ангидрида с полифенолами нагреванием с к-онцентрированной серной кислотой. Антрагаллол получается из фталевого ангидрида и галловой или пмро-гал.товой кислоты, ализарин и гистазарин (2,3-диоксиантрахинон)— из фталевого ангидрида и пирокатехина хинизарин — из фталевого ангидрида и гидрохинона [c.267]

Хинизарин служит для получения некоторых кислотных антрахиноновых красящих веществ, красителей для ацетатного искусственного волокна, а также для лаковых пигментов. Хинизарин приготовляется конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном или с п-хлорфенолом его можно получать также прямо нз антрахинона путем окисления при помощи серной кислоты, нитрата у борной кислоты. [c.304]

Сулъфолены. Сульфолены-3 проще всего получить конденсацией диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями и сернистого ангидрида. Реакция протекает при различных условиях в насыщенных водных растворах аммонийной соли сернистой кислоты, в водных растворах сернистого газа, в эфирном растворе сернистого газа, в жидком сернистом газе [1—13 и др.]. Реакцию проводят в присутствии ингибиторов, таких как гидрохинон, пирогал- [c.147]

В начале текущего столетия внимание исследователей привлекли ароматические полиэфиры, в которых ароматическим компонентом является двухосновный фенол Бишофф [106] исследовал конденсацию гидрохинона и других подобных соединений с алифатическими дикарбоновыми кислотами, но полимеры оказались неплавкими и их изучение было прекращено. Однако позже вернулись к исследованию таких соединений и было показано, что гидро-хинонсукцинат является кристаллическим полимером с т. пл. около 300° [106, 107]. Соответствующий адипат плавится при 224° [108]. Этот двухосновный фенол предлагали как возможный исходный компонент (в виде диацетата или в присутствии уксусного ангидрида) для получения волокнообразующих полимеров методом этерификации с алифатическими дикарбоновыми кислотами [107, 108]. Из транс-хшта, полученного при гидрировании гидрохинона, были синтезированы волокнообразующие полиэфиры [130]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология