Методы исследования органических перекисей

Приступая к изучению окисления пропана, автор совместно с С. С. Поляк [54, 55] поставил перед собой в качестве предварительной задачи, требующей первоочередного решения, разработку метода анализа органических перекисей при их совместном присутствии с перекисью водорода. Дех1Ствительно, как было показано выше (см. стр. 29—32), те методы определения органических перекисей — окисление К1, реакции с титановым и ванадиевым реактивами, — которые использовались во всех описанных работах, являются одновременно и реакциями на перекись водорода. А так как с развитием исследования окисления углеводородов все умножались факты, свидетельствующие об образовании в ходе этой реакции перекиси водорода, то тем менее однозначными становились утверждения ряда авторов о нахождении в числе продуктов реакции и органических перекисей. [c.228]

Таким образом, нахождение объективного метода анализа органических перекисей являлось, по мнению авторов, одним из существеннейших условий для вскрытия механизма окисления углеводородов, так как не-слштря на почти пятидесятилетнее к тому времени исследование этой реакции все еще оставался спорным вопрос о том, какое из двух веществ — органическая перекись или альдегид — возникает в качестве первичного активного промежуточного продукта, определяющего все дальнейшее протекание процесса. [c.228]

Тетраацетат свинца впервые получен Яквелином [1]. Правильная формула его была установлена в 1896 г. Хатчинсоном и Поллардом [2], которые предложили удобный метод синтеза этого вещества и подробно изучили его свойства. В дальнейшем эти исследования были продолжены Кольсоном [3], в работе которого описаны свинцовые соли других жирных кислот. Практическое применение тетраацетата свинца найдено Димро-том [4], который с хорошими результатами использовал его в органической химии как окислитель, заменяющий перекись свинца. [c.139]

Все возрастающее использование перекиси водорода и материалов, получаемых на ее основе, стимулировало исследования более эффективных условий синтеза. В начале XIV в. для промышленных целей перекись водорода получали взаимодействием окиси бария с кислородом. Затем перекись стали получать электрохимическим путем. Однако высокая стоимость, обусловленная большим расходом электроэнергии в электрохимических процессах, заставила испытать несколько других методов. Был создан процесс, основанный на окислении алкилантрагидрохинона воздухом в соот ветствующий хинон с последующей гидрогенизацией, чтобы получить исходный алкил антрагидрохинон. В промышленном процессе используют раствор 2-этилантрахинона I в смеси органических [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология