Прозрачность, измерение

Особенностью приборов этого типа является возможность непосредственного отсчета наблюдаемого показателя преломления. Благодаря тому, что область измерения показателя преломления рефрактометров типа Аббе лежит в пределах от 1,3000 до 1,7000, они годны для исследования как жидких, так и твердых (прозрачных) нефтепродуктов. [c.79]

Назначение и принцип действия. Регистрирующие двухлучевые спектрофотометры СФ-10, СФ-14, СФ-18 предназначены для измерения пропускания (оптической плотности) прозрачных и мутных сред и коэффициентов диффузного отражения твердых и порошкообразных веществ в видимой области спектра. Спектрофотометры состоят из осветителя, двойного призменного монохроматора, фотометра поляризационного типа, приемно-усилительной части и записывающего механизма. [c.214]

Для измерения кинематической вязкости применяют наборы капиллярных стеклянных вискозиметров типов ВПЖ-1, ВПЖ-2, ВНЖ, выпускаемых по ГОСТ 10028. Вискозиметры типа ВПЖ-1 применяются для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов при температурах выше О °С. Они являются наиболее точными из капиллярных вискозиметров, так как конструкция предусматривает образование "висячего уровня" при течении жидкости, тем самым время течения жидкости не зависит от гидростатического давления и количества жидкости, налитой в вискозиметр. Вискозиметры типа ВПЖ-2 применяют для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов как при положительных, так и при отрицательных температурах. Вискозиметры типа ВНЖ используют для измерений вязкости непрозрачных жидкостей, какими чаще всего являются нефти. В отличие от первых двух типов в вискозиметрах типа ВНЖ производятся измерения не времени истечения жидкости по капилляру, а измерения времени заполнения жидкостью приемного резервуара вискозиметра. Это вискозиметры обратного тока. В паспорте на вискозиметры типа ВНЖ даются две калибровочные постоянные, соответствующие заполнению вискозиметра жидкостью до первой и второй риски, расположенной на трубке вискозиметра. [c.247]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Рис. 70. Схема установки для измерения прозрачности золей ферромагнитных веществ

Сначала определить температуру плавления чистой камфоры, а затем температуры плавления смесей. Для получения более точных результатов каждое определение производить дважды и в качестве конечного результата взять среднюю величину из двух измерений. При нагревании вещество в капилляре сперва остается без изменения, затем кристаллы становятся прозрачными, и вещество начинает плавиться. [c.193]

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Инфракрасный спектрофотометрический метод измерения влажности. Основан на зависимости между содержанием воды в эмульсии и ее спектральными свойствами [144]. Характерные спектрограммы коэффициентов пропускания для воды и нефти приведены на рис. 9.4 (кривые 3 а 4). Метод измерения состоит в следующем. Измеряемую пробу нефти заливают в прозрачную кювету и через нее пропускают световой луч, получаемый при помощи узкополосного оптического фильтра. Спектральные характеристики двух таких фильтров даны на рис. 9.4 (кривые I и 2). Интенсивность светового сигнала, прошедшего через кювету, измеряют фотоэлементом. Если обозначить через /о и 1 интенсивности светового потока до и после прохождения через нефть, а через и к2 — коэффициенты поглощения воды и нефти в измеряемом спектральном диапазоне с учетом толщины слоя нефти в кювете, то можно записать следующее равенство [c.169]

Прозрачность Измерение при помощи шрифта, диска [1], с. 750—752 ИСО 7027 [c.597]

Построить спектр поглощения е = / (X), отложив на оси абсцисс длины волн (максимум прозрачности светофильтра), а на оси ординат — коэффициенты погашения. Коэффициенты погашения раствора при данной длине волны следует взять из того измерения, оптическая [c.32]

При определении постоянных фильтрования на барабанном вакуум-фильтре трудно обеспечить такую же точность измерений, как при работе на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой и прозрачными стенками, где можно точно определять объемы фильтрата и осадка. Однако применение рассмотренного способа весьма целесообразно, если исследуемая суспензия в производственных условиях также разделяется на барабанном вакуум-фильтре. [c.140]

Влияние структуры слоя на форму движения и другие особенности процесса деформации выявлены с помощью опытов на плоской монослойной модели, состоящей из прозрачных листов 2 шириной 500 мм и высотой 1700 мм, установленных вертикально на расстоянии 5 мм один от другого (рис. 40). Подвижные торцовые стенки и горизонтальное днище модели изготовлены из стальных пластин толщиной 5 мм. Каждая торцовая стенка состоит из нескольких сменных пластин 4 высотой 100 мм. Вместо каждой из них поочередно устанавливали рамку с электротензометрическим датчиком 5 для измерения бокового давления. Импульсы от датчика непрерывно регистрировались на фотобумаге, одновременно [c.65]

Распространенным методом определения ПКФ в подвижных газожидкостных структурах является способ фотографирования слоя в прозрачных моделях с последующей обработкой фотографий. Из фотографий находят размер пузырьков и газосодержание. Определение этих величин проводят либо прямым измерением, либо методом брошенных иголок [90, 190]. Достоинством метода брошенных [c.71]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

На рис. II.22 и 11.23 приведены типичные кривые результатов измерений структуры кипящего слоя емкостным зондом в крупномасштабном лабораторном реакторе [109]. В прозрачную колонну [c.88]

Надо сказать, что методы второй и третьей групп применяются и дпя изучения диэлектрических свойств слабополярных жидкостей /11-15/. В установках, основанных на этих методах измерения, используются волноводные измерительные ячейки. Часть волновода, ограниченная прозрачными окнами, заполняется исследуемой жидкостью. [c.95]

Микроскопический метод основан на прямом измерении размеров частиц. Среднюю пробу порошка, равномерно распределенного в вязкой прозрачной среде, фотографируют под микроскопом и на микрофотографии наносят масштабную сетку для статистического подсчета числа частиц различного размера. [c.322]

Для измерения прозрачности золя используют установку, схема которой приведена на рис. 70. В установке мол<по использовать любой источник света / (лампа накаливания, лазер) и любой детектор 5 оптического излучения (фотоэлемент, фотодиод, фотоумножитель, фотосопротивление). В качестве источника магнитного поля используют соленоид 3, содержащий 1—2 тысячи витков медного провода диаметром 1—2 мм. Длина соленоида должна быть в 8—10 раз больше диаметра его внутреннего отверстия. В этом случае напряженность магнитного поля в центре соленоида Н=п1, где п — число витков провода на единицу длины соленоида и I — ток, проходящий по обмотке соленоида. [c.125]

Отбирают пипеткой 1 см золя, переносят его в колбу и отбирают 1 см раствора, действие которого на коллоидный раствор изучается. Этот раствор вводят в ко гбу с пробой золя, быстро перемешивают их встряхиванием, заливают смесь в плоскую кювету для измерения прозрачности и устанавливают кювету в соленоид. Следует иметь в виду, что при смешивании золя с раствором концентрации золя и раствора уменьшаются в 1,ва раза. [c.126]

Для непрозрачных растворов можно использовать вискозиметр с двумя резервуарами (рис. VII.30). Верхний резервуар 2 заполняется любой прозрачной жидкостью, не смешивающейся с исследуемым раствором, который находится в нижнем резервуаре 1. Отсчет времени протекания I объема V исследуемого раствора производится по меткам Л и В на верхнем резервуаре с прозрачной жидкостью. Объем должен быть в несколько раз больше, чем V, так чтобы граница раздела между двумя растворами в процессе измерения оставалась в пределах нижнего резервуара. [c.221]

VIп. 1.2. Точность измерения интенсивности света с помощью некоторого прибора составляет 0,1%. Какова должна быть минимальная толщина слоя раствора L для надежной регистрации оптическим методом (по изменению прозрачности) начальной стадии коагуляции коллоидного раствора при объемной доле дисперсной фазы в растворе ф=10- Другие параметры те же, что в предыдущей задаче. [c.259]

До начала коагуляции По = 1—При v = 2 П = = 1—2 qL. Таким образом, прибор должен надежно зарегистрировать изменение прозрачности (или, что то же самое, интенсивности света) порядка и оно должно быть не меньше точности измерения —0,1 % или 0,001. Отсюда следует, что и при o=10 i м [c.259]

ДЛЯ измерений /, изготовленная из прозрачного оргстекла, снабжена двумя электродами. Анод 2 выполнен в виде цилиндра диаметром 3 мм и длиной 40—60 мм, боковая поверхность которого изолирована эпоксидной смолой (рабочая поверхность — [c.70]

Некоторые исследователи измеряли диаметр фонтана визуально, наблюдая его через плоскую прозрачную стенку полукруглых аппаратов. Сомнения, касающиеся искажения фонтана плоской стенкой, были рассеяны Михайликом производившим параллельные измерения в полукруглом и круглом цилиндрических аппаратах, используя в последнем упомянутые ранее пьезометрические датчики. [c.641]

Нефелометрический метод, основанный на сравнении прозрачности обводненного и обезвоженного эталонного масла, применим при равномерном диспергировании воды в масле, так как в противном случае возможны искажения вследствие неодинакового светорассеяния из-за полидисперсности микрокапель воды. Поэтому в приборах, основанных на указанном принципе, имеется эмульгатор для создания монодисперсной эмульсии воды в масле. Измерения проводят при помощи фотоэлементов, собранных по мостовой схеме сила тока пропорциональ на разности освещенностей рабочей и эталонной камер [c.38]

Фиксируемый при этом автоматизированной системой М1СКОУШЕОМАТ рост дисперсности системы связан со спецификой оптических измерений выделение асфальтенов из топливной смеси повышает оптическую прозрачность последней и разрешающую способность системы по отношению к карбено-карбоидам и ас-социатам алканов. Этот вывод также следует из данных, полученных по другой методике (рис.2.15) и показывающих, что в прямогон- [c.112]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

В настоящее время уже имеются методы спектрального анализа для определения ароматических углеводородов до g (ГОСТ 10997—64), а также бициклических ароматических (нафталиновых) углеводородов методы для определения последних предписаны стандартами на реактивные топлива в нашей стране (ГОСТ 17749—72) и за рубежом (ASTMD 1840). Эти методы основаны на резком различии светопоглощения нафталиновых и моноциклических ароматических углеводородов в УФ-области с длиной волны 2850 А (насыщенные углеводороды в этой области прозрачны). Метод предназначен для определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливах с концом кипеник до 315 °С, Он заключается в измерении поглощения топлива при длине волны 2850 А (применяя в качестве эталона изо- [c.144]

VIII.1.3. Вычислить время половинной коагуляции коллоидного раствора по результатам измерения прозрачности П в слое толщиной L до введения коагулятора (По) и через t с после его введения. При добавлении раствора коагулятора к коллоидному раствору KOHneHTj рация последнего уменьшилась до 0,8 от первоначальной концентрации с . [c.259]

В учебниках и монографиях по спектроскопии обычно указывается, что на спектр поглощения оказывают влияние растворитель и оптические свойства прибора. Исследованиями 16] показано, что спектры поглощения сульфидов (и эфиров) в углеводородных и спиртовых растворителях идентичны. Мы предпочли 1Кпольао-еать неполярный растворитель— изооктан (2, 2, 4-триметилпен-тан), предварительно очищенный на силикагеле марки ШСМ до оптической прозрачности в области 210—215 н . В каталогах приведены спектры поглощения, измеренные и в других растворителях. [c.159]

О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

Техника эксперимента получения спектров ДОВ и КД аналогична снятию спектров поглощения, но есть существенный ряд особенностей. При выборе кювет, кроме подбора длины ее оптического пути, объема и материала, прозрачного в области измерения, необходимо выбрать кювету, не вращающую плоскость поляризации. Для изготовления таких кювет применяется обработанный специальным термическим способом кварц. Особенно об этом необходимо помнить при работе со сборными кюветами малейщие механические напряжения на кварцевые стекла сборных кювет могут привести к значительным неконтролируемым вращениям плоскости поляризации. Установление кюветодержателя и кювет должно быть во всех измерениях строго фиксировано и одинаково, так как даже поворот кюветы противоположной стороной к лучу света приводит к некоторым изменениям параметров спектров ДОВ и КД. Обязательно строго следить за чистотой и целостностью оптических стекол кювет. [c.43]

Степень черноты и поглощательная способность таких запыленных потоков зависят как от эмиссионной и поглощательной способности газовой среды, так и от размеров, концентрации и физических свойств твердых частиц. Непосрелственные измерения монохро.матической прозрачности запыленпых потоков показывают, что такие потоки не являются серыми, а спектральный коэффициент по.глощения зависит от длины волны X. Монохроматическая поглощательная способность запыленного потока уменьшается с ростом длины волны падающего излучения Эта зависимость ослабевает по мере увеличения концентрации пыли в потоке Ц [2]. [c.16]

В докладе обсуждается методика измерения термодинамических параметров углерода на основе исследования оптико-акустических с налов при импульсном лазерном нагреве. Воздействие коротких лазериьк импульсов через оптически прозрачную и акустически жесткую среду на поверхность образш приводит к динамическому изменению температуры и давления в зоне воздействия. При значениях интенсивности лазерного пучка Ф - 1-10 Дж/см достижима область значений термодинамических параметров Р 10 -10 Па, Т 10 -10 К. Измерение генерируемьга при этом акустических импульсов позволяет определить абсолютные значения давления в зоне воздействия. В свою очередь, измерение излучения поверхности скоростным пирометром позволяет определить температуру. Таким образом, одновременные измерения P(t), T(t) позволяют проследить за изменением термодинамического состояния в динамике импульсного воздействия. Особенности этих зависимостей несут информацию об условиях фазовых переходов, в частности, фафит - жидкий углерод. [c.107]

Совершенно отлично соотношение между воспроизводимостью и абсолютной точностью измерений интенсивности (Г, Е) полос поглощения и соответственно их формы и ширины. Современные серийные спектрофотометры позволяют быстро и с хорошей воспроизводимостью (от нескольких процентов до долей процента) измерить прозрачность Т или погашение Е испытуемого образца в зависимости от частоты. Однако эти величины зависят не только от образца, но и от характеристик примененного спектрального прибора и условий измерений и не могут отождествляться с соответствующими истинными величинами — характеристиками исс-чедуемого образца и только образца. Расхождения между измеренными на различных приборах или в различных условиях спектрами одного и того же вещества могут на порядки величин превосходить невоспроизводимость измерений. Например, если вычислить коэффициенты погашения в максимуме полос по приведенным [c.493]

Изучение спектров поглощения различных парафинов (от пропана до гептана) в ходе их медленного окисления Эгертон начал еще в 1933 г. совместно с Пидженом [14]. В этой ранней работе было найдено, что хотя сами углеводороды прозрачны во всей кварцевой ультрафиолетовой области, но по ходу медленного их окисления в спектрах наблюдается поглощение. При этом для такого углеводорода, как, нанример, пропан, поглощение отсутствует на протяжении всего периода индукции. Впервые возникает оно сразу после окончания периода индукции в виде сплошного интенсивного поглощения в далеком ультрафиолете. Лишь после этого, т. е. на дальнейшей стадии окисления, в спектре появляются полосы поглощения в области от 3200 до 2800 А. Эти последние вполне совпадают с хорошо известным спектром поглощения формальдегида. Сложнее обстоит вопрос с установлением природы вещества, обусловливающего сплошное поглощение в далеком ультрафиолете. Такое поглощение дают как пе-рекиспые соединения, так и органические кислоты. Поэтому авторы провели специальные опыты по сопоставлению интенсивностей сплошного поглощения, измеренного, во-нервых, при медленном окислении парафинов, и, во-вторых, при исследовании спектра кислот, взятых в концентрациях, в которых они возникают при этом окислении. Оказалось, что сплошное поглощение в далеком ультрафиолете в основном связано с образованием кислот. Только нри окислении бутана было найдено, что оно сильнее, чем то поглощение, которое вызывается получающимися в этом случае кислотами. [c.148]

Фотоэлектроколориметр ФЭК-М имеет стеклянную оптику, прозрачную только для лучей видимого участка спектра. Источником излучений является лампа накаливания (вольфрамовая лампа), дающая излучение в видимой части спектра. Селеновые фотоэлементы, которые служат детекторами электромагнитного излучения, чувствительны также только к излучениям видимого участка спектра. Следовательно, данный прибор пригоден для измерений в интервале 400—700 нм. Кроме того, для работы в этом интервале прибор снабжен тремя светофильтрами с полушириной пропускания 80—100 нм и поэтому он пригоден только для количественных определений и совершенно не пригоден для изучения спектрой поглощения. [c.71]

При недостаточно прозрачных растворах (прозрачность определяется по-измерению яркости луча Тиндаля с помощью компенсационных фотоме 1 ров) при больших плотностях тока, добавгаи поверхностио активных веществ бывают полезны, так как они по причинам, изложенным выше, препятствуют образованию шишек и игольчатых дендритов. [c.105]

Измерение краевых углов смачивания производят с помощью установки, изображенной на рис, 1.14. В чистую кювету 2 с плоскопарал-лельными стенками, изготовленную из прозрачного материала, почти доверху наливают исследуемую жидкость (вначале дистиллированную воду, а затем - растворы возрастающей концентрации). [c.30]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]