Галогенпроизводные реакции

Другой способ синтеза гомологов бензола основан на действии металлического натрия на смесь галогеналкила с ароматическим галогенпроизводным реакция Фиттига, 1864 г.). Например [c.340]

Действие металлического натрия на галогенпроизводные - реакция Вюрца [c.66]

При действии металлических производных карбонильных соединений на аллильные галогенпроизводные реакция может протекать по двум механизмам либо непосредственно образуется продукт [c.658]

Увеличения стабилизации уходящей группы можно достигнуть, применяя катализаторы электрофильного характера. Так, в случае галогенпроизводных реакции ускоряются в присутствии ионов серебра, способных давать комплекс с галогенид-ионом. Спирты не вступают в реакции мономолекулярного замещения или отщепления из-за малой стабильности уходящей группы — гидроксил-аниона — и большой энергии диссоциации связи О—С. Однако после протонирования по атому кислорода реакция становится возможной, так как в качестве уходящей группы выступает нейтральная молекула воды [c.284]

Определение аллильных галогенпроизводных реакцией с йодидом натрия [2, 3]. Аллильные хлор- и бромпроизводные при действии йодида натрия в растворе ацетона превращаются в йодпроизводные с образованием нерастворимого в ацетоне хлорида (бромида) натрия [c.92]

В заключение следует рассмотреть карбонилирование галогенпроизводных. Реакция может быть осуществлена как с алифатическими, так и с ароматическими галогенидами для нее Хек предложил следующий механизм [c.122]

Механизм этой реакции изучался в течение нескольких десятилетий. р зучение скорости реакции S.v в зависимости от концентрации иуклеоф льного реагента п строения галогенуглеводорода дало интересные результаты. Оказалось, что существуют реакции 8 , скорость которых не зависит от концентрации нуклеофильного реагента (реакции первого порядка). В то же время скорость многих других реакций зависит от концентрации как нуклеофильного реагента, так и галогенпроизводного (реакции второго порядка). Так, было обнаружено, что возможны по меньшей мере два механизма Sj . [c.230]

Элиминирование сульфоновых эфиров осуществляют в щелочных условиях, близких к условиям элиминирования соответствующих галогенпроизводных. Реакция проходит легче при использовании ГМФА [Synth., 1976, 125]. Еще проще она осуществляется по методу Познера в присутствии АЬОз [J. Org., 41,578 (1976)]. [c.177]

Увеличения стабнли 5ацни уходящей группы. можно достигнуть, применяя катализаторы электрофильного характера. Так, й случае галогенпроизводных реакции ускоряются в присутствии ПОНОВ серебра, способных образовывать комплексы с галогенид-ионами [11, 974, т, 43, с. 707]. Было показано, что в присутствии ионов серебра даже первичные галогениды могут реагн-ровать lio механизму S . Об этом свидетельствует характер зависимости скорости реакции от строения субстрата, а также )1Г .чичие перегруппирокск в процессе замещения, что обычно рассматривается как доказательство промежуточного образовании карбкатионов [25, 1981. т. 258. с. 113 28, 1984, т. 20, 14, 47 ) (См., однако, [18. 1983, с. 1149]). [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология