Защитный эффект ингибиторов фосфатов

Ранее нами был обнаружен синергетический эффект — усиление защитных свойств ингибиторов в лакокрасочных покрытиях в присутствии других ингибиторов. На основе этой зависимости была исследована возможность получения полимерных покрытий с высокими защитными свойствами при минимальном содержании органических хроматов. В качестве объектов исследования были использованы хроматы и фосфаты этилендиа-мина и гуанидина. [c.179]

Защитный эффект может быть улучшен Добавлением известных ингибиторов, как например, солей цинка, фосфорной кислоты и фосфатов. [c.13]

Один из основных недостатков неорганических фосфатов — значительное ускорение их гидролиза при температуре 60 °С и выше. В результате гидролизаЧполи-, одно- и двухзамещенных фосфатов образуется тринатрийфосфат, выпадающий в осадок с солями жесткости и железом в виде шлама. Образующийся осадок, помимо того, что он загрязняет систему, приводит к снижению ингибирующего эффекта из-за уменьшения концентрации ингибитора в воде и ухудшению ее органолептических показателей (повышается мутность воды). Особенно снижается защитный эффект для протяженных систем, а также в застойны зонах. [c.150]

Подтверждается эффективность применения смесей ингибиторов, в частности хроматов с фосфата ми, а также фосфатов с сульфатом цинка р екомендуется при содержании в воде 3— 3,5 мг-экв/л НСОз и 400—600 мг/л ( l -f-SOl ) добавлять к воде 15—20 мг/л бихромата калия и 2—4 мг/л сульфата цинка. Для вод, содержащих 3 мг-экв/л НСОз п 400—600 мг/л ( b+SOl") и склонных к осаждению на теплообменной аппаратуре карбонатных осадков, рекомендуют вводить 20 мг/л динатрийфосфата и 20 мг/л бихромата калия или 8 мг/л динатрийфосфата, 12 мг/л бихромата калия и 4 мг/л сернокислого цинка. Последняя смесь, по мнению авторов, дает лучший защитный эффект. [c.263]

О2 и СО2 достигается нагревом воды при пониж. давлении или продувкой инертным газом, химическое-пропусканием через слой железных или стальных стружек, обработкой восстановителем (сульфатом натрия, гидразином). В энергетике и нек-рых отраслях техники воду освобождают также от стимуляторов локальной коррозии, напр, хлоридов. Эффективно снижают агрессивность водных сред небольшие добавки (релко более 1%) ингибиторов коррозии, защитное действие к-рых обусловлено образованием прочно связанных с пов-стью нерастворимых продуктов коррозии. Обычно применяют анодные ингибиторы гидроксид, карбонат, силикат, борат, фосфаты, нитрит и бензоат натрия и катодные (сульфаты цинка, бикарбонат натрия и нек-рые др.). Анодные ингибиторы в недостаточной концентрации вызывают питтинговую коррозию. Они более эффективны в смеси с катодными ингибиторами, причем совместное действие часто превосходит сум.му отдельных эффектов. В кислых средах используют специфические, гл, обр. орг. ингибиторы. Особый класс составляют ингибнторы-пассиваторы, переводящие металл в пассивное состояние посредством смещения его электродного потенциала в более положит, область. Это окислители, чаще пероксидного типа, а также соед. благородных металлов, обменное осаждение к-рых на защищаемом металле способствует достижению потенциала пассивации. [c.165]

Применение присадок. В качестве присадок, уменьшающих коррозионное разрушение металлов топливами, применяются вещества, способные образовывать на поверхности металла прочную защитную пленку, или вещества, реагирующие с коррозионно-агрессивными веш йствами топлив и нейтрализующие их. Например, в качестве антикоррозионных присадок (ингибиторов коррозии) к окислителям на основе азотной кислоты используются ортофосфорная и фтористоводородная кислоты, которые, реагируя с металлами, образуют прочные пленки фосфатов или фторидов, предохраняющие металлы ог коррозии азотной кислотой. В качестве антикоррозионной присадки к азотным окислителям применяют также иод. Ингибирующий эффект иода проявляется лишь в том случае, когда он находится в виде кислородных соединений НТОд, ТгОв и др. Противокоррозионный эффект соединений иода прекращается, когда потенциал системы меньше или-равен 1,405 е последнее объясняется тем, что эти кислородные соединения восстанавливаются до чистого иода. Коррозионность углеводородных топлив снижается при добавке нротивоокис-лительных нрисадок, замедляющих окисление углеводородов топлив и тормозящих процессы образования коррозионно-агрессивных веществ в тонливах. [c.252]

Исследования Бутлера [104] показали, что с помощью гексаметафосфата натрия и солей кальция можно приостановить и начавшуюся коррозию (рис. 5,34). При этом сформировавшаяся на поверхности стали пленка сохраняет свои защитные свойства в течение определенного времени (14 сут) и в том случае, когда образец переносится в неингибированный электролит. Это означает, что фосфаты обеспечивают эффект последействия, т. е. нет необходимости в постоянной подаче ингибитора. Опыты (Г, 2, 3, рис. 5,34) были поставлены таким образом, что из 27 сут образцы находились 13 сут в электролите с ингибитором и 14 сут в электролите без ингибитора. [c.193]

Рис. 8.29. Ингибирующий эффект пиридоксальфосфата (ПФ) на переносчик ортофосфата и его влияние на фотосинтетическую ассимиляцию углерода (табл. 8.3). Как и пирофосфат, пиридоксальфосфат ингибирует переносчик ортофосфата, но его эффект более однозначен, так как в отличие от пнро-фосфата он не является в то же время потенциальным источником ортофос фата. Приведены скорости фотосинтеза при трех концентрациях ортофосфата. Концентрация 0.1 мМ является субоптимальной слева) концентрация 0,5 мМ приближается к оптимальной (в центре) при концентрации 2,5 мМ. проявляется ингибирующее действие справа), так как при этом стимулируется экспорт промежуточных продуктов ВПФ-цикла. Соответственно в первом случае слева) ингибирующий эффект пиридоксальфосфата обусловлен тем, Что он замедляет транспорт ортофосфата в хлоропласты ниже оптимальной скорости. Во втором случае в центре) при оптимальной концентрации ортофосфата ингибирующее действие пиридоксальфосфата выражено слабее. Наконец, в третьем случае справа), где сам ортофосфат играет роль ингибитора, пиридоксальфосфат, подобно пирофосфату, проявляет защитное действие (см. рис. 8.16) (Flugge et al., 1980).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология