Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитробензоат

    Применительно к нитробензоатам органических аминов И. Л. Розенфельд [294] предлагает следующую схему  [c.293]

    Для идентификации низших спиртов следует предпочесть п-нитробензоаты и 3,5-динитробензоаты, для приготовления которых используют соответствующие хлорангидриды. 3.5-Динитробензоаты образуются даже из третичных спиртов. [c.258]

    Следовательно, скорость щелочного гидролиза этил-нитробензоата в 90 раз выше этилбензоата. Значения константы р для некоторых реакционных серий приведены в табл. 13. [c.170]


    Циклопропильная группа [97] в качестве соседней [98]. В т. 1, разд. 4.23 речь шла о том, что свойства циклопропанового кольца в некотором смысле близки свойствам двойной связи. Поэтому не удивительно, что соответствующим образом расположенное циклопропановое кольцо также может выступать в качестве соседней группы. Так, сольволиз эндо-анти-трицикло-[3.2.1.02 ]октан-8-ил-л-нитробензоата (33) происходит примерно в 10 раз быстрее, чем сольволиз сложного эфира 26-ОН и /г-нит- [c.38]

    Бис-(2-оксиэтил)-аммоний л-нитробензоат см. Диэтаноламин л-нитробензойнокислый [c.82]

    Бутиламмоний л(-нитробензоат см. Бутиламин ж-нитробензойнокислый [c.98]

    Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617]  [c.377]

    Гидрок ил Тримет ил ацетат Пропионат Ацетат Фениладетат 1,1 10-1 9.4 10- 1.4 10- 1,8-10-5 5,3-10-5 М0 1 0,822 0,64a О.50З 0.232 Бензоат Формиат Монохлорацетат о-Нитробензоат Дихлорацетат 6,5.10-" 2,1-10- 1.4-10-" 7,3-10-3 5,0-10-2 0,189 0,082 0,016 0,0042 0,0007 [c.422]

    Метиловый спирт определялся в виде метил-п-нитробензоата, а этиловый спирт— окислением в уксусную кислоту и переводом последней в соответствующий аыилид. [c.13]

    Фенолят лития (Я = 315 нм)- в среде этанола, о-Нитробензоат калия (л = 340 нм) в среде 90Чо-иого ацетона, [c.461]

    Ранее уже указывалось, что потенциальное участие соседней группы может быть снижено или устранено совсем в присутствии внешнего нуклеофила, который более эффективно атакует центральный атом углерода, чем соседняя группа (разд. 10.5), или при использовании достаточно хорошей уходящей группы (разд. 10.5). На другом примере, иллюстрирующем этот принцип, Гассман и сотрудники показали, что степень анхимерного содействия может быть снижена при увеличении стабильности потенциального карбокатиона. Они обнаружили, что наличие /г-анизильной группы в положении 7 соединений 25 и 26 в значительной мере сглаживает разность скоростей. Так, сольволиз в водно-ацетоновом растворе при 85 °С с н-7-п-анизил-анг -7-норборн-2-енил-п-нитробензоата (30) происходил лишь в 2,5 раза быстрее, чем сольволиз насыщенного аналога 31 [93]. [c.37]


    Гексиламмоний 3,5-ди нитробензоат см. Гексиламин [c.124]

    Гексиламмоний лг-нитробензоат см. Гексиламин л -нитробензойнокислый [c.124]

    Гексил-я-нитробензоат см. Гексиловый эфир п-ни-тробензойной кислоты [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензоат: [c.149]    [c.408]    [c.72]    [c.75]    [c.76]    [c.248]    [c.363]    [c.24]    [c.13]    [c.13]    [c.98]    [c.98]    [c.98]    [c.98]    [c.103]    [c.104]    [c.104]    [c.104]    [c.122]    [c.122]    [c.122]    [c.124]    [c.125]    [c.128]    [c.140]    [c.140]    [c.154]    [c.154]    [c.160]    [c.165]    [c.167]    [c.189]   
Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.0 , c.42 , c.44 , c.54 , c.79 , c.326 , c.327 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте