Полиэтиленгликольсукцинат, неподвижная

Для газохроматофафического определения экологоопасной эру-ковой кислоты в рапсовых семенах и масле предложена ускоренная методика. Анализ проводится на газовом хроматографе Хром-4 с пламенно-конизационным детектором лучшей неподвижной жидкой фазой является полиэтиленгликольсукцинат. [c.97]

Твердый носитель — хромосорб W зернения 0,250—0,315 мм неподвижная жидкая фаза — полиэтиленгликольсукцинат (15% от массы твердого носителя). [c.199]

Содержание ацетальдегида и диэтилового эфира определяется методом газо-жидкостной хроматографии на приборах с пламенно-ионизационным детектором. В качестве неподвижной фазы используют полиэтиленгликольсукцинат, нанесенный в количестве 20 вес. % на диатомитовый кирпич. [c.157]

По мере совершенствования материалов для заполнения колонок прямое разделение воды и других присутствующих в анализируемой пробе компонентов методами газовой хроматографии становилось все более надежным. В работе Шолли и Бреннера [259] приведены значения времен удерживания воды и других веществ на различных сорбентах. Разделение проводили при 100 °С на колонках длиной 4 м, содержащих следующие неподвижные жидкие фазы, нанесенные на хромосорб (60—80 меш) диизодецилфта-лат, ди-2-этилгексилсебацинат, силиконовое масло ОС-200, силиконовая смазка, карбовакс 1500, полиэтиленгликольсукцинат, апиезон Ь и полипропиленгликоль. Берсенев и сотр. [40] определяли небольшие количества влаги в органических жидкостях, используя колонки размером 300x0,4 см с тефлоном, содержащим 15% апиезона Ь. В этих условиях вода элюировалась раньше большинства органических растворителей. Для разделения пиков воды и воздуха первые 15 см колонки заполняли тефлоном, содержащим 10% полиэтиленгликоля 400. Изученные вещества, а также их температуры кипения, диэлектрическая проницаемость и относительные объемы удерживания (отнесенные ко времени удерживания воды) приведены в табл. 5-14. Отмечено, что на использованных колонках члены одного и того же гомологического ряда элюируются из колонки в порядке увеличения их температур кипения, а соединения, принадлежащие к разным гомологическим рядам, элюируются в порядке уменьшения их диэлектрической проницаемости. [c.306]

Адсорбция на границе раздела газ — жидкость проявляется, в основном, при использовании полярных неподвижных фаз наибольший вклад в объем удерживания этот вид адсорбции вносит для неполярных и малополярных сорбатов. При оценке избирательности неполярных и малополярных неподвижных фаз влиянием адсорбции на поверхности раздела газ — жидкость на объем удерживания можно пренебречь. В табл. 1.7 приведены значения вклада этого вида адсорбции в объем удерживания различных сорбатов на весьма полярной неподвижной фазе — тиоднпропионитриле. Для парафинов адсорбция составляет до 80% от измеряемой величины объема удерживания, подобные же выводы были сделаны и для другой полярной неподвижной фазы — полиэтиленгликольсукцината [17]. Тщательные исследования этого вида адсорбции в газохроматографических системах были выполнены авторами работ [18—20], достоверность газохроматографических данных была подтверждена статическими опытами. [c.51]

Для газохроматографического отделения углеводородов от нитрилов можно использовать свойства полиэфирных неподвижных фаз, заключающиеся в слабом удерживании углеводородов. В то же время известно, что на полиэфирных фазах успешно разделяются высшие жирные нитрилы [2]. В данном случае высшие жирные нитрилы на полиэтиленгликольсукцинате легко отделились от [c.53]

Высокая температура кипения большинства СОС [99] обусловливает необходимость применения высокотемператур,ных непводижных фаз, а повышенная реакционная способность [93] производных свинца существенно ограничивает их выбор. Поэтому применение жидких фаз для разделения СОС требует тщательной проверки и осторожности во избежание реакций перераспределения. Этим объясняется использование в основном неполярных или слабо полярных растворителей в качестве неподвижных фаз — апиезоны. Ь и М [9, 95, 115—119], силиконы 5Е-30,, 5Е-52, 5Е-96, 0У-17, ОУ-101 [4, 9, 95, 113, 114, 120]. Значительно реже применялись полярные и сильно полярные неподвижные фазы — полиэтиленгликоли 400, 1500 и 20М, полипропиленгликоль 400, полиэтиленгликольсукцинат [91, 95, 115], и трис(цианэгокси)пропан [121—129], СОС имеют широкий интервал в тёмпературах кипения, поэтому для их полного ГХ-разделения желательно применять неселективные разделяющие растворители, так как селективные растворители вступают в специфические межмолекулярные взаимодействия с анализируемыми компонентами, что способствует ускорению разложения этих соединений [93]. Как правило, для разделения СОС используют сорбенты с небольшим процентом неподвижной фазы (5—10%), что позволяет уменьшить рабочую температуру и предотвратить разложение, ускорить анализ и увеличить продолжительность использования сорбента [98]. Для ГХ анализа СОС в основном применяют наиболее инертные диатомитовы е носители, такие как хромосорбы Р [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология