Полипропиленгликоль

Полипропиленгликоль со второй ступени оксипропилирования подают в реакционный аппарат 4, где его оксиэтилируют. Окись этилена подают из мерника 5, оборудованного, так же как мерник 2, приборами для пневматического взвешивания. Оксиэтилирование ведут при температуре реакционной массы 130—140° С и избыточном давлении в реакционном аппарате 1,5—2 ат. По окончании оксп-этилирования аппарат продувают азотом, массу, не прекращая перемешивания, охлаждают до 80—90° С и сжатым азотом переводят в приемник 6 готового продукта. [c.146]

Образующиеся побочно ди- и полипропиленгликоли можно использовать для приготовления полиэфиров, пластификаторов и смазочных масел. [c.289]

Полипропиленгликоль в качестве тормозной [c.86]

Гидратация окиси пропилена ведется при температуре 195— ОО С и давлении 16 ат в присутствии щелочи, предварительный подогрев шихты, содержащей 17% окиси пропилена, 83% воды, 0,4 zjA щелочи, ведется в подогревателях, обогреваемых соковыми парами с установки упарки пропиленгликоля. При процессе гидратации получается 80% пропиленгликоля и около 20% полипропиленгликоля. [c.330]

Полипропиленгликоль и продукты присоединения окнси пропилена для производства [c.86]

Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]

ОПС-Б (смесь монометиловых эфиров полипропиленгликолей) [c.435]

Товарный пропиленгликоль выпускается 99,5%-ной чистоты. По данным проекта, на 1 т пропиленгликоля расходуется 1007 кг окиси пропилена, в качестве побочного продукта получается полипропиленгликоль в количестве 230 кг на т пропиленгликоля. [c.330]

Окись пропилена Пропиленкарбонат Полипропиленгликоль Аллиловый спирт Полиуретановые пены Специальные растворители Полиэфирные смолы [c.248]

У. С помощью какого реагента можно "укоротить" молекулу полипропиленгликоля а. нсг г.л аОН 1 б. НВг д. НзЗО 1 в. Н [c.113]

При взаимодействии 1,2-П. с пропиленоксидом в зависимости от состава исходной смеси и условий р-ции образуются ди-, трн- и полипропиленгликоли НО Г—СН,СН— -(СНз)0-] Н. [c.104]

СЯ получать из эфиров полипропиленгликолей, тиоэфиров дифенила, полиметилфенилсилоксанов, тетраалкилсиланов и других соединений, работоспособных при повышенных температурах. Значительное внимание уделяется также разработке масел на основе эфиров диортокремневой и изобутиленянтарной кислот [6]. Характерная тенденция при разработке синтетических масел для авиационных ГТД за рубежом — замена индивидуальных присадок парными или даже тройными синергетически действующими присадками, сохраняющими эффективность при нагреве масла до 200—250 °С. Особенно это относится к ингибиторам окисления [22]. [c.80]

В связи С возросшим спросом на соединения типа сополимеров окисей этилена и пропилена возникла необходимость исследования их свойств. Исследователи, изучавшие физико-химические свойства соединений плюроник и тетраник, установили, что полиоксипропи-ленгликоли низкого молекулярного веса нельзя использовать в качестве гидрофобного основания блоксополимеров. Лундстед с сотр. [63] синтезировал ряд полипропиленгликолей, чтобы установить, какие из них можно использовать в качестве гидрофобного основания блоксополимеров. Они определили, что растворимость в воде пропи-ленгликолей молекулярного веса 900—1000 составляет 0,1%. Увеличение молекулярного веса вещества выше 1200 практически не влияет на растворимость соединений в воде. [c.92]

Имеются различные предположения о причинах термосенсибилизации под действием поливинилметилового эфира взаимодействием эмульгатора, адсорбированного на поверхности глобул, с молекулами эфира [79], образование в объеме латекса молекулярной сетки эфира с механическим захватыванием латексных глобул [80]. Для проведения термосенсибилизации можно использовать также полипропиленгликоль [81], водорастворимые поли-ацетали [82] и др. [c.608]

Процесс термосенсибилизации можно проводить также в ла-тексах, стабилизованных НПАВ [83, 84], иногда применяя в качестве добавочных термосенсибилизирующих агентов высшие спирты, полипропиленгликоли. Преимуществом метода термосенсибилизации является возможность получения пленок значительно большей толщины, чем при обычном ионном отложении, а также отсутствие в геле электролита. [c.608]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

Оксид пропилена (жидкость т. кип. 33,9°С) производят в крупных масштабах и применяют для производства нропиленгликоля 1HO H2—СНОН—СНз), полипропиленгликолей и неионогенных ПАВ, а также в качестве пестицида (например, для консервирования пищевых продуктов). [c.176]

Приводятся данные по полному разделению смесей нафталина и его гомологов на апиезоне и полипропиленгликоле [66, с. 366 74], по удерживаемым объемам 60 алкилфенантренов [75], по газохроматографическому определению дифенилов и дифенилал-канов [76]. В работе [77] показана возможность хроматографического определения антрацена, фенантрена и карбазола при невысоких температурах (180°С). [c.137]

Уже полипропилепгликоли могут быть использованы как смазочные вещества и гидравлические жидкости. Полипропиленгли-коли молекулярного веса до 7500 представляют собой жидкости. С ростом молекулярного веса (примерно до 3000) вязкость их возрастает, а затем остается практически неизменной. Полиалкиленгликоли выгодно отличаются от рассмотренных выше эфиров и диэфиров тем, что могут быть получены со значительно более высоким уровнем вязкости. Некоторое представление о свойствах полипропиленгликолей разного молекулярного веса может дать табл. 158. [c.412]

Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [c.371]

У. Укажите тип реакции при получении полипропиленгликоля из его мономера пропилен-гликоля СНзСН(0Н)СН20Н. а. Поликонденсация б. Полимеризация [c.113]

Важное место в производстве полиуретановых волокон занимают макромолекулы (молекулярная масса — до 4000) с концевыми гидроксильными группами полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, политетраметиленгликоль и др. [c.373]

Различие в селективности между полинропиленгликолем и полиэтиленгликолем довольно значительно. Например, отношение объемов удерживания бензола и гексана при 100° составляет для полипропиленгликоля 6,5, а для нолиэтиленгликоля 19 (Н о-г а р е С. Д., Д ж у в е т Р. С., Газо-жидкостная хроматография, Л., изд-во Недра , 1966).— Прим. перев. [c.200]

Главное эксплуатац. требование к Г. т.-миним. коррозия металлич. деталей газовых турбин и камер сгорания двигателей. Коррозионная активность Г. т. обусловлена наличием в них примесей V, Ыа и 5. Для предотвращения вредного воздействия Г. т. в них добавляют в кол-вах 0,01-0,05% по массе присадки (нафтенаты Тп, сульфонаты Си и Mg, гидразин, полипропиленгликоль и др.), к-рые образуют с примесями соед., дающие относительно инертные продукты сгорания. Применяют также комплексные присадки. Так, для снижения коррозии под действием V эффективна присадка, содержащая 45% Мя(ОН) , 8,5% Мп50 , 6% алкилсульфоната Mg, 37,5% мииер. масла и 3% 8Ю . [c.473]

Дгм стабилизации эмульсий мономеров и полимерных суспензий используют эмульгаторы анионактивные (алкилсуль-фонат N8, со. жирных к-т и др.) и неионогенные ПАВ (оксиэтилир. к-ты, полипропиленгликоли и др.), а также ПАВ смешанного типа (сульфир. оксиэтилир. нонилфенолы). [c.479]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.260 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.465 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.294 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.426 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.146 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.14 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.16 , c.17 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.16 , c.17 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.440 , c.445 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.34 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.337 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Полимеры (1990) -- [ c.182 , c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология