Адсорбция влияние

Для каждой температуры существует свое состояние равновесия. Чем выше концентрация адсорбата, тем больше адсорбция, а чем выше температура, тем меньше физическая адсорбция. Влияние температуры на физическую адсорбцию отвечает принципу Ле Шателье, поскольку десорбция как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением теплоты. [c.269]

Больцмана. В течение времени т частица может либо оставаться на том месте, где она адсорбировалась, либо перемещаться по поверхности. Соответственно различают неподвижную (локализованную) и подвижную адсорбцию. Влияние примесей на рост кристаллов в этих двух случаях будет различным. [c.49]

А. В. Киселев, Новые проблемы исследования адсорбции. Влияние [c.600]

В завершение краткого обзора кинетики адсорбции существенно отметить, что нелинейность изотермы адсорбции может оказывать влияние на среднюю степень отработки частиц адсорбента при наличии флуктуаций концентрации целевого компонента около наружной поверхности частиц. Флуктуации могут стать особенно заметными при адсорбции в псевдоожижен-ном слое, где частицы могут случайным образом перемещаться ло объему слоя, в разных точках которого концентрация адсорбтива в газе-носителе различна. Оказывается [2], что при выпуклой изотерме адсорбции влияние флуктуаций внешней концентрации уменьшает количество поглощенного целевого [c.206]

Удерживаемый объем. Изменение температуры может влиять на распределение образца между подвижной и неподвижной фаза< ми и, таким образом, на удерживание. В ионообменной хромате-графии влияние температуры невелико, но когда значение коэффициента разделения зависит от адсорбции, влияние изменения температуры более значительно. В газо-жидкостной хроматографии влияние температуры тщательно изучено и получено фунда ментальное соотношение [c.511]

В связи с этим особое значение приобретает изучение таких вопросов, как химическая природа и структура адсорбента, температурная зависимость адсорбции, влияние природы газов носителей, кинетика и динамика адсорбционного процесса, хроматографическое разделение смесей благородных газов, разработка технологических схем адсорбции. [c.83]

Как и в случае диффузии, процесс электропроводности усложняется явлениями адсорбции, влиянием pH среды. Сильно сказывается природа как электролита, так и лиофильного коллоида. [c.409]

Согласно этому и величина адсорбции для солей IV и V оказалась одинаковой. Следовательно, этот вид изомерии, описанный И. И. Черняевым [4], на адсорбцию влияния не имеет. [c.89]

Рассмотрены преимущества хроматограф, метода измерения удельной поверхности твердых в-в перед классическими статич. методами. Обсуждается теория хроматограф, метода измерения изотерм адсорбции, влияние скорости течения газа, длины колонки, диффузии и конечной скорости установления равновесия на результаты измерения. [c.156]

Мне кажется, далее, что, излагая ряд весьма интересных и ценных экспериментальных данных, А. И.Теренин неудачно объединил истинную адсорбцию и конденсацию общим термином. В частности, говоря о том, как под действием освещения на поверхности происходит конденсация водяных паров или получаются кристаллы, он употреблял термин адсорбция . По что же это за адсорбция Влияние света в этом случае сводится не к усилению или ослаблению связи молекул с поверхностью и не к увеличению или уменьшению числа адсорбционных центров на поверхности, а к созданию ионов, служащих центрами конденсации. Ввиду различия в механизме было бы правильнее ]те применять к этому случаю термин адсорбция . [c.75]

Не менее сложным является вопрос экспериментального исследования внутридиффузионной кинетики адсорбции. Влияние различных факторов и в первую очередь степени отработки (насыщения) адсорбента на коэффициенты внутренней диффузии в настоящее время изучены недостаточно. [c.42]

Физико-химическая механика твердых тел и ДС, изучающая влияние внеш. сред иа закономерности дефор.миро-вания и разрушения твердых тел, образование дисперсных структур и нх мех. св-ва, механохим. эффекты и на этой основе разрабатывающая пути управления мех. св-вами материалов, облегчения их обработки, управления контактными явлениями при трении и износе. Облегчение деформирования, разрушения и измельчения твердых тел в материалов в присут. среды связано с проявлением эффекта Ребиндера-адсорбц. влияния среды на мех. св-ва в-ва. В основе изучения структурообразования в дисперсных системах лежат реологич. исследоваиия, в частности визкози-метрия, и непосредств. определения сил взаимод. между частицами при образовании коагуляционных и конденса-ционно-кристаллизац. структур. [c.434]

Максимальные значения критерия разделения соответствуют обгарам 11-23 %. Для этих образцов наблюдается оптимальное соотношение селективности и кинетики адсорбции. Влияние температуры ошлта в значительной степени сказывается на сорбщш СО2 и Хе из смеси с воздухом для образцов с обгарами 5-6 %, для которых определяющим фактором следует считать селективность. Это подтверждается данными по разделению смеси оксид углерода + метан. По сравнению с промышленным углем АГ-2, полученные адсорбенты характеризуются лучшими разделительными свойствами. [c.589]

При исследовании хемосорбцин, особенно на металлах, очень важно, чтобы пары ртути не попадали на образец. Пары ртути, как показано на рис. 15, улавливаются с помощью ловушки с жидким азотом или ловушки с фольгой из золота. Следует заметить, что пленка ртути, конденсирующаяся на стенках ловушки с жидким азотом, может сама хемосорбировать некоторое количество кислорода. Хотя при физической адсорбции влияние ртутных паров не так существенно, целесообразно все же предохранять образец. Если адсорбция проводится при температуре ниже 195 К, обычно полагаются на то, что ртутные пары конденсируются в соединительной трубке со стороны входа в охлаждаемый сосуд. При более высоких температурах следует [c.337]

Однако связывать это уверенно с реакцией восстановления молибдата цока нельзя, поскольку никаких перегибов на кривых, которые бы указывали на появление нового процесса деполяризации, не отмечено. Кривая катодной поляризации смещается в положительную сторону, по-видимому, благодаря пассивации поверхности, возникающей вследствие специфической адсорбции, Влияние молибдата йг натрия на анодное растворение а не восстановления ингибитора. карбонашо-бикарбо- [c.170]

В основном найлон окрашивают красителями перечисленных выше типов, но иногда применяют красители и других классов. Здесь будут кратко рассмотрены эти красители и методы их применения. Найлон удовлетворительно окрашивается водорастворимыми красителями для ацетатного шелка из нейтрального или кислого раствора. Эти красители обычно получаются из соответствующего дисперсного красителя для ацетатного шелка дисперсный краситель становится растворимым при введении в него сульфогрунны (сульфонат). При крашении ацетатного шелка эти красители применяются из нейтральных растворов, причем адсорбция их волокном заметно увеличивается при добавке в ванну нейтральных электролитов и практически не зависит от pH среды. В случае найлона поведение этих красителей прямо противоположно. Найлон может быть окрашен из нейтральных растворов, но поглощение красителя резко увеличивается при добавке в ванну кислот и уменьшается при добавке щелочей введение в систему солей не влияет на адсорбцию. Влияние кислот связано с тем, что эти красители могут вести себя как кислотные красители и, следовательно, могут адсорбироваться основными группами в найлоне. Нечувствительность ацетатного шелка к кислоте [c.481]

Неоднородность поверхности адсорбента сказывается значительно больше при хемосорбции, чем при ван-дер-ваальсовой адсорбции. Влияние неоднородности на хемосорбцию будет детально обсуждаться во II томе здесь же мы поясним это на двух примерах, Во-первых, Брунауер и Эммет нашли, что если часть поверхности железного катализатора покрыта слоем кислорода, то физическая адсорбция азота (или любого другого газа) происходит одинаково легко как на части поверхности, покрытой кислородом, так и на неокисленных атомах железа, хемосорбция же водорода или окиси углерода исключена на окисленной части и протекает лишь на атомах железа. Если вся поверхность покрыта кислородом, хемосорбция водорода при —78° или окиси углерода при —183° почти полностью исключена, на физическую же адсорбцию азота окисление поверхности практически не оказывает влияния. Во-вторых, Эммет и Брунауер нашли, что поверхность железнох о катализатора, промотированного окисью алюминия, [c.459]

При отсутствии адсорбции влияние поверхности следует все-таки иметь в виду, хотя у молекулярных кристаллов оно проявляется совершенно по-другому, чем у металлов [92], в которых свободно движущийся в зоне проводимости электрон, прежде чем оторваться, должен преодолеть потенциальный барьер. Существование поверхностных состояний в некоторых полупроводниках, например германии и кремнии, хорошо известно [71 было показано, что эти состояния могут оказывать влияние на различные свойства, в том числе на контактные потенциалы. Пикус [115] изучал фотоэмиссию с поверхностных слоев полупроводников и диэлектриков. Он установил, что в случае заполненных или полузаполненных поверхностных зон поверхностный фототок составляет значительную часть общего фототока полупроводника. [c.686]

ЭЛЕКТРОДНЫЕ ПРОЦЕССЫ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮЩИХСЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ. ВЛИЯНИЕ НЕЭЛЕКТРОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПРОЦЕССЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И ОКИСЛЕНИЯ ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ [c.429]

В качестве ПАВ для исследования бцли взяты сульфонаты нефти. Для изучения структуры таких мицеллярных растворов применялись различные физико-химические методы, такие, как кондуктометрия, светорассеяние, поверхностное натяжение, вискозиметрия и ЯМР высокого разрешения. Было показано, что минимум межфазного натяжения и максимум электрофоретической подвижности наблюдаются при одной и той же концентрации ПАВ. Размер мицелл увеличивается с ростом концентрации соли. Ассоциация ПАВ и полймерной молекулы сильно влияет на реологические и поверхностные свойства мицеллярных растворов. Обсуждены некоторые аспекты мицеллярных растворов, а именно адсорбция, влияние электролитов и со-растворителей, фазовое равновесие между нефтью и солевым раствором, реология и взаимодействие полимер - ПАВ. [c.63]

Другие факторы (pH, температура, дисперсность пены, высота столба пены, скорость подачи газа и жидкости и т. д.) влияют на эффективность концентрирования (величину 7 ) через изменение адсорбции (влияние pH, температуры, типа и концентрации собирателя), а также через изменение скорости синерезиса, определяющего кратность и устойчивость пены (влняние дисперсности и высоты пенного столба). Результаты исследовании влияния разнообразных факторов на пенное кон-центрпрованне ПАВ систематизированы в монографии [10]. [c.379]