этилгексилсебацинат

Основу масел первого поколения составили диэфиры алифатических спиртов и дикарбоновых кислот. Наиболее широко в качестве основы применяли диоктилсебацинат и 2-этилгексилсебацинат. При разработке масел к этой основе добавляли антиокислительные, противоизносные и антипенные присадки. [c.68]

Зависимость относительной летучести для смеси ди-2-этилгексилфталат (ЭГФ) — ди-2-этилгексилсебацинат (ЭГС) от температуры. [c.291]

Высококипящие углеводороды Ди-2-этилгексилсебацинат 69 [c.517]

Стеарат лития. . . . Ди-2-этилгексилсебацинат Дифениламин. .... [c.145]

Окисление ди-2-этилгексилсебацината, стабилизованного антиокислителями — производными фентиазина, [c.258]

Окисление ди-2-этилгексилсебацината с добавками [c.264]

Рис. 4. Влияние фосфонитрильных производных на окисление ди-2-этилгексилсебацината

Так, например, н-гептан и пропанол-1, которые кипят практически при одной и той же температуре (97,2 и 98,4 °С), разделяются как на этилгексилсебацинате, который по своим свойствам ближе к углеводородам и поэтому растворяет их, так и на полиэтиленгликоле 400. Последний является лучшим растворителем для спиртов и поэтому удерживает их в течение более длительного времени (в 1,6 раза дольше, чем н-гептан). [c.218]

Состоит из 94,5% ди-2-этилгексилсебацината. Содержит 5% трикрезилфосфата, 0.5% фенотиазина, 0,001% силикона. Применяется в ТРД с температурой масла до 121° С и теьтературой подшинииков 232—260° С. [c.468]

Себациновая кислота -Ь 2-этилгекса- 2-этилгексилсебацинат 98,0 [c.76]

По мере совершенствования материалов для заполнения колонок прямое разделение воды и других присутствующих в анализируемой пробе компонентов методами газовой хроматографии становилось все более надежным. В работе Шолли и Бреннера [259] приведены значения времен удерживания воды и других веществ на различных сорбентах. Разделение проводили при 100 °С на колонках длиной 4 м, содержащих следующие неподвижные жидкие фазы, нанесенные на хромосорб (60—80 меш) диизодецилфта-лат, ди-2-этилгексилсебацинат, силиконовое масло ОС-200, силиконовая смазка, карбовакс 1500, полиэтиленгликольсукцинат, апиезон Ь и полипропиленгликоль. Берсенев и сотр. [40] определяли небольшие количества влаги в органических жидкостях, используя колонки размером 300x0,4 см с тефлоном, содержащим 15% апиезона Ь. В этих условиях вода элюировалась раньше большинства органических растворителей. Для разделения пиков воды и воздуха первые 15 см колонки заполняли тефлоном, содержащим 10% полиэтиленгликоля 400. Изученные вещества, а также их температуры кипения, диэлектрическая проницаемость и относительные объемы удерживания (отнесенные ко времени удерживания воды) приведены в табл. 5-14. Отмечено, что на использованных колонках члены одного и того же гомологического ряда элюируются из колонки в порядке увеличения их температур кипения, а соединения, принадлежащие к разным гомологическим рядам, элюируются в порядке уменьшения их диэлектрической проницаемости. [c.306]

Сравнение ряда эфиров 1-этилпропилового спирта адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот, а также эфиров 2-этилгексилового спирта тех же хшслот (т. е. эфиров, молекулы которых имеют различную длину основной цепи и содержат боковые цепи одинаковой длины и расположенные на одинаковом расстоянии от конца молекулы) показывает, что температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения эфиров повышаются по мере увеличения длины основной цепи. Интересно, что 1,10-декаметиленгликоль-ди-2-этилгексаноат и его аналог ди-2-этилгексилсебацинат имеют почти одинаковые температуры самовосиламенения. Температура самовоспламенения сложных эфиров, содержащих эфирный атом [c.123]

Пробу 2 г исследуемого поликарбоната растворяют в 9,9 мл диоксана в склянке с резиновой пробкой, нагревают 60 мин при температуре 60 °С, охлаждают до 20 °С, прибавляют 0,1 мл раствора тетрагидрофураиа (внутренний стандарт), выдерживают 60 мин при температуре 60 °С и хроматографируют пробу газовой фазы при 70°С на колонке (3 мХЗ мм), заполненной 107о-ным раствором 2-этилгексилсебацината на хромосорбе W (60—80 меш), при температуре испарителя 125°С, скорости азота 30 мл/мин и применении детектора с ионизацией в пламени (температура 125 С, скорость водорода 30 мл/мин, воздуха — 350 мл/мин). [c.170]

Диоктил- и дибутилсебадинаты используются для приготовления смазочной композиции для холодной прокатки листовой стали [19], а термостабильный 2-этилгексилсебациНат — в качестве добавки к смазкам [20]. [c.246]

Хорошие вязкостно-температурные свойства имеют смеси сверхочищенных нефтяных масел с ди-2-этилгексилсебацинатом, показанные в таблице 3. [c.78]

Хикман и Тревой составили корреляционный график (рис. 1Х-39), характеризующий поведение двух разделяемых жидкостей (2-этилгексилсебацината и 2-этилгек-силфталата) в идеальных высоковакуумных кубах и обычных лабораторных установках 2. Аппараты центробежного типа, кубы с падающей пленкой и простой перегонный куб с мешалкой дают оптимальное разделение, определяемое как одна теоретическая тарелка, при абсолютных скоростях испарения, соответствующих давлению паров порядка 0,005 мм рт. ст. Только центробежный куб может работать в области, близкой к оптимальному разделению, при обычных скоростях испарения, соответствующих давлению паров 0,01—0,1 мм рт. ст., например, при производительности 5—50/сг/(ч-ж2). Другие типы аппаратов дают меньшую, но все же удовлетворительную для практических нужд степень разделе- [c.611]

Модель 154В предназначена для анализа газов и быстрого анализа жидкостей, кипящих до 300° С (сложных эфиров, фенолов, крезолов, хлорированных ароматических углеводородов и др. веществ). Прибор снабжен приспособлением для ввода жидких проб, а также клапаном для взятия пробы газов. Состоит он из двух колонок общей длиной 4 ж. В первой колонке в качестве неподвижной фазы использован-дидецилфталат, во второй — этилгексилсебацинат. В качестве твердого носителя применен целит с зернами величиной 40 —80 меш, в качестве газа-носителя — гелий (скорость потока 40 мл мин). [c.201]

В то же время вязкость ди-2-этилгексилсебацината при 99 °С увеличивается вдвое после поглощения менее 5 10 ° эрг/г и он полностью желатинируется при поглощении менее 2,8-10 эрг/г. Типичный алифатический углеводород был несколько более стоек, чем себацинат, но все же полностью желатинировался после поглощения 2,8-10 эрг ,, в то время как метилфенилсиликон с высоким со,держанием фенильных групп желатинировался после поглощения 10 эрг/г [40]. [c.252]

Большое ЧИС.70 жидких фаз, обычно используемых в колонках с сорбентом, может быть сведено в колонках Голея к 5—6 благодаря увеличению их эффективности и более широким возможиостял применения. Полярные и неполярные жидкие фазы для мало, умеренно и сильно летучих проб обеспечат необходимую селективность для большинства процессов разде-.ления. В настоящее время испытаны следующие жидкости дидецилфталат, ди-2-этилгексилсебацинат, силиконовые масла, иолиэтиленгликоль, ноли-проииленгликоль, диметилсульфолан, , -оксидипропионитрил, смазка апьезон-L и сквалан. [c.141]

II внутренним диаметром 4 мм с 5% вес. ди-2-этилгексилсебацината (октойль 8). Эта колонна показала высокую стабильность и среднюю длительность работы, равную [c.173]

Условия хроматографирования. Используют наиболее инертный из известных твердых носителей — хромосорб g. В случае необходимости он может быть заменен на силанизированный хроматон N—AW—HMDS. Количество триэтилен-гликоля на хромосорбе g составляет 5%, ди-2-этилгексилсебацината — 10%. Параметры хроматографической колонки 2,5 м X 3 ммс триэтиленгликолем 3,7 м X X 3 мм с ди-2-этилгексилсебащшатом. Температура анализа на первой колонке 71° С, на второй 122° С, Температура дозатора 160° С. Расход газа-носителя 30 мл мин. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология