Иониты фосфорсодержащие

В присутствии фосфорсодержащих соединений в пламени образуются активные частицы типа РНг, РО, РО2, способные далее реагировать с атомами кислорода. Эти фосфорсодержащие ионы ионизируют атомы щелочного металла. Процесс протекает в объеме пламени, а поверхность соли щелочного металла играет роль поставщика атомов металла. Не исключено и другое объяснение механизма возникновения ионного тока. [c.110]

Фосфорсодержащий поликомплексон 2.4 22 проявляет большую емкость по ионам металлов, в частности по Си +, чем его карбоксилсодержащий аналог — поликомплексон 2 4,18. Высокой сорбционной способностью обладает и поликомплексон [c.309]

Рений(1У) и рений(У) образуют комплексные соединения с цианид-, роданид-, сульфит- и ферроцианид-ионами, с аминами, аминокислотами, диоксимами, оксикислотами и многими другими кислород-, азот-, серу- и фосфорсодержащими лигандами. Эти соединения устойчивы в водных растворах и широко используются в аналитической химии рения. Интересно отметить, что образование цианидных комплексов характерно для рения в степенях окисления от О до -(-6. [c.30]

Индикатор карбоксиарсеназо применен для определения сульфатной серы в природных водах [343], серы в резинах [77], угле и нефти [728], в препаратах редких земель [414], в органических соединениях [340, 341]. Если анализируют фосфорсодержащие органические соединения, фосфат-ионы осаждают с MgO [1020]. [c.92]

Осаждение и растворение фосфатов кальция составляют важную проблему в биологии, океанологии, при очистке сточных вод и производстве удобрений из фосфорсодержащих минералов [1—3]. До сих пор нет единой точки зрения относительно механизма осаждения фосфатов кальция. Значительное внимание уделяли в основном изучению самопроизвольного-осаждения [4], но такие процессы редко удается воспроизвести количественно. Для инициирования самопроизвольного осаждения в достаточно короткое время в лабораторных условиях часто процесс проводят при таких высоких концентрациях ионов и значениях pH, которые для природных процессов не харак терны. Однако в таких условиях трудно разделить процессы-образования и созревания центров кристаллизации и роста уже существующих центров. Поэтому разработка промышленных методов осаждения редко базируется на лабораторных методах. Для этого обычно требуется дорогостоящая исследовательская работа в условиях, приближенных к производственным. Совершенно очевидно, что для оптимизации процессов осаждения желательны лабораторные методы испытания, которые давали бы воспроизводимые результаты в условиях, близких к условиям в натуре . [c.17]

Резко выраженное ингибирование метафосфат-ионом при концентрации М подобно ингибированию другими фосфорсодержащими ионами [14]. При более низких концентрациях —10 М) метафосфат может снизить скорость образова- [c.35]

Возможно несколько механизмов ингибирования кристаллизации добавочными ионами. Образование ионной пары часто обусловливает снижение степени пересыщения раствора, если концентрация добавочного иона достаточно большая для образования устойчивого комплекса с одним из осаждающихся ионов. Фосфат- и глицерофосфат-ионы образуют с ионами кальция ионные пары умеренной устойчивости, тогда как ион магния дает в растворе довольно слабые комплексы с карбонат- и бикарбонат-ионами. Для расчета степени образования ионных пар могут быть использованы литературные данные о константах устойчивости. В табл. 3.4 приведены константы скорости реакций, протекающих в изучаемых систсмах. Результаты вычислений (табл. 3.5) показывают, что в пересыщенных растворах, содержащих глицерофосфат или фосфат (ЫО М), в фосфорсодержащую ионную пару связано менее 1% общего растворенного кальция. Поэтому этот механизм действия фосфорсодержащих соединений на скорость роста кристаллов кальцита можно в расчет не принимать. [c.39]

Синтезированные фосфорсодержащие катализаторы весьма различны по свойствам. В стационарном состоянии наибольшей активностью по суммарному превращению и дегидрированию этана обладают V—Р—О, Fe—Р—О и Sn—Р—О системы. В реакциях образования продуктов неполного окисления более избирательны катализаторы, содержащие ионы ванадия, сурьмы, висмута и титана. [c.10]

Ниже приводятся данные об экстракции отдельных элементов из соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, азотной кислот и растворов, содержащих роданид-ионы. В некоторых случаях из этих же растворов элементы можно экстрагировать и представителями других классов экстрагентов, например высокомолекулярными аминами, четвертичными аммониевыми основаниями, фосфорсодержащими экстрагентами. Примеры такой экстракции приведены в соответствующих разделах. [c.284]

В процессе полимераналогичных превращений происходит изменение характера и степени пористости сополимера, что объясняется переупаковкой полимерных цепей в процессе химической реакции [54, 55]. Однако в работе [56] показано, что в определенных условиях можно получить фосфорнокислый ионит с группой —Р0(0Н)2 той же пористости, что исходный сополимер. Пористая структура фосфорсодержащего полимера, имеющая высокоразвитую внутреннюю поверхность, приводит к увеличению скорости сорбции ионов по сравнению с гелевой в 2—3 раза [57, 58], а ограниченное набухание жесткого полимерного каркаса —к высокой осмотической стабильности комплексита при сорбции и регенерации [59]. [c.25]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Фотосинтез требуст наличия хлорофилла и сложной системы ферментов, других белков и нуклеиновых кислот. Эти компоненты образуются в основном из питательных веществ почвы. Минеральные питательные вещества, такие, как нитраты (NO3 ), фосфаты (РОц ), магний (Mg +) и калий (К+), извлекаются из почвы корнями. Фосфаты становятся частью молекул АТФ (аденозинтрифосфат см. гл, VII, разд. А.7), запасающих энергию, ДНК и РНК (см. гл. VII, А.6) и других фосфорсодержащих молекул. Ион магния -ключевой компонент хлорофилла, который необходим для фотосинтеза. [c.513]

Для определения суммы лантаноидов в фосфорсодержащем материале взяли навеску массой 0,2043 г. После растворения ее и отделения мешающих ионов раствор оттитровали из микробюретки 1,82 мл 0,01078 М ЭДТА с ксиленоловым оранжевым. Рассчитать массовую долю (%) суммы лантаноидов в пробе в пересчете на лантан. Ответ 1,33%. [c.251]

Проведенные ранее исследования в области синтеза фосфорсодержащих полимеров (ФСП), свидетельствуют о существенном влиянии растворителя на скорость процесса и свойства целевого продукта. Нами исследованы влияния добавок ионной жидкости (ИЖ) на процессы радиационно-химического синтеза ФСП. Сейчас распространено использование ионных жидкостей в качестве растворителя и катализатора в органическом синтезе в реакциях Дильса-Альдера, полимеризации олефинов, реакциях гидрогенизации. Для нас особый интерес представляет изучение процессов образования ФСП в присутствии ИЖ, которые могут выступать как реагенты и катализаторы. Для исследования была выбрана ионная жидкость - трифторметилсульфонилимид метилэтилимидазолия. [c.147]

Затем следует 8м1- или 8 2-замещение фосфорсодержащего фрагмента бромид-ионом. Первичные спирты реагируют по SN2-мexaпизмy, третичные спирты — по 8м1-мехапизму. [c.410]

Комплексоны способны снижать каталитическую активность аква-ионов хрома(III), проявляемую им в некоторых редокс-процессах. В частности, при окислении о-дианизидина пероксидом водорода, катализируемом r-aq +, присутствие фосфорсодержащих комплексонов ИДФ, НТФ, ЭДТФ, ДТПФ оказывает ингибирующий эффект, усиливающийся с возрастанием устойчивости комплексоната хрома (III) [40, с. 113]. [c.370]

При обработке накипеобразующей воды фосфорсодержащими комплексонами щелочность ее обусловлена главным образом бикарбонатными ионами, вместе с тем в их присутствии возможно сильное пересыщение растворов Oз -иoнaми, о чем свидетельствует обычно повышение pH среды и обнаружение карбонатной щелочности. [c.467]

С целью устранения указанных недостатков ЖКУ и повышения биологической активности присутствующих в нем биометаллов осуществлено модифицирование жидких удобрений комплексонами, действие которых заключается в связывании ионов металлов в хорошо усваиваемые растениями устойчивые комплексы. Кроме того, ОЭДФ и некоторые другие фосфорсодержащие комплексоны ингибируют процесс кристаллизации малорастворимых солей (см. разд. 5.1.1), что позволяет стабилизировать растворы жидких удобрений при хранении [897]. [c.486]

Содержит примерно 1 фосфатную группу на элементарную ячейку в р-полости, а также внедренные азотсодержащие группы. Содчзжит примерно 0,3 8 фосфорсодержащей группы на элементарную ячейку, присутствие ТМА создает дефицит ионов Ка+. [c.340]

Фосфорсодержащие органические соединения широко примеш ются в качестве экстрагентов для экстракции ионов и соединени актинидов, лантаиидов, тугоплавких и других металлов. Наиболе изучена экстракционная способность средних эфиров фосфорно фосфоновой и фосфиновой кислот, а также оксидов замещенны фосфинов. Экстракция всеми этими реагентами протекает на ос нове донорно-акцепторных взаимодействий. Возрастание электрс нодонорной способности фосфорильного кислорода =Р = 0 об ясняет возрастание экстракционной способности в ряду [c.108]

Функциональными группами таких полимеров могут бьггь кар-оксильные, эфирные, спиртовые, азот- и фосфорсодержащие руппы, которые и выступают в роли лигандов для ионов пере-одньгх металлов в реакции комплексообразования. [c.267]

Описаны особенности гомо- и сополимеризации циклоолефи-нов и фосфорсодержащих метакрилатов, способствующие получению продуктов с уникальным комплексом свойств. Приводятся данные о роли сокатализаторов и строении активных центров в ионно-координационной полимеризации диенов. Представлены результаты по синтезам и свойствам поливинилтетразолов, полиок-симов, фуллеренсодержащих и уретановых полимеров. Обобщены исследования по получению высокомолекулярных соединений в неглубоко замороженных растворах мономеров. [c.4]

Для маскировки ионов л1еталлов особенно широкое применение нашли такие лиганды, как ЭДТА, N , S N и др. Комплексы с ЭДТА отличаются высокой устойчивостью, растворимостью в воде их образование можно регулировать путем изменения кислотности среды в соответствии с константами устойчивости комплексонатов. Цианид-ионы также образуют высокоустойчивые и растворимые в воде комплексы преимущественно с иона ми металлов, проявляющими тенденцию к комплексообразованию с лигандами, содержащими атомы азота в качестве доноров. Очень высокой устойчивостью отличаются низкоспиновые цианидные комплексы ионов с заполненными или почти заполненными i-орбита-лями с высокой энергией стабилизации кристаллического поля. Эти же соображения в большой степени справедливы и для тиоцианатных комплексов. Наряду с этими лигандами успешно, применяются в качестве маскирующих реагентов некоторые гидроксикарбоновые кислоты (лимонная, винная), галоген-ионы (Р , С1 ), амины (аммиак, этилендиамин, триэтаноламин), серу- и фосфорсодержащие лиганды (тиосульфат, тиокарбамид, фосфаты, фосфорорганические соединения) и др. Далее приведены некоторые характерные примеры использования маскирующих реагентов рассмотренных типов в различных видах количественного анализа. [c.425]

Аналогичным образом в реакциях фосфорсодержащих соединений, например, хлорангидрида 0,0-дифенилтио( )осфорной кислоты, скорость хорошо соответствует значениям р/Са кислород- или серусодержащих нуклеофилов [185] (рис. 5-27), несмотря на то что реакция проводилась в /прет-бутаноле. Смысл кривизны на рис. 5-27 неизвестен, хотя для этой среды с низкой диэлектрической проницаемостью большое значение должно иметь существование ионных пар. Высокая скорость реакции фторид-иона с диизопропил-хлорфосфатом [182] (в этаноле) должна быть связана с большим вкладом кулоновского члена в энергию Р—F- связи. Нуклеофильный порядок по отношению к /г-нитрофенилфосфату [186] определяется главным образом электростатическим отталкиванием из-за большего отрицательного заряда на этом эфире например, пиридин в 30 раз более реакционноспособен, чем гидроксил-ион. [c.242]

Изучено коррозионное поведение ВТ- и ВДО-образцов в фосфатсодержащих электролитах в широком диапазоне Ж. Установлена корреляция значений потенциалов и заряда фосфорсодержащего иона. Рассчитаны электрокинетические параметры реакции шделения водорода в указанных средах, определены коэффициенты корреляции. Проведен аналитический контроль перехода фосфора иэ ВДО-покры-тий в электролит. [c.70]

V. Ингибирование роста кальцита в растворах, содержащих фосфат, глицерофосфат или магний-ион, подобно ингибированию, которое наблюдали в пересыщенных растворах, содержащих полифосфаты [17] и производные фосфониевой кислоты [14]. В этих экспериментах резкое изменение скорости роста кристалла в узкой области концентраций ингибирующих добавок нельзя отнести за счет индукционного периода, как это можно сделать для ингибирования роста кристалла дигидрата сульфата кальция [44]. Этот тип ингибирования кристаллизации аналогичен описанному Сейарсом [45] для следовых ингибиторов. (Сейарс определил их как вещества, снижающие скорость кристаллизации при низких концентрациях, но не входя-, щие в состав кристаллизующегося материала.) В экспериментальных условиях, принятых в данном исследовании, при более высоких концентрациях ингибирующих добавок образуются или отдельные фазы, или ионные пары. Гипотеза, основанная на адсорбции ингибитора, для объяснения ингибирования роста кальцита фосфат- и глицерофосфат-ионами совпадает с опубликованными данными по ингибированию карбоната кальция. В одной серии экспериментов [46] рост сферических кристаллов карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах полностью ингибировался фосфатом натрия (25 мг/л, добавленного в виде смеси полиметафосфата и полифосфата). Значительное количество первоначально находящихся в растворе фосфорсодержащих соединений было адсорбировано затравочными кристаллами. При кристаллизации из сильно пересыщенных растворов с применением больших концентраций полифосфата образуются отдельные фазы фосфата кальция, которые эффек-]ГИБН0 удаляют фосфат из раствора. Сообщалось, что адсорб- [c.42]

Симкисс [22] изучил три фосфорсодержащих ионных метаболита, которые ингибируют самопроизвольное осаждение карбоната кальция в искусственной и природной морской воде. PI трех изученных веществ глицерофосфат дает наименьший ингибирующий эффект. Эти сведения находятся в согласии с экспериментальными результатами, приведенными в табл. 3.3. Симкисс показал, что снижение осаждаемого карбоната кальция цэ 10°/о за данный интервал времени происходило при концентрации глицерофосфата 10 —10 М. Результаты, полученные при исследовании процесса самопроизвольного осаждения карбоната кальция, позволяют заключить, что образование карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах заметно ингибируется фосфорсодержащими ионами как на стадии возникновения центров кристаллизации, так и на стадии роста кристалла. Кроме того, оказалось, что в ходе образования центров кристаллизации значительные количества фосфора включаются в нерастворимый карбонат кальция. Этот вывод согласуется с составом сложных осадков, которые кристаллизуются из растворов, содержащих ионы кальция, карбоната и фосфата i[51], и с отсутствием осаждения карбоната кальция из растворов, в которых количество кальция меньше суммарной концентрации карбоната и фосфата i[7]. Тщательное изучение процесса роста затравочного кристалла фосфата кальция в отсутствие карбоната показало, что реакция происходит в несколько ступеней [52]. На одной из них образуются две или более различные фазы фосфата кальция с одновременным растворением термодинамически нестабильной фазы восьмизамещенного фосфата кальция, который был найден в начальных стадиях реакции. [c.43]

Также отмечено, что характер образующихся поверхностных слоев зависит от химического состава и строения присадок хлорсодержащие присадки образуют в основном электроотрицательные слои, а серу- и фосфорсодержащие - электроположительные. С ростом температуры абсолютное изменение работы выхода увеличивается, что, видимо, связано со снижением доли физической адсорбции и повышением доли хено-сорбции, выражающейся в увеличении поверхностного дипольного момента [Л2]. Исходя из этого значительное изменение КРП с повышением температуры у хлорсодеркащих присадок объясняется увеличением доли хемосорбционной связи между ионами хлора и активными центрами металла. Изучение адсорбции при повышенных температурах обнаружило некоторые особенности в поведении присадки ТКФ, поверхностная активность которой резко возрастает при достижении определенной температуры. Это может быть связано с интенсивным накоплением б процессе разложения присадки либо фосфорной кислоты либо кислых продуктов иного характера [447. [c.38]

Порядок селективности этих К. и. с. к ионам следующий 8г2 + < В а + < Са2 + < М g2 + < Со + < + < [c.542]

Было установлено, иапри.мер, что чувствительность тер.мо-ионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих сое- [c.88]

Хлориды ИЛИ нитраты металлов лучше других солей экстрагируются этими растворителями в присутствии высаливающих агентов. Экстрагированные частицы не содержат воды, так как фосфорсодержащие реагенты способны вытеснять воду из координационной сферы иона металла. Таким образом, одновременно происходящую экстракцию воды следует считать исключительным явлением. Соли металлов легко растворимы в таких растворителях (например, 55 г и02(Ы0з)2-6Н20 в 57 г ТБФ). [c.213]

Хотя в работе Крукщанка [53] различия в длинах связей объясняются главным образом на основании ря— я-сопряжения, в ней не учитывается изменение гибридизации, о котором свидетельствуют изменяющиеся валентные углы, и возрастание ион-його взаимодействия четырех связей. Бо.иьшие валентные углы —Р—О (табл. 19), наблюдаемые во многих фосфорсодержащих [c.92]

Соединения фосфора вообще более склонны к гетеролитиче-ским реакциям ввиду обычно высокой полярности молекул. Радикальные механизмы наблюдаются в реакциях трехвалентных фосфорсодержащих соединений с электроносимметричными молекулами, например Ог, КООК, и КгС—СКг, причем такие реакции проходят либо очень быстро, например при автоокислении, либо требуют инициирования, как в случае перекисей, олефинов и тиолов. Реакции первого из перечисленных типов промотируются молекулярным кислородом, который по существу представляет собой бирадикал. Остальные реакции могут протекать либо по ионному, либо по радикальному механизму в зависимости от электрофильности реакционного центра, т. е. электронной асимметрии молекул например, соединения с активированными двойными связями реагируют гетеролитически [4], рлефины — го-молитически [5], диацилперекиси — гетеролитически [6], включая нуклеофильную атаку на кислород (стр. 200), а диалкилперекиси медленно реагируют по радикальному механизму [7]. [c.341]

Фосфорсодержащие полиионы медленно реагируют с водой. Конечным продуктом, как следует из рис. 30.6, должен быть фосфатный ион, содержащий один ато.м фосфора, окруженный четырьмя атомами кислорода. Это ортофосфатный ион, и только он является термодинамически стабильной формой пятивалентного фосфора в водном растворе. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология