Хроматермография нестационарная

Жуховицкий и Туркельтауб (1956) подробно исследовали воздействия температурных изменений на хроматографический процесс. Эти авторы различают стационарную и нестационарную хроматермографии. При нестационарной хроматермографии в колонке при помощи печи создается температурное поле, которое имеет температурный градиент в направлении потока газа-носителя. [c.19]

В приборе тепловое поле может двигаться по слою в том же направлении, что и газ-носитель (стационарная хроматермография) ив обратном направлении (нестационарная хроматермография). [c.33]

Использование термического фактора (стационарная и нестационарная хроматермография) дает возможность уменьшить время анализа, увеличить чувствительность прибора и повысить его разделительную способность. [c.35]

В основу разделения сложных смесей должна быть положена стационарная или нестационарная хроматермография процесс хроматермографии может осуществляться, в зависимости от природы смеси, или на колонке с адсорбентом, или на колонке, содержащей сорбент-носитель, пропитанный жидкостью. При анализе для разделения мало адсорбирующихся веществ (На, СО, СН4 и редкие газы) необходимо применение адсорбционно-прояви-тельной хроматографии. Для разделения смесей, содержащих несколько компонентов, близких по своим адсорбционным свойствам, целесообразно применение распределительной хроматографии. [c.299]

Рис. 9. Разделение смеси углеводородов на активной окиси алюминия методом нестационарной хроматермографии.

При нестационарной хроматермографии направление температурного поля изменяется на обратное по сравнению со стационарной хроматермографией. Это приводит к тому, что менее адсорбирующийся компонент движется при более высокой температуре, в результате чего увеличивается расстояние между компонентами и возрастает разделительная способность адсорбционной колонки. На этом принципе основан прибор для экспресс-анализа. Пользуясь в качестве сорбента активной окисью алюминия и применяя обратный градиент температуры, можно разделить сложную смесь углеводородов. На рис. 9 показана выходная кривая разделения смеси на таком приборе. [c.307]

Можно выделить два варианта хроматермографии стационарный и нестационарный. [c.81]

Рис. VII, 6. Схема установки для стационарной (а) и нестационарной (б) хроматермографии

В процессе хроматермографии перемещение компонентов смеси происходит при одновременном воздействии потока элюента и изменяющегося во времени и пространстве температурного поля. В зависимости от характера изменения этого поля различают стационарную и нестационарную хроматермографию, импульсную хроматермографию и т. д. При стационарной хроматермографии (основной вариант) движение температурной волны и элюента направлено в одну сторону, а градиент температуры—в противоположную. Все компоненты перемещаются со скоростью движения температурной волны. Температура, при которой осуществляется перемещение компонента по колонке, называется характеристической температурой этого компонента. [c.23]

При нестационарной хроматермографии температурное поле уменьшается в направлении, обратном направлению движения газа-носителя. При этом разделительная способность увеличивается. [c.8]

В устройстве хроматермографа основой является схема нестационарной хроматермографии, при которой выходной конец трубки нагрет сильнее входного, и движущееся тепловое поле имеет обратный градиент. Однако прибор позволяет осуществлять и схему стационарной хроматермографии, а также работать в изотермическом режиме. [c.86]

Недостаток стационарной хроматермографии — небольшое расстояние между хроматографическими зонами, меньшее, чем при изотермическом проявлении, что может затруднить разделение смеси. Для увеличения степени разделения в хроматермографии необходимо, чтобы движение лучше сорбирующегося вещества происходило при более низкой температуре, чем движение хуже сорбирующегося. Тогда первое вещество будет двигаться медленнее второго и расстояние между ними увеличится. Решение этого вопроса возможно в рамках нестационарной хроматермографии, т. е. если направление градиента температуры будет совпадать с направлением потока газа-носителя. [c.65]

Простейшим вариантом нестационарной хроматермографии является применение температурного поля, зависящего от времени и не зависящего от рассто яния. Нетрудно показать, что в этом случае расстояние между полосами является таким же, как при проявительном анализе, проводимом при некоторой средней температуре. На выходной кривой это расстояние будет уменьшено из-за того, что лучше сорбирующийся компонент будет перемещаться по слою при повышающейся температуре. Этот способ просто осуществляется и имеет ряд практических достоинств. В частности, оя дает возможность определить за одну операцию большое [c.257]

Стационарная я нестационарная хроматермография и теплодивамический метод [1, 2] наряду с адсорбционной проявительной и распраделительной хроматографией [3. 4], позволяют решать основные вопросы анализа сложных смесей. [c.300]

В нестационарной хроматермографии (рис. УИ,б, б) процесс проходит так же, как й в стационарной, однако градиент температуры в печи противоположен. Это приводит к тому, что слабосор-бируемые компоненты, уходя вперед по слою сорбента в пределах печи, попадают в область более высоких температур, где движение их ускоряется. Вещества же, которые сорбируются сильно, будут отставать и попадать в область более низких температур, где движение их будет тормозиться. [c.82]

В нестационарной хроматермографии направление градиента температур совпадает с направлением движения газа-носителя. При этом сильнее сорбирующиеся компоненты находятся при более низких температурах, что позволяет увеличить расстояние между максимумами пиков161. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология