Бензолпентакарбоновая кислота

Бензолпентакарбоновая кислота (т. пл. 238°С, разл.) получается действием перманганата калия на пентаметилбензол. Если кислоту нагревать при пониженном давлении выше ее температуры плавления, то образуется стекловидный диангидрид, который декарбоксилируется при 270—300 °С, превращаясь в пиромеллитовый ангидрид [c.359]

Из бензолпентакарбоновой кислоты получен 1,1,3,3-тетрафтор- [c.231]

Можно вполне согласиться с выводами, что при предварительном окислении воздухом каменного угля алифатические и гидроароматические составные части расщепляются, причем образуются группы СООН, СО и ОН. Хотелось бы только знать, каким образом в предварительно окисленном угле определялись перекиси. Что касается Ваших соображений относительно окисления азотной кислотой исходного и предварительно окисленного угля, то они лишь в некоторых пунктах отличаются от наших. Вы, например, считаете, что бензолпентакарбоновая кислота должна образоваться в результате декарбоксилирования меллитовой кислоты. Мы, наоборот, полагаем, что при декарбоксилировании меллитовой кислоты всегда образуется или пиромеллитовая, или тримеллитовая кислота. Вероятно, бензолпентакарбоновая кислота образуется непосредственно из замещенных ароматических соединений, так как при окислении полукокса наряду с большим количеством меллитовой кислоты образуется лишь очень мало бензолпентакарбоновой кислоты. Поэтому я хотел бы спросить, не проводили ли Вы опытов по окислению полукокса. [c.16]

Бензолпентакарбоновая кислота СООН ноос. I /СООН [c.154]

Бензолпентакарбоновой кислоты Бензолгексакарбоновой кислоты. [c.141]

При окислении кислородом под давлением получены, наряду с жирными кислотами, бензолкарбоновые кислоты, главным образом, бензолпентакарбоновая кислота. [c.598]

Если предварительно окисленные воздухом каменные угли подвергнуть окислению азотной кислотой, то в общем выход бензолкарбоновых кислот, особенно бензолтри- и бензолтетракарбоновых кислот,повышается. Выход пикриновой кислоты также увеличивается. Меллитовая кислота может образоваться только из соединений, подобных коронену бензолпентакарбоновая кислота, вероятно, получается в результате декарбоксилирования гексакарбоновой кислоты. [c.15]

Спещ1альными опытами было показано, что при нагревании меллитовой кислоты при температуре выше 200° в течение очень короткого времени образуются последовательно бензолпента-, бензол-тетра-, бензолтрикарбоновые кислоты и т. д. при одновременном отщеплении большого количества двуокиси углерода. Впрочем, бензолпентакарбоновая кислота может образоваться также из соответствующих замещенных ароматических соединений. На основании наших опытов можно допустить, что бензолпентакарбоновая кисло- та появляется преимущественно в результате декарбоксилирова-5 ния меллитовой кислоты. [c.17]

При продолжительной обработке битуминозного угля раствором 1н. азотной кислоты при температуре ее кипения образуется значительное количество растворимых кислот [83]. При воздействии этим окислителем на уголь питтсбургского пласта в течение 32 дней было получено от 33 до 34 г растворимых кислот на 100 2 угля. Из этого количества около 20 з может быть растворено в эфире, ацетоне или метиловом спирте. При метилировании растворимых кислот диазометаном и последующей перегонке их в молекулярном фракционном кубе при температуре бани, равной 300°, было получено 10,8 г перегоняемых сложных эфиров на 100 г угля. Продукты этой перегонки не содержа.ли чистых соединений. В других опытах, при применении фракционирования солей с последующим превращением их в сложные эфиры и фракционной перегонкой последних, были идентифицированы незначительные количества меллитовой li бензолпентакарбоновой кислот ввиде метиловых эфиров содержание первой из них составляло 1 з и второй—0,2 на 100 з угля. Для изучения природы ядер этих кислот 100 3 образца было декарбоксилировано методом Фишера [c.344]

Было найдено [95], что в случае, если продукты окисления подвергают нагреванию при 400° под давлением, то может быть получен значительно больший выход бензолкарбоновых кислот, так как при этом большая часть многоосновных кислот превращается в бензойную и изофталевую кислоты, и последняя может быть легко выделена из раствора . При применении этого метода значительно увеличивается количество кислот, которые могут быть идентифицированы. Общее количество ароматических кислот,, из которых после этой обработки были найдены только бензойная и изофталевые, достигало максимально 11,92 г на 100 з сухого, беззольного угля, окисленного при 200° и обработанного нагреванием при 400° под давлением. Хотя эти кислоты содержат только небольшую часть углерода угля, эта работа окончательно устанавливает присутствие ароматических структур в битуминозном угле. Однако возникает вопрос, представляет ли собой обработка при помощи нагревания под давлением только лишь декарбоксилирование высших бензолкарбоновых кислот в низшие. Величины выходов бензойной и изофталевой кислот, составляющих соответственно 8,67 и 3,25 г, свидетельствуют о том, что в случае, если бы декарбоксилирование высших кислот представляло собой единственную реакцию, следовало бы ожидать образования 26,9 г бензолпентакарбоновой кислоты или 31,0 г меллитовой. Мелли-това.я кис.тгпта особенно легко может быть изо.лирована в виде аммониевой соли, пентакислоту также изолировать нетрудно. Следовательно, представляется совершенно невероятным то, что указанный относительно высокий выход бензойной и изофталевой кислот является следствием исключительно только простого декарбоксилирования высших кислот. [c.348]

Эти данные мон но сопоставить с темя изменениями, которые происходят с лигнином при его разрушении в природных условиях. В древесине, захороненной в кислой среде болот, возможны процессы вторичной конденсации в лигнине с образованием дополнительных С—С-связей. Недавно мы показали [16], что новым, весьма убедительным критерием в определении степени и характера преобразования лигнина — основного компонента лигнитов ж углей — является выход продуктов этанолиза и. бензогтолйКарбЬно-вых кислот. В древесине, извлеченной из торфа, меллитовая и бензолпентакарбоновая кислоты найдены в очень небольших количествах. В лигнитах содерн ание этих кислот значительно выше максимального значения их выход достигает из углей. Одновременно по мере увеличения выхода бензолполикарбоновых кислот уменьшается количество продуктов этанолиза рис. 2). [c.68]

Открытые углеродные полимеры. Если молекулы тщательно подобранной структуры полимеризуются при достаточно низких температурах, между определенными атомами в исходных структурах образуются полимерные связи С—С. Открытые структуры могут возникать, когда наблюдаются сильные отклонения от графитовой структуры, хотя и образуется твердая фаза. Наличие атомов водорода или других атомов, а также и самих атомов углерода может способствовать сохранению открытой структуры. Одна группа таких твердых веществ включает углерод с большим содержанием кислорода и образуется при пиролизе поликарбоновой кислоты, например меллитовой кислоты и меллитатов ртути и бария, бензолпентакарбоновой кислоты, инозита и различных производных гуминовой кислоты [966]. Рентгеновские данные указывают, что все эти углеродные остатки имеют практически постоянную величину периода решетки с (в интервале 8—10 А), в то время как период а гексагональной углеродной сетки изменяется от 20 А (в случае образования отложения при 400°С) до 32 А (при 1000°С). Измерения адсорбционной способности, проведенные на азоте, указывают на высокую удельную поверхность (до 2125 м 1г) это говорит в пользу наличия у аморфного углерода открытой структуры с поперечными связями, подобной о-тетрафенилену [731]. Подобным же образом в углероде, образованном при дегидрогенизации ацетилена при низкой температуре, не обнаруживается заметной графитовой структуры. [c.49]

Из бензолкарбоновых кислот идентифицированы меллитовая, фтале-вая, бензойная, бензолпентакарбоновая кислоты. Не обнаружено гемимеллитовой (1,2,3-карбоновой), меллофталевой (1,2,3,5-карбоновой) н пенитовой (1,2,3,4-карбоновой) кислот. [c.174]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.359 , c.361 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.385 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.385 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.351 , c.353 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.655 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.159 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.175 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология