Ацилирование оксигруппы

При ацилировании оксигруппы получаются сложные эфиры фенолов. Фенолы ацилируются труднее аминов, поэтому ацилирование их свободными кислотами не приводит к цели. В этом случае необходимо вести процесс в присутствии хлорангидридов минеральных кислот. Примером ацилирования фенола может служить получение салола [c.134]

АЦИЛИРОВАНИЕ ОКСИГРУППЫ И СУЛЬФГИДРИЛЬНОЙ ГРУППЫ Ацилирование оксигруппы [c.610]

Почти все ацилирующие средства, применяемые для ацилирования аминов, употребляются и для ацилирования оксигруппы. В качестве продуктов ацилирования в этом случае получаются сложные эфиры фенолов или других оксисоединений. [c.610]

Реакция ацилирования оксигруппы п-толуолсульфохлоридом может быть изображена следующей общей схемой [c.136]

Были изучены различные превращения продуктов хлорирования дигидроантрахинонов I и II. Найдено, что при ацетилировании обоих конформационных изомеров соединения XVII уксусным ангидридом образуется один и тот же конформационный изомер 2-ацетокси-3-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантрахинона XXI. Аналогичное явление происходит при ацилировании обоих изомеров XVII азотной кислотой (см. ниже). Это говорит об изменении конфигурации гидроароматического ядра в одном из изомеров при ацилировании оксигруппы, что возможно при протекании ацилирования через карбкатион [c.114]

Увеличение молекулярного веса может достигаться ацилированием оксигрупп красителя арилсульфоновыми остатками. Таким путем, например, получают устойчивый к валке и другим мокрым обработкам и к трению краситель Кислотный желтый прочный Ж (из 0-тозил- -амино-фенола и п-сульфофенилметилпиразолона) [c.259]

Ацилирование оксигруппы и сульфгидрильной группы 565 [c.565]

Увеличение молекулярной массы можно достичь за счет ацилирования оксигрупп красителя остатками арилсульфокислот. Таким путем, например, получают устойчивый к валке и другим мокрым обработкам [c.290]

Влияние заместителей [20] на образование производных дибензофурана по этому методу было изучено для нитро-, бромнитро- и бромпроизводных диацетата 2,2 -диоксидифенила. Установлено, что введение нитрогруппы в орто- или пара-положение по отношению к ацилированным оксигруппам облегчает образование цикла тогда как нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, препятствует циклизации. Введение брома в диацетат диокси-дифенила препятствует удалению ацетоксигрупп и образованию цикла. [c.98]

При непродолжительном (1—2 мин) воздействии концентрированной азотной кислоты на соединение ХУП происходит ацилирование оксигруппы и образуется нитрат 2-окси-З-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантрахинона ХХП. [c.118]

У таких о-замещенных фенолов затруднены и другие реакции, приводящие к уходу атома Н из кольца с водородным мостиком, папример, алкилирование и ацилирование оксигруппы. Так, при алкилировании 2,4-диоксибензойной кислоты легко образуется 2-окси-4-алкоксибензойная кислота, а алкилирование второй оксигруппы идет лишь с большим трудом. Ацетилирование 3,5-диоксибензойной кислоты уксусным ангидридом при 50—60° дает 3,5-днацетоксибензойную кислоту. В тех же условиях из 2,4-диоксибензойной кислоты получается 2-окси-4-ацетоксибензойная кислота. Кипячение 2-оксиантрахинона с уксусным ангидридом в течение [c.113]

Неокотоны представляют собой растворимые натриевые соли сложных эфиров нерастворимых азокрасителей — производных азотолов. Для получения их в качестве этерифицирующих агентов применяют сульфо-карбоновые кислоты ароматических, жирных и гетероциклических соединений, а также ароматические ди- и трисульфокислоты и аналогичные соединения, у которых после образования сложного эфира остается по крайней мере одна свободная солеобразующая группа. Ацилирование оксигруппы нерастворимого азокрасителя осуществляют нагреванием с хлорангидридами этих кислот в присутствии третичных оснований (чаще всего пиридина) или взаимодействием красителя с многоосновной кислотой в пиридиновом растворе в присутствии хлоридов фосфора. [c.343]

Выше был приведен ряд примеров, показывающих, что в обычных условиях ацилирования аминогруппы аминооксисоедннения образуют N-ацильные производные со свободной оксигруппой (см. стр.535,549). Получение из аминооксипроизводных соединений с ацилированной оксигруппой и свободной аминогруппой имеет меньшее практическое значение. Соединения этого типа могут быть получены исключением из реакции аминогруппы, например путем перевода ее действием альдегида в азометиновую группу. В азометиновом соединении можно ацилировать (бензоилировать) оксигруппу и затем отщепить остаток альдегида действием разбавленной минеральной кислоты. [c.565]