Синильная кислота получение

Синтез синильной кислоты. Получение синильной кислоты контактным способом (синтез Андрусова) является в настоящее время наиболее экономичным среди других промышленных способов производства этого продукта [105], Он осуществляется на платиновом катализаторе при температуре около 980° и давлении выше атмосферного. [c.106]

При помощи ионизирующего действия СВЧ-излучепия (СВЧ-разряда) возможно осуществить следующие химико-технологические процессы [1—3] синтез аммиака, получение окислов азота из воздуха (в производстве азотной кислоты) синтез соляной кислоты, синильной кислоты получение серы из сероводорода и дымовых газов крекинг нефти и нефтепродуктов получение ацетилена из метана производство спиртов реакции хлорирования, нитрования, гидроксилирования, карбоксилирования пт. п. синтез бензола, дифенилена, фенола полимеризацию этилена в полиэтилен получение ситалов получение сверхчистых пленок и металлов и т. д. [c.233]

Удлинение цепи моносахаридов. Превращение тетрозы в пентозу, пентозы в гексозу и т. п. может быть осуществлено по методу, разработанному Килиани и Э. Фишером. К альдозе присоединяют синильную кислоту, полученный циангидрин омыляют до альдоновой кислоты, которую затем переводят в лактои и подвергают восстановлению. В то время как сами альдоповые кислоты не под- [c.425]

Карбонизация окисленного волокна сопровождается отщеплением воды, аммиака и синильной кислоты. Полученный полимер нерастворим во всех растворителях, что еще более затрудняет исследование его структуры. Полагают, что на этой стадии происходит агрегация колец с образованием прочных низкомодульных волокон, в которых углеродный скелет имеет почти плоскую форму. Даже при температуре 1000 °С волокно сохраняет небольшое количество азота и водорода однако при более высоких температурах они полностью отщепляются. Графитация карбонизованного полимера вызывает его дальнейшую перегруппировку, в результате которой получается кристаллит, имеющий сетчатую структуру, подобную структуре графита. Углеродные волокна, близкие по свойствам к описанным выше, можно также получить путем регулируемого пиролиза целлюлозных волокон. Наиболее прочное сцепление со связующим при изготовлении армированных пластиков достигается в случае, когда поверхность углеродного волокна подвергают предварительной химической активации, т. е. регулируемому окислению воздухом или концентрированной азотной кислотой для образования карбонильных или карбоксильных групп. [c.353]

Предусмотрены 2 варианта утилизации побочного продукта — синильной кислоты получение ацетонциангидрина (АЦГ) и дальнейшее превращение смеси МАН и АЦГ в соответствующие метакриловые мономеры присоединение синильной кислоты по кратной связи метакрилонитрила с получением различных бифункциональных соединений. [c.345]

Уравнение (56) в большинстве элементарных учебников получают путем пренебрежения диссоциацией воды . В случае синильной кислоты полученное уравнение (56) справедливо для концентрационной области от 10" моль л и выше, а для уксусной и фтористоводородной — от 10 моль л и выше. [c.106]

Lehmann и Gundermann (Ar h. Hyg. 76, 98 [1912]) открыли синильную кислоту в табачном дыму. Количество в различных сортах сигар варьирует от 0,02% до 0,04%. Таким образом количество синильной кислоты, полученное при курении крепкой сигары, достигает 2 — 4 мг. Содержание синильной кислоты в дыме при среднем курении составляет 0,1 мг на литр. [c.13]

При гидрировании двойной связи прегнина или замене карбонильной группы гидроксильной активность утрачивается, но при расширении пятичленного цикла О до шестичленного — О-гомопрогестерон обнаруживает почти такую же активность, как и прогестерон. Синтез О-гомопрогестерона представляет собой точное повторение синтеза прогестерона из 3-ацетата дегидроэпиандростерона-17. При действии на последний (I) синильной кислоты получен оксинитрил (П), который восстановлением литийалюминийгидридом превращен в оксиамин (III) и при обработке азотистой кисло- [c.609]

Получение ивтрнлв трихлормолочной кнслоты чз. Хлоралгидрат растворяют в 10—12%-иой водной синильной кислоте, полученной нз равного хлоралгидрату по весу Количества железистосинероднстого калии. При растворении наступает сильное понижение температуры. Раствор оставляют на 24 часа, после чего иагревают в течеиие нескольких часов в колбе, соединенной с обратным холодильником, н затем упаривают иа водяной бане до полного исчезновения зацаха синильной кислоты. Затвердевающий по охлаждении остаток перекристаллизовывают из сероуглерода или из воды. Темп. пл. 61°. [c.42]

В ОДНОМ из технических синтезов изатина (Зандмейер, 1903 г.) исходят из дифенилтиомочевины (тиокарбанилида том I). При обработке основным карбонатом свинца это вещество отщепляет сероводород, давая дифенилцианамид, который присоединяет синильную кислоту. Полученный продукт циклизуется при обработке сернистым аммонием и далее серной кислотой или, лучше, хлористым алюминием [c.651]

При измерении теплопроводности в более широком интервале температур (от —173 до -f525 С) было найдено , что для газообразной синильной кислоты полученные результаты не согласуются с уравнением Эйкена, выражающим связь между теплопроводностью и вязкостью. Это объясняют частичной димеризацией молекул H N. [c.17]

В качестве катализатора присоединения синильной кислоты к оле-финам используется также хлористый алюминий. В его присутствии при обработке дифенилэтилена синильной кислотой получен ,а-дифенилпропионитрил [c.48]

Из общего количества 86700 г синильной кислоты, полученной в США в 1952 г., контактным шособом было произведено 69400 г, т. е. около 80% [105]. [c.107]

Синильная кислота является одним из сильнейших ядов. Открытая Шеле в 1782 г., она применялась во время первой мировой войны только французами (в смеси с треххлористым мышьяком, четыреххлористым оловом и хлороформом) под названием венсеннит. Однако она не получила широкого распространения вследствие высокой упругости паров и малого удельного веса. Было сделано много попыток разработать способы, позволяющие увеличить концентрацию синильной кислоты на открытой местности. В последнее время многие ученые пришли к выводу, что имеется возможность для действенного применения синильной кислоты путем создания необходимых концентраций в приземных слоях атмосферы. В случае правильности этого заключения синильная кислота, получение которой легко осуществимо и обходится дешево, могла бы занять среди ОВ одно из первых мест. [c.136]

Аналогичные технические решения могут быть применены для ряда высокотемпературных энергонапряженных процессов, например, таких как синтез синильной кислоты, получение синтезгаза. [c.59]

Реакция окиси этилена с синильной кислотой. Получение акрилонитрила. Акрилонитрил, являющийся одним из компонентов сополимера буна N (N означает нитрил), в последнее время приобретает все большее значение в области производства высокополпмертгых веществ (акрилаты, орлон, PAN и др.) [177]. Раньше его производили почти исключительно дегидратацией нитрила Р-окспиропионовой кислоты (этиленциангидрина), который можно легко получить по следующей схеме [c.421]

Отмечены случаи отравления или попыток к отравлению синильной кислотой, полученной из желтой или красной кровяной соли. Доказательство наличия синильной кислоты в присутствии этих солей по обычно применяемому методу может привести к серьезной ошибке, так как желтая и красная кровяная соль при перегонке из подкисленных (даже разбавленными органическими кислотами) растворов образует синильную кислоту. Во избен анио этой ошибки в случаях, когда предварительные реакции с Fe " или Fe покажут наличие K4 Fe( N)6] или K3[Fe( N)6], поступают следующим образом. К исследуемому объекту добавляют раствор бикарбоната натрия до щелочной реакции и в приборе для перегонки с водяным паром, заменив парообразователь аппаратом Киппа, вытесняют синильную кислоту током углекислоты, что производят медлетш в течение нескольких часов. Вытесняемую синильную кислоту собирают, как описано выше, в приемники с раствором едкого иатра и исследуют реакцией образования Fe l Fe( N)5i3. [c.79]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.280 , c.763 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.719 , c.721 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.26 , c.242 , c.509 , c.511 , c.660 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология