Бутадиен из дипентена

Уксусная кислота (более 95 %) Вода (более 95 %) Бутадиен, осколки полимерной цепи Изобутилен, осколки полимерной цепи Изопрен, дипентен Непредельные углеводороды [c.239]

Изопрен, дипентен Бутадиен, винилциклогексен Бутадиен, винилциклогексен, стирол Бутадиен, винилциклогексен, метил-стирол [c.48]

Изопрен, димеры изопрена, в частности дипентен Бутадиен, винилциклогексен, стирол [c.140]

Все перечисленные соединения полимеризовались в условиях опытов Старкуэзера, Автор установил, что дипентен, 4-окси-бутадиен-1,2, 4-феиоксибутадиен-1,2, 1-метокси-З-хлоргексади-ен-2,4 и 4-хлор-бутадпен-1,2 не полимеризуются при 40—74° и давлениях 5000—9000 атм (в течение нескольких десятков часов ) [322]. [c.191]

Y = Ph) — 100% [45] . Выход мономерного продукта при деструкции полимерной цепи тем выше, чем меньше возможность разрыва цепи, сопровождающегося миграцией водорода. Поэтому, например, сополимеры бутадиена со стиролом, а-метилстиролом, нитрилом акриловой кислоты или блоксополимеры стирола с бутадиеном или изопреном при деструкции образуют исходные мономеры— бутадиен, винилциклогексен, изопрен и дипентен, стирол или а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты. В то время как разрыв полимерной цепи этиленпропилена (каучуки СКЭП и СКЭПТ), в котором С—С-связи равноценны, подчиняется закону случая, т. е. следует ожидать набора различного класса углеводородов, в том числе этилена и пропилена. [c.12]

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

Усложнение состава пиролизуемых объектов, естественно, приводит к увеличению числа необходимых для идентификации характеристик. Так, при идентификации изопреновых каучуков (НК, СКН-3, СКИЛ, Натсин, Корал, Карифлекс Щ) характеристическими продуктами пиролиза являются изопрен и дипентен, бутадиеновых каучуков (СКВ, СКД, Буден, Диен МР, Буна СВ, Асадеи ЫР, Карифлекс ВК, Америнол СВ)—бутадиен и винилциклогексен при идентификации каучуков-сопо-лимеров число характеристических продуктов, необходимых для идентификации, возрастает до трех, а имен- [c.98]

Если многие ненасыщенные соединения способны легко присоединять фтористый водород (см. стр. 37), то другие соединения присоединяют его не так легко при этом они в значительной степени полимеризуются. В некоторых условиях полимеризация может стать основным направлением реакции даже для веществ способных присоединять фтористый водород. Приведем несколько примеров легко полимеризующихся веществ амилен, бутадиен, изопрен, дипентен, стирол, инден, пиррол, тиофен, тионафтен и пиперилен [88]. Обычно реакция протекает очень быстро и приводит к веществам с большим молекулярным весом. Вещество с меньшим коэфициентом полимеризации можно получить только в том случае, если вести реакцию в растворе. Так, например, стирол при прибавлении его непосредственно к жидкому фтористому водороду образует хрупкий полимер светложелтого цвета, однако если растворить стирол в бензоле, охладить до —10° и вводить в этот раствор фтористый водород, то образуется бесцветное пластическое вещество [114]. Повышение давления иногда увеличивает склонность некоторых веществ к полимеризации. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология