Винилциклогексены из бутадиена

Изопрен, дипентен Бутадиен, винилциклогексен Бутадиен, винилциклогексен, стирол Бутадиен, винилциклогексен, метил-стирол [c.48]

Характерное образование мономера и димера наблюдается также при деструкции полибутадиена (зарождение цепи макрорадикала, разрыв —С-связи с переносом и без переноса водорода). Основными продуктами деструкции полибутадиена являются бутадиен и винилциклогексен. [c.12]

Чувствительность метода по бутадиену составляет 1-10 мг/л, толуолу и винилциклогексену 4-10 " мг/л. [c.231]

При нагревании бутадиен превращается в винилциклогексен [c.364]

Бутадиен цис, цмс-Цикло-октадиен-1,5, винилциклогексен, вы-сококипящий остаток R3P. Ni( H2= H— N)a, (RO)gP Ni( H2= H— N)2 в атмосфере Nj, в автоклаве, 120 С [203] [c.411]

Высокий выход этилбензола - 98.9 % достигнут при конверсии 4-винилциклогексена в смеси с 25-40 % (мае.) жидкого аммиака в присутствии 0.01-0.7 % (мае.) сплава Ма/К и небольшого количества инициатора, например ферроцена [38]. В качестве сырья можно использовать и 1,3-бутадиен так, в присутствии магний-оксидного катализатора при 450 С, давлении 0.2 МПа и объемной скорости подачи сырья (смеси 38% (мол.) 1,3-бутадиена с N2) 190 ч при конверсии 18 % селективность образования этилбензола 70 %, а в качестве главного побочного продукта получается 4-винилциклогексен [39]. [c.89]

Диеновые диенофилы. Диены, естественно, могут также реагировать как диенофилы и, таким образом, подвергаться самоконденсации с образованием производных циклогексена. Так, например, бутадиен-1,3 дает 4-винилциклогексен [c.598]

Т-бутадиен 2-акрилонитрил 3-винилциклогексен. [c.102]

Бутадиен, винилциклогексен, изопрен (характеристический для 1,2-звеньев) [c.140]

Изопрен, димеры изопрена, в частности дипентен Бутадиен, винилциклогексен, стирол [c.140]

Бутадиен, винилциклогексен, а-ме-тилстирол, стирол (небольшие количества) [c.140]

Y = Ph) — 100% [45] . Выход мономерного продукта при деструкции полимерной цепи тем выше, чем меньше возможность разрыва цепи, сопровождающегося миграцией водорода. Поэтому, например, сополимеры бутадиена со стиролом, а-метилстиролом, нитрилом акриловой кислоты или блоксополимеры стирола с бутадиеном или изопреном при деструкции образуют исходные мономеры— бутадиен, винилциклогексен, изопрен и дипентен, стирол или а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты. В то время как разрыв полимерной цепи этиленпропилена (каучуки СКЭП и СКЭПТ), в котором С—С-связи равноценны, подчиняется закону случая, т. е. следует ожидать набора различного класса углеводородов, в том числе этилена и пропилена. [c.12]

Получение 4-винилциклогексена [28]. Ni( od)2 (5 ммоль) н Р(цик- го-СбНп)з (5 ммоль) перемешивают в бензоле (200 мл) в атмосфере азота и при температуре кипения (80 °С) пропускают бутадиен с такой скоростью, чтобы он почти полностью поглош,ался раствором (контроль на выходе по бар-ботеру). Бутадиен быстро поглощается и примерно через 3 ч реакционную смесь охлаждают и фильтруют через целит. Растворитель отгоняют фракционная перегонка оставшейся жидкости дает 4-винилциклогексен (40% т. кип. 129— ЗОХ) и чыс,чыс-циклооктадиен-1,5 (41% т. кип. 151—152°С). [c.117]

Бутадиен Винилциклогексен (I), 1,3-диметилцик-логексадиен (И) Активированный уголь 400° С, 11 ч . Выход 1-4,5%, II-10% [8] Активированный уголь проток, 400 С, 28 ч выход I - 70%, II - 10% [9J Активированный уголь 3 бар, 400—420 С, 10 ч Выход (на прореагировавший бутадиен) I — 75%, II - 10% [101 [c.466]

Бутадиен цис, чмс-Цикло-октадиен-1,5 (I), винилциклогексен (И) Ь1ВН4—(СвН50)дР — ацетилацетонат N1 в автоклаве, в эфире, < 100° С, 10—15 мин. Содержание в продуктах I — 85%. И — 11,5% 144] [c.110]

Бутадиен Олигомер Циклоокта-1,5-диен, 4-винилциклогексен Полимер Ацетилацетонат железа — Alf gHs), в бензоле, 50° С [775]. См. также [774, 776] Диэтил-бис-(дипиридил)-железо в бензоле, 50° С. Выход 95% [778] Алкилаты, диметилглиоксиматы железа [771] [c.44]

Диеновые углеводороды могут полимеризоваться двумя способами. При проведении полимеризации по цепному механизму образуются каучукоподобные полимеры с высоким молекулярным весом, особенно в случае малых количеств инициаторов и катализаторов. При высоких температурах за счет кон-курирующей реакции образуются терпеноподобные димеры с низким молекулярным весом, причем эта реакция сравнительно мало чувствительна к действию катализаторов. Так, например, бутадиен при повышенной температуре димеризуется, и наряду с димером, 3-винилциклогексеном, образуются небольшие количества тримера (С4Н5)д [643]. [c.188]

Винилциклогексен Полимер Бутадиен Полимеры шзация по сопряженной Димер Кремнефосфорный 760 тор, 250° С. Выход— 50% [150] и поляризованной С=С-сеязи ЗЮг 1—10 бар, 300—400° С [151] 3i 14 бар, 375—450° С [6] [c.358]

Фирма "The Dow hemi al o." разработала и испытала на полупромышленной установке двухстадийный метод получения стирола из фракции С4 продуктов пиролиза, содержащей бутадиен, бутены и бутан [82]. Фракцию С4 очищают от примесей ацетиленовых углеводородов селективным гидрированием, затем димери-зуют в 4-винилциклогексен при 100 °С и избыточном давлении 1.75 МПа на цеолитном катализаторе, содержащем соли одновалентной меди. Па заключительной стадии 4-винилциклогексен смешивают с водяным паром и кислородом и в реакторе с оксидным катализатором при 400 °С и избыточном давлении 0.525 МПа получают стирол. Примеси кослородсодержащих соединений удаляют адсорбцией на AlgOg. Отмечается, что этот метод экономичнее дегидрирования этилбензола на 0.25-0.4 долл/кг стирола. [c.95]

В 1962—1963 гг. получены тройные сополимеры этилена, пропилена с небольшим количеством диена (1—3%), которые вулканизуются серой в присутствии ускорителей. Этот каучук называют ЭПТК. Бутадиен-1,3 для этого сополимерного каучука не применялся, так как замедляет скорость нолимеризации. Б качестве третьего компонента — диена используются несопряженные алифатические диены или более доступные циклические диены, например циклооктадиен, получаемый каталитической цикло-димеризацией бутадиена. По-видимому, для этой цели может быть использован также винилциклогексен, который получается термической димери-зацией бутадиена при 400° С. Каучук ЭПТК содержит 40—45% пропилена, 44—59% этилена и 1% диена. Вулканизат из этого каучука имеет предельное сопротивление на разрыв 215 кГ см , морозостойкость —60° С. [c.167]

Усложнение состава пиролизуемых объектов, естественно, приводит к увеличению числа необходимых для идентификации характеристик. Так, при идентификации изопреновых каучуков (НК, СКН-3, СКИЛ, Натсин, Корал, Карифлекс Щ) характеристическими продуктами пиролиза являются изопрен и дипентен, бутадиеновых каучуков (СКВ, СКД, Буден, Диен МР, Буна СВ, Асадеи ЫР, Карифлекс ВК, Америнол СВ)—бутадиен и винилциклогексен при идентификации каучуков-сопо-лимеров число характеристических продуктов, необходимых для идентификации, возрастает до трех, а имен- [c.98]

Свет вызывает полимеризацию ненасыщенных углеводородов, оксо-соединений и циннамилиденовых производных Так, Гарриес нашел, что эритрен (бутадиен-1,3) дает циклооктадиен (I) и винилциклогексен (II) СНгСН СН-СНг СН СН [c.385]

Было проведено исследование химических реакций следующих соединений, находящихся в триплетном состоянии бутадиена [218], 2,3-диметилбутадиена [219], изопрена [219] и малеинового ангидрида [220]. В качестве фотосенсибилизаторов были использованы бензил, пентадион-2,3, ацетофенон, бензофенон, 2-ацетонафтон, бензантрон, 9-флуоренон, 1-нафтальде-гид, антрахинон и другие карбонильные соединения. Бутадиен в триплетном состоянии образует цис- и транс-1,2-дивинилциклобутан и аддукт Дильса — Альдера 4-винилциклогексен. Изопрен в триплетном состоянии образует семь димеров, два из которых являются аддуктами Дильса — Альдера [c.90]

При низких температурах бутадиен превращается в полимерный продукт и винилциклогексен [23—26]. При высоких температурах одновременно происходит распад с образованием водорода, метана, ацетилена, этилена, бензола и стирола [7]. Бутадиен расходуется по реакции второго порядка. Для реакции диме-ризации бутадиена найдено [25, 26, 28] значение энергии активации 23—26 ккал1моль и стерического коэффициента —10 . [c.222]

При термической деструкции полибутадиенов образуется преобладающее количество мономера (бутадиен) и димера (винилциклогексен), которые являются характеристическими для всех марок полибутадиенов и определяют тип полимера. В то же время содержание винилциклогексена симбатно изменяется с содержанием 1,4-звеньев в нолибутадиене, и выход этого соединения максимален для стереорегулярных каучуков. В поли-бутадиенах нерегулярного строения наблюдается повышенное содержание этилена и других легких углеводородов. При деструкции полибутадиенов, содержащих 1,2-звенья, этилен обра- [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилциклогексены из бутадиена: [c.268] [c.242] [c.79] [c.77] [c.364] [c.364] [c.40] [c.40] [c.83] [c.665] [c.409] [c.539] [c.706] [c.93] [c.179] [c.99] [c.93] [c.54] [c.136] [c.49] [c.62] [c.131] [c.96] [c.104] [c.143] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология