Исследование равноценности химических связей в молекуле

Исследования дифракции электронного пучка на молекулярном пучке галогенидов элементов второй группы, выполненные на химическом факультете МГУ, показали, что молекулы галогенидов линейны, то есть все три атома располагаются на отрезке прямой линии и. что обе связи Ме—На1 равноценны. Здесь возникает вопрос о том, каким образом неравноценные по исходному состоянию электроны (2х и 2р) образуют равноценные химические связи Ответ на него дает представление о гибридизации. то есть представление о том, что 25 — волновая функция одного электрона а 2р — волновая функция другого электрона при наложении образуют две аналогичные волновые функции, области которых простираются вдоль прямой линии по обе стороны от атома (рис, 11). Этот вид гибридизации называют хр-гибридизацией. Представление о гибридизации дало объяснение линейности молекул галогенида элемента вто- [c.43]

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

Для понимания природы химической связи и строения соединения весьма существенным является вопрос о равноценности связей атомов Б молекуле [281—287]. При рещении этого вопроса больщую роль могут сыграть изотопные методы исследования. [c.159]

Исследование энергетической неоднородности поверхности твердого тела. Геометрическая неоднородность, а также ряд иных причин обусловливают энергетическую неоднородность поверхности твердого тела. Вот почему поверхность твердого тела состоит из участков различной активности. Это различие будет проявляться прежде всего в различий энергий связи этих участков с адсорбированными на поверхности молекулами. Схематически адсорбция на поверхности изображена на рис. 35. В случае энергетически однородной поверхности (рис, 35, а) адсорбированные молекулы какого-либо химического соединения равноценны, в то время как в случае энергетически неоднородной поверхности (рис, 35, адсорбированные молекулы характеризуются различной энергией связи с поверхностью. [c.181]

Укажем еще на одну непоследовательность. По теории резонанса действительное энергетически выгодное состояние молекулы описывается при помощи граничных структур, которые энергетически не всегда равноценны. Так, в.соответствии с формулой д на рис. 2.1 винилфторид возникает в результате резонанса между нормальной, и возбужденной (ионной) граничными структурами. Обе структуры участвуют в основном состоянии (а только для него действительны выводы, сделанные в рамках теории резонанса). Однако основное состояние особенно бедно энергией и непосредственно вообще не может вступать в реакции необходимо возбуждение (подвод энергии), чтобы получить реальные возбужденные состояния молекулы, не идентичные с фиктивными резонансными формулами. Таким образом, выводы, сделанные на основе резонансных представлений, просто теряют силу. Несмотря на это, очень часто для объяснения реакций привлекают граничные структуры, полностью игнорируя подчеркнутое здесь различие. Это противоречие дало основание Клару [15] после обсуждения метода валентных связей прийти к следующему заключению У химика-экспериментатора должен вызывать недовольство тот факт, что однозначный с химической точки зрения результат. .. теряет свою определенность. Следует заметить, что исследование основного состояния не является задачей препаративной химии. Без возбуждения невозможно осуществление химических реакций. Поле деятельности химика — возбужденные формы их совместное исследование химическими и спектроскопическими методами особенно перспективно . [c.66]