Кобальт как катализатор при реакции посредством

Определение состава поверхности N1—5-катализаторов посредством электронной Оже-спектроскопии показало, например, наличие взаимосвязи между составом и гидрогенизационной активностью [15]. Вероятно, этот тип связи имеет значение для каталитических систем, подверженных воздействию сероводорода, например таких, с которыми приходится сталкиваться при переработке угля СРК. Информация о взаимосвязи активности с составом поверхности вместе с термодинамическими данными о системе может представлять ценность при разработке оптимальных катализаторов. Ультрафиолетовая фотоэлектронная и рентгеновская спектроскопия были уже использованы для исследования химической и электронной структуры элементов в катализаторе при изучении ряда соединений, включающих оксиды и сульфиды молибдена и кобальта [16, 17]. Применение этих методов позволяет лучше понять свойства поверхности веществ (как до, так и после реакции), представляющих интерес для катализа. Для использования в условиях протекающей реакции представляет большой интерес метод рентгеновской спектроскопии тонких структур края поглощения (см. разд. 11.3), который может, в принципе, служить руководством по управлению работой катализатора даже в таких сложных процессах, как процессы переработки нефти и угля. [c.221]

Непосредственное применение данных по магнитной восприимчивости и удельному намагничению к выяснению структуры катализаторов — не особенно новое дело. Измерения восприимчивости были использованы в 1930 г. [2] с целью определения структуры окиси кобальта, применявшейся в качестве катализатора для окисления окиси углерода. Магнитные свойства двуокиси марганца и полуторной окиси железа изучались в связи с использованием их как катализаторов в реакции разложения бертолетовой соли [3, 4]. Была сделана попытка идентифицировать активньп" компонент никель-окисномолибденового катализатора посредством измерения удельного намагничения [5]. Ферромагнитные свойства промотированной окиси железа изучались в связи с каталитическим синтезом аммиака [6]. Измерения восприимчи- [c.391]

Андерсон, Холл, Зелигман и Келли [60] нашли, что активность ряда катализаторов состава Со—ThOg—MgO—-кизельгур приблизительно пропорциональна общей поверхности или поверхности металлического кобальта, определенной посредством хемосорбции окиси углерода (рис. 149 и 150). Это линейное соотношение возможно лишь при. условии, что поверхности катализаторов примерно одинаково доступны. По наклону линии, выражающей зависимость активности от общей площади поверхности восстановленного катализатора, было найдено, что объем газа, превращенного при синтезе, приходящийся па 1 поверхности, составляет только 1,93 см газа при 185° (объем газа приведен к нормальным условиям). По наклону линий, выражающих зависимость активности от количества хемосорбированной окиси углерода, было определено, что 1 см хемосорбированной окиси углерода соответствует активности катализатора, при которой превращается в синтезе 35,6 см исходного газа в час. Таким образом, на каждую хемосор-бировапную молекулу окиси углерода превращались 35,6 молекулы исходного газа, или 11,9 молекулы окиси углерода в час, т. е. молекула окиси углерода оставалась на поверхности в среднем 5 мин. перед вступлением в реакцйю. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология