Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы кобальта

    Оксосинтез. Процессы оксосинтеза включаются в схемы НХЗ для получения различных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кислот. В этих процессах используются реакции гидроформилирования — взаимодействия ненасыщенных соединений с окисью углерода и водородом в присутствии катализаторов, из которых в настоящее время наиболее широко используются карбонилы кобальта. Методом оксосинтеза, в СССР получают бутиловые спирты (через масляные альдегиды), спирты Су—Сд. Намечается организовать производство высших спиртов, пропионовой кислоты и других продуктов. Современные установки производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза состоят из отделений приготовления катализатора (кобальти-зации), гидроформилирования, разложения и регенерации катализатора (декобальтизации), гидрирования альдегидов в спирты, ректификации. В состав установки включают также производство синтез-газа (смеси окиси углерода и водорода) на базе природного или нефтезаводского газа. Новыми направлениями развития оксосинтеза являются процессы гидрокарбоксилирова-ния олефинов (взаимодействия с окисью углерода и водой) с получением кислот, гидрокарбалкоксилирования олефинов (взаимо- [c.43]


    Для приготовления катализатора кобальт, окись тория и окись магния загружают в мешалку и растворяют в таком количестве разбавленной азотной кислоты, чтобы полученный раствор содержал 40— 50 г/л кобальта. При этом может быть использован также раствор нитрата кобальта, как это делается при переработке отработанного катализатора. Концентрация кобальта в таком растворе должна соответствовать примерно 40 г/л. [c.84]

    Предложен еще ряд растворителей эфир борной кислоты в присутствии ацетата ртути (180 С, 3 кгс/см ) [51 катализаторы кобальт а, например каприлат Со, и частично смешанный с водой растворитель, например смесь хлорбензола и ацетона (при 150 С и 49 кгс/см получают 62,4% окиси пропилена наряду с пропиленгликолем и другими продуктами) [52]. [c.79]

    При температуре реакции около 290° получались наиболее хорошие выходы жидкого полимера, а катализатор кобальт-серебро — окись урана (изОд) при этой температуре работает наиболее продолжительно. При использовании кобальт — серебро — окись урана — окись тория — кизельгур выход жидкого полимера составлял 290 см на 1 этилена при 290°, [c.205]

    Катализатор кобальт на пемзе (индекс 71—021) [74, 75]. Используется для получения бутиловых спиртов методом оксосинтеза. [c.418]

    Основными недостатками триадной схемы являются периодичность процесса кобальтизации —декобальтизации и наличие большого объема аппаратуры высокого давления. Это усложняет-и удорожает автоматизацию управления процессом, в то время как метод оксосинтеза вследствие сложности протекающих процессов и необходимости их взаимной увязки требует автоматизации всей установки. Достаточно сложным является также приготовление катализатора кобальт на пемзе , необходимого при работе по триадной схеме. В этом случае недостатком является наличие потерь кобальта с отработанным катализатором. [c.57]

    Катализатор кобальт на пемзе ,. ..... - 0,003 [c.57]

    Активные компоненты этого катализатора — кобальт и молибден определяют фотоколориметрическим методом. [c.119]

    При использовании в качестве катализатора 10 моль л меди вместо 10 моль л кобальта значение будет меньше, что требует соответственно меньших значений к а. Приводившиеся выше цифры, полученные Филлипсом и Джонсоном, дают значения У киа, равные 0,12, 0,2 и 0,9, откуда следует, что концентрация кислорода в массе жидкости иногда могла и не быть равной нулю. А это означает, что действительные значения киа при таких обстоятельствах были выше. Однако сделанный вывод противоречит экспериментально установленной независимости скорости абсорбции от того, использовались ли в качестве катализатора кобальт или медь (при одинаковых концентрациях). [c.257]


    Катализатор кобальт-магниевый (индекс 71—и31) [74, 75]. Применяется для получения парафиновых углеводородов из окиси углерода и водорода. Может также использоваться в процессах гидрирования непредельных углеводородов. [c.418]

    Оксосинтез. В 1938 г. Реппе открыл важную реакцию синтеза альдегидов из олефинов и смеси окиси углерода с водородом (так называемый водяной газ). Реакция протекает при 200 ат и температуре немного выше 100° С в присутствии катализатора — кобальта. Очевидно, что простейший альдегид, который может быть получен таким способом (исходя из простейшего олефина — этилепа), это пропионовый альдегид  [c.136]

    В СССР разработан непрерывный способ гидрирования нитрилов синтетических жирных кислот jo—С в и j — jo с применением стационарных катализаторов — кобальта на окиси алюминия или скелетного никеля, промотированного титаном. Процесс осуществляется при температуре 90—120 °С, давлении [c.300]

    Кобальт-молибденовый катализатор (кобальт-молибдат) [c.65]

    Процесс со суспендированным катализатором на кизельгуре. В этом процессе катализатор (кобальт на кизельгуре) вводится в суспендированном виде вместе с сырьем в реактор. Из реактора в зависимости от применяемого сырья катализат направляется на гидрирование с последующим отделением кобальта на кизельгуре (фильтрация, сепарация) или непосредственно на отделение с последующим гидрированием на других катализаторах. [c.345]

    Схема процесса с суспендированным катализатором сводится к следующему (рис. .37). Исходные олефины и суспензия катализатора (кобальт на кизельгуре) в жидком углеводороде смешиваются в смесителе 1 и специальным сырьевым насосом 2 через паровой подогреватель 3 подаются [c.345]

    При гидрогенизации угля иа катализаторах кобальта, никеля, олова или цинка в присутствии метанола возрастает доля мальтенов в продуктах каталитического ожижения. Это обусловлено алкилированием продуктов гидрогенизации метанолом. В результате алкилирования часть асфальтенов приобретает способность растворяться в гексане, [c.239]

    В отработанном катализаторе кобальт находится в трехвалентном состоянии. [c.101]

    Испытание стационарного катализатора кобальт иа трошковской глине в установке [c.109]

    Первое объясняется необходимостью регенерации отработанного катализатора кобальт на пемзе , а второе — наличием периодических продувок аппаратов кобальтизации — декобальтизации. [c.197]

    Первые указания на возможность получения на основе пен-танов амиленов с выходом до 20% даны в патентах И. Г. Фарбениндустри [202]. Но в описаниях этих патентов отсутствуют конкретные данные об условиях реакции. В них говорится о температурах 400—600° С и о применении множества катализаторов (кобальт, железо, металлы V и VII групп периодической системы, активный уголь, кремневая кислота), среди которых даже не названа окись хрома, действительно обеспечивающая хорошие выходы продуктов дегидрирования. [c.244]

    Осевшая на дне декантатора кашица не может быть больше использована в качестве катализатора кобальт регенерируют путем растворения в кислоте. [c.464]

    Чехословацкие исследователи [91] провели сопоставление работы АКМ катализатора (кобальта - 3,55% вес., молибдена - 12%) и АНМ (никеля - 2,8% вес., молибдена [c.49]

    Процесс идет в присутствии катализатора (кобальта) при т-рах 140—200° и под давлением 150— 200 ат. [c.493]

    Исследования синт и нового процесса. На некоторых катализаторах (кобальт, железо, никель и т. д.) из окиси углерода и водорода образуется смесь предельных углеводородов и пары воды  [c.197]

    И молибден, и вольфрам необходимы для обеспечения высокой активности катализатора. Кобальт и никель сами по себе не обладают заметной активностью, но повышают активность молибденовых или вольфрамовых катализаторов, являясь так называемыми металлами-промоторами. Вольфрамовые катализа- [c.105]

    Модифицировав оксосинтез [20—23], можно получать из низко-мо.текулярных олефинов высокомолекулярные спирты. В данном случае образующиеся прп оксосинтезе промежуточные альдегиды превращаются в высшие спирты путем ди-, тримеризации и т. д. Для этого метода применяется обычный для оксосинтеза катализатор кобальта. В случае димеризации добавляют небольшое количество цинксодержащего соединения. [c.172]

    Характерной для кизельгурпой схемы оксосинтеза является стадия фильтрации. Продукт, содержащий взвешенный катализатор — кобальт на кизельгуре, — подается после охлаждения в сборники фильтрации, выполняющие роль промежуточных емкостей. Из сборников продукты гидрирования центробежными насосами подаются в сепараторы, в которых происходит отделение продуктов гидрирования от катализатора. Затем гидрогенизат поступает на специальные фильтры для доулавливания остатков катализатора. [c.70]

    Де Ваал и Бик ддя измерения межфазной поверхности в насадочной колонне с кольцами Рашига размером 25 мм использовали раствор сульфита, содержащий в качестве катализатора кобальт. Значение к для этого раствора при 30 °С было около 3-10 л моль сек). Кислород абсорбировался нз воздуха. Значения к и а оказались равными 5-10" см1сек и 1,75 см соответственно при скорости жидкости, отнесенной к полному сечению колонны. О, И см сек (эти цифры получены после исправления ошибки, допущенной названными авторами в отношении кинетики реакции). Приняв А = 0,21-5,8-10 = 1,2-10" моль/см , находим [c.258]


    Об успешно осуществленной реакции между окисью углерода и водородом с целью получения метана впервые было сообщено Сабатье и Сандервнсом, которые применили никель для инициирования взаимодействия двух газов при атмосферном давлении и температуре 280—290° С. Несмотря на то, что с тех пор никель используется в качестве активной составляющей катализаторов, применяемых для метанизации, пр едпринимались неоднократные попытки заменить его другими металлами, которые могли бы противостоять воздействию серы и других вредных примесей. На основе работы, выполненной в ФРГ Фишером и Троп-шом, была установлена эффективность как катализатора кобальта, осажденного на кизельгуре, оообенно в присутствии в небольших концентрациях тория или магния, которые применялись качестве помощников активных металлов. [c.178]

    Для работы в такой системе катализатор должен иметь большую механическую прочность и стабильность. Рекомендуемые авторами катализаторы (никель на кизельгуре или на окиси алюминия, медно-хромовый катализатор, кобальт на алюмосиликате) вряд ли удовлетворяют этим требованиям. Использование запатен- [c.104]

    В условиях процесса, который проводят при 130—150 и 150—200 ат, часть присутствующего в катализаторе кобальта превращается под действием окиси углерода в дикобальтоктакарбонил Соя ( Q)s с его ролью в реакции мы познакомимся пози е. Этот карбопил легко растворим в маслах и во время гидрирования альдегидов в спирты, которое большей частью ие-носредствеппо следует за процессом гидроформилироваиия, восстанавливается водородом под давлением в металлический кобальт. [c.524]

    Никель для этих реакций является наиболее подходящим катализатором. Кобальт менее адтивен и требует нагрева до 370—400 . Были испробованы и другие катализаторы, которые по активности располагаются следующим образом  [c.681]

    Основные проблемы данной стадии связаны с работой атмосферного сепаратора С-301 вследствие забивки его кубовой части, трубопроводов и насосного оборудования кобальтсодержащим шлал1ом. В результате нарушается нормальный режим работы данного блока, увеличиваются потери дорогостоящего катализатора (кобальта), приходится периодически проводить газоопасные работы по чистке фильтров перед насосами данного блока, снижается концентрация катализатора на стадии гидроформилирования. [c.143]

    В природе встречаются указанные металлы и алюмосиликаты, в природных газах присутствуют водород и окислы углерода, источником водорода может быть и вода, т.е. теоретически синтез УВ в природных условиях по реакции Фишера-Тропша возможен. Правда, природные газовые смеси далеки от необходимых для образования УВ стехиометрических соотношений, кроме того, смеси могут содержать примеси, например сернистых и азотистых соединений, являюшихся ядами для металлических катализаторов синтеза УВ. Таким образом, образование УВ путем синтеза СО и Н2 протекает на чистых катализаторах (кобальт, никель, палладий и другие металлы У1П группы) в восстановленном виде при повышенных температурах и давлениях, а главное, что для нее необходимо строго нормированное соотношение компонентов системы, что в природных условиях вряд ли имеет место. [c.192]

    В настоящее время известны два основных подхода к прямому каталитическому ожижению углей. По одному из них используют гетерогенный катализатор — кобальт и оксид молибдена, нанесенные на оксид алюминия. Процесс ведут либо в неподвижном слое (например, в процессе Синтойл), либо в ожижен- [c.223]

    Бензин можно получить из угля, вернее из газов, образующихся при продувании водяного пара через слой раскаленного угля в газогенераторе — смеси оксида углерода СО и водорода Н2, так называемого воддашо газа. Его пропускают в реактор, где при температуре 180—200 °С и давлении, близком к атмосферному (0,15— 0,2 МПа), в присутствии катализаторов (кобальт, никель, железо и др.), происходит химическая реакция— рождаются молекулы искусственного жидкого топлива синтола. [c.19]

    Для того чтобы изменить направление реаюдии в сторону образования гомологов метана, необходимо снизить температуру синтеза по сравнению с температурой синтеза метана, уменьшить содержание водорода в газовой смеси и применять .качестве катализаторов кобальт, никель и железо с различной добавкой окислов металлов и некоторых солей. [c.359]

    Кобальт, приготовленный 24 часовым нагреванием при 280° оса= жденного гидрата закиси кобальта на асбест часто наносят два активных катализатора кобальт — марганец готовят 2-часовым нагреванием при 285° осадка, полученного из азотнокислого кобальта и марганцовокислого калия в присутствии углекислого натрия этот катализатор дает хорошие выходы, но очень Ч5шствителен к изменениям температуры молибдат кобальта является хорошим катализатором, активным только при высоких температурах хром-кобальтовые смешанные катализаторы не обладают специфической активностью [c.156]

    При одинаковом весе катализатора кобальт более активен, чем никель [195]. Кроме того, с увеличением. продолжптельностп использования в реакции гидрирования активность кобальта возрастает, в то время как активность никеля снижается. Изучение сплавных кобальт-ннкелевого и кобальт-железного катализаторов, приготовленных из смешанных кристаллов соответствующих солей [196], показало, что активность системы кобальт — никель в реакции гидрирования бензола обнаруживает линейную зависимость от состава. Однако для кобальт-железных катализаторов изменение активности не удается объяснить ни распределеппем электронов в сплаве, пп геометрическими факторами. Здесь уместно отметить, что железо обычно не обладает каталитической активностью в реакции гпдрпроваиия бензола. [c.198]

    В АКМ катализаторах кобальт может находиться либо в виде диспергированных катионов Со +, занимающих вакансии А1 + в АЬОз (так называемая, б-фаза, которая практически не восстанавливается), либо в виде восстанавливающихся соединений (р-фаза) [126]. Данные РФЭС свидетельствуют о том, что только сульфидирующаяся часть катионов Со + оказывает промотирующий эффект наблюдается корреляция между актив- [c.53]

    Согласно немецкой схеме, олефиновое сырье смешивалось с суспензией свс кевосстаиовленного катализатора (кобальт-торий па кизельгуре) и специальными насосами подавалось в реактор, куда поступал под соответствующим давлением и синтез-газ. П]юдукгы реакции подавались на гидрирование. Полученные спирты отделя,лись от катализатора на филь-тровально установке, после чего последний снова возвращался в процесс или направлялся для регенерации в катализаторный цех. Основные недостатки немецкой схемы — сложность и громоздкость операций по приготовлению, восстановлеиию, транспортировке, фильтрации и регенерации твердого кобальтового контакта, а также высокая концентрация катализатора в растворе. В пересчете на металлический кобальт содержание катализатора в сырье составляло около 1 %. Как показано в наших работах, такие высокие концентрации благоприятствуют развитию вторичных реакций уплотнения альдегидов. [c.525]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы кобальта: [c.166]    [c.58]    [c.81]    [c.39]    [c.50]    [c.345]    [c.634]    [c.186]    [c.157]    [c.421]   
Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.107 , c.116 , c.520 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.107 , c.116 , c.520 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активность, катализаторов и их приготовление кобальт

Гидрокарбонил кобальта как катализатор

Гидрообработки катализаторы кобальт-молибденовый

Карбонилы кобальта — катализаторы в реакции оксосинтеза

Катализатор кобальт на угле

Катализатор кобальт—окись тория—кизельгур

Катализаторы гидрирования алюминий алкилгалогениды кобальт циклопентадиенилы ферроцены

Катализаторы кобальт на активированном угле, полимеризация пропилена

Катализаторы на основе кобальта

Катализаторы окисления кобальт ацетилацетонат

Катализаторы, содержащие кобальт

Кобальт ацетат как катализатор при гидратации олефинов

Кобальт ацетилацетонат, как катализатор при

Кобальт борат, как катализатор при окислении

Кобальт из отработанных катализаторов

Кобальт как гетерогенный катализатор

Кобальт как катализатор как катализаторы при абсорбции

Кобальт как катализатор образование его при пиролизе

Кобальт как катализатор при при удалении сероводород

Кобальт как катализатор при реакции

Кобальт как катализатор при реакции ПрИ окислении

Кобальт как катализатор при реакции аммиака с окисью углерода

Кобальт как катализатор при реакции в качестве материала для аппаратур

Кобальт как катализатор при реакции в присутствии

Кобальт как катализатор при реакции гидратации этилена

Кобальт как катализатор при реакции двуокиси углерода с метаном

Кобальт как катализатор при реакции дри реакции метана

Кобальт как катализатор при реакции из бензина посредством его

Кобальт как катализатор при реакции из бензола

Кобальт как катализатор при реакции масляного альдегида

Кобальт как катализатор при реакции метана

Кобальт как катализатор при реакции метана с окисью углерод

Кобальт как катализатор при реакции метана с паром

Кобальт как катализатор при реакции парафина

Кобальт как катализатор при реакции посредством

Кобальт как катализатор при реакции при получении дифенила

Кобальт как катализатор при реакции с водяным паром

Кобальт как катализатор при реакции с паром

Кобальт как катализатор при реакции углеводородов с водяным

Кобальт как катализатор при реакции удаление сернистых соединений

Кобальт как катализатор при реакции этилена серной кислотой

Кобальт как катализатор разложение углеводородов

Кобальт как катализатор реакция с ацетиленом

Кобальт как катализатор удаление сернистых соединений

Кобальт карбид как катализатор при реакции

Кобальт карбонат как катализатор при гидрировании

Кобальт катализатор дегидрогенизации

Кобальт катализатор димеризации этилена

Кобальт окись его как катализатор при гидрогенизации

Кобальт резинат его как катализатор при окислении

Кобальт сернистый как катализатор при получении дифенила

Кобальт стеарат как катализатор при окислении

Кобальт сульфид как катализатор при гидрогенизации бензола

Кобальт фосфат как катализатор при окислении

Кобальт хлористый как катализатор при окислении

Кобальт хлористый катализатор

Кобальт щавелевокислый как катализатор при

Кобальт, диссимметрический катализатор

Кобальт, как катализатор для гидрирования ацетилена

Кобальт, как катализатор для конденсации ацетил

Кобальт, как катализатор для разложения ацетилена

Кобальт, катализатор гидрогенизации

Кобальт-ион как катализатор автоокисления

Кобальт-молибденовые катализаторы

Кобальт-молибденовые катализаторы модифицированные

Кобальта соли как катализаторы

Кобальта соли как катализаторы реакции оксосинтеза

Кобальтиты как катализаторы при реакции метана с окисью углерода

Модифицирование катализаторов кобальт-марганцевых

Никель, как катализатор железа и кобальта

О б о л е н ц е в, А. В, Машкина. Кинетика гидрогенолиза дибензотиофена над алюмо-кобальто-молибденовым катализатором

Общая схема синтеза топлив из газов под атмосферным давлением на кобальт-ториевом катализаторе

Окисление наночастиц кобальта в кобальт-нанесенных катализаторах Чернавский

Определение железа, алюминия, кальция, магния, меди, марганца, J кобальта, кадмия, хрома, свинца, никеля, молибдена, ванадия в я активных углях и цинк-ацетатных катализаторах на их основе

Определение кобальта в катализаторах синтеза аммиака

Получение кобальтового катализатора и регенерация кобальта в производстве оксосинтеза Рудковский, В. Ю. Ганкин. Получение и свойства кобальтовых солей органических кислот

Производство кобальт-ториевого катализатора

Промоторы для железных катализаторов кобальт

Пропилен, полимеризация катализаторами кобальтом на угле

Этилен, полимеризация катализаторами кобальтом на угле



© 2025 chem21.info Реклама на сайте