Зелигманнит

Проверили Физер и Зелигман. [c.490]

Что касается остальных солей, для которых имеются данные, относящиеся к очень разбавленным растворам, то Юнг и Зелигман нашли, что результаты измерений для случая растворов хлористого [14] и фтористого калия [15] согласуются с уравнением (21), хотя количество этих данных недостаточно для применения метода наименьших квадратов. Они указа,пи также, что при исследовании солей щелочноземельных металлов с типом валентности 2,1 обнаруживается такое же согласие, по крайней мере при 25°. Результаты экстраполяции представляются менее точными, и они не так определенно подтверждают теорию Дебая — Гюккеля, однако нот никаких данных, которые указывали бы на неправильность теории. Из имеющихся данных для солей с типом валентности 2,2 при их обработке по описанному выше методу, несомненно, нельзя получить предельные [c.225]

Зелигманом и Андерсеном предлол<ено похожее уравнение. При этом они исходили из предположения, что скорость реакции пропорциональна парциальному давлению водорода Ян, - [c.273]

В. Зелигманом с соавторами, показало, что скорость синтеза за-BiH HT от общего рабочего давления и от парциального давления синтез-газа, в то время как при синтезе над кобальтовыми катализаторами скорость процесса практически не зависит от этих факторов. [c.469]

Если при синтезе кетонов желают выделить кетимин, то применяют для разложения не кислоту, а раствор хлористого аммония, соблюдая известные предосторожности. Однако в некоторых случаях хлоргидраты кетиминов оказались устойчивыми к гидролизу и трудно растворимыми в холодной воде, Примеры подобного рода описаны Физером и Зелигманом [9] при реакции о-хлорбензонитрила и бромистого 8-метил-1-нафтилмагния, а также Брусом и Тоддом [10] при реакции 4-циан-7-изопропилгидриндена с бромистым а-нафтилмагнием. [c.260]

В отличие от гриньяровских магнийбромидов образующаяся в начале литиевая соль обладает реакционноспособной карбонильной группой. В 1934 г. еще до того, как указанные методы стали доступными, Зелигман получил диарилкетон (нужный ему для синтеза углеводорода метилхолантрена) при взаимодействии реактива Гриньяра АгМ Вг с с -нафтоилхлоридом [c.467]

Применение. В гистохимии для выявления локализации кетостероидов в коре надпочечников по Камберу [1] в качестве реактива на альдегидные груп-ры [2] для выявления ДНК путем обнаружения альдегидов, образующихся при мягком кислотном гидролизе [3] для выявления а-ациламидокарбоксиль- ных групп белков по Барнетту и Зелигману в модификации Герштейн и Цветковой [4] в гистохимии ферментов для выявления моноаминооксидазы по Келле и Вальку [5]. [c.298]

Гидроксиламины алифатического ряда не имеют большого значения. Они получаются восстановлением нитросоединений, а также нитрозосоединений. Окисление аминов до стадии гидроксиламина удается только в том случае, когда азот стоит у третичного атома углерода. В иных случаях образуются оксимы. Как уже было указано выше (см. стр. 237), оксимы могут получаться в качестве промежуточных продуктов при восстановлении алифатических нитросоединений и могут далее восстанавливаться до стадии гидроксиламина. Бамбергер и Зелигман [765] провели окисление алифатических аминов с третичным атомом углерода с помощью кислоты Каро. Ограничимся только этим указанием. [c.287]

При выявлении ДПН-диафоразы и ТПН-диафоразы мы пользовались нижеследующими прописями, рекомендованными Скарпелли, Гессом и Пирсом [10], а также Нахласом, Валькером и Зелигманом [8, 9], но с целью создания оптималь-10 Зак. 200 145 [c.145]

Однако промышленное применение разборных пластинчатых аппаратов началось только после 1923 г. в результате усовершенствований, внесенных Зелигманом, использовавшим при разработке конструкции разборного теплооб.менника принцип устройства фильтр-пресса. [c.13]

Андерсон, Холл, Кри г, Зелигман [80], Активность и поверхность восстановленных и науглероженных кобальтовых катализаторов. [c.231]

Шульц, Зелигман, Шоу и Андерсон [5] попытались приготовить нитриды путем обработки аммиаком непосредственно исходных (окисных) железных катализаторов. Аналогичная реакция образования карбидов железа обработкой осажденных катализаторов окисью углерода или синтез-газом может быть осуществлена при температурах 200—325°. Однако обработка аммиаком осажденного [c.261]

Нитридные железные катализаторы заметно более стабильны в отношении окисления и отложения элементарного углерода как при 7,8 атм, так и при 21,4 атм. Шультц, Зелигман, Леки и Андерсон [23] описали изменения состава азотированных плав- [c.280]

Аналогично изложенному, из кетона III Физер и Зелигман [J. Ат. So . 57, 942 (1935) Zbl. 1936, I, 2109] получили соединение IV, которое не проявляло возбуждающего тумор действия [c.284]

Затем Физер и Зелигман нашли, что хлорид флуоренон-1-кар-боновой кислоты (образующейся окислением флуорантена и последующим восстановлением) при взаимодействии с a- ioH,.Mg дает кетон IV, из которого путем пиролиза получается углеводород V. Тот же кетон образуется по реакции Фриделя [c.285]

Идея применения пластинчатой поверхности нагрева не является новой. Наиболее ранние известные нам патенты относятся еще к 1878 г. Разработкой пластинчатого теплообменника, близкого по конструкции к современным, занимался немецкий исследователь Зелигман, первый патент которого был зарегистрирован в 1923 г. [c.6]

Зелигман и др. [90] разделяли 17-компонентную синтетическую смесь, состав которой, как предполагали на основании предыдущих литературных данных, соответствовал составу табачного дыма. Диапазон температуры кипения составлял от —161,5° (метан) до - -100° (вода). Поскольку в смеси присутствовали газы и жидкости, пробу необходимо было вводить в хроматограф двумя отдельными порциями из. довушек, соединенных последовательно с колонкой, причем поток газа направляли так, чтобы компоненты на входе смешивались. При разделении на трикрезилфосфате при 25° получено семь исходных пиков. Эти фракции собирали в охлаждаемые ловушки и повторно разделяли хроматографически на силикагеле, масле Нууас или [c.244]

Фри [1] также пользовался методом окисления перекисью водорода. Олбрайт [2] получил активный йод действием йодноватокислой соли на меченый йодид затем он восстанавливал йод до йодид-иона сернистым ангидридом и переводил его йодистый кальций. В реакционной смеси для йодирования йод вновь выделяли в свободном состоянии добавлением разбавленной соляной кислоты к раствору йодистого-J кальция и гипохлорита кальция. В ряде случаев [3—7] свободный йод-J получали окислением йодида йодноватокислой солью в присутствии серной или соляной кислоты. Нитритный метод окисления использовал также Зелигман [8], который экстрагировал свободный четыреххлористы 1 углеродом. Свободный йoд-J2 получали [9] также добавлением однохлористого йода к раствору йодистого-J натрия. [c.115]

Комплексное соединение с цианистой медью (1) образуется в пиридине с выделением тепла последующая реакция протекает при более низкой температуре. Физер и Зелигман [3] проводили реакцию в запаянной ампуле. [c.287]

Андерсон, Холл, Хьюлет, Хофер и Зелигман [2, 59] изучили свойства восстановленных и невосстановленных кобальтовых катализаторов синтеза углеводородов. На рис. 17 показаны изотермы адсорбции азота на невосстановленном и восстановленном катализаторах Со—ТЬОа—MgO—кизельгур 89 I (рис. 12). Вид изотерм и малая величина гистерезиса показывают, что катализатор имеет систему относительно больших пор (более 200 А). В табл. 27 приведены площади поверхности невосстановленного и восстановленного катализаторов Со—ТЬОг—MgO—кизельгур. Для сравнения в этой же таблице приведены площади поверхности катализаторов, сходных по приготовлению, но лишенных одного или нескольких из указанных компонентов. Площадь поверхности комплекса кобальт—промотор вычисляли на основании [c.55]

Андерсон, Холл, Криг и Зелигман (13] изучали влияние обуглероживания и гидрирования на величину площади поверхности катализатора 108В. Полученные ими результаты представлены в табл. 201. Можно видеть, что-обуглероживание и гидрирование при 208 и 235° не приводят к значительному [c.408]

Крэксфорд и Райдил [30] нашли, что в статической системе скорость синтеза на кобальтовом катализаторе при постоянной температуре достигает максимума при составе газа около 2Нз 1G0. Зелигман [42 изучал влиянрге состава газовой смеси на скорость синтеза над катализатором состава Со—ThOg—кизельгур при постоянных температуре и скорости поступления исходного газа. Степень превращения менялась от 10 до 20%, так что ни одно из исходных веществ не потреблялось полностью. Объемный расход [c.433]

Скорость синтеза сильно зависит от температуры. Изменение скорости в зависимости от температуры при исходном газе состава 2Н2 I O на катализаторе Со—ThOg—MgO—кизельгур в проточных системах изучалось Андерсоном, Кригом, Зелигманом и О Нейлом [33]. Скорость поступления исход- [c.434]

Андерсон, Холл, Зелигман и Келли [60] нашли, что активность ряда катализаторов состава Со—ThOg—MgO—-кизельгур приблизительно пропорциональна общей поверхности или поверхности металлического кобальта, определенной посредством хемосорбции окиси углерода (рис. 149 и 150). Это линейное соотношение возможно лишь при. условии, что поверхности катализаторов примерно одинаково доступны. По наклону линии, выражающей зависимость активности от общей площади поверхности восстановленного катализатора, было найдено, что объем газа, превращенного при синтезе, приходящийся па 1 поверхности, составляет только 1,93 см газа при 185° (объем газа приведен к нормальным условиям). По наклону линий, выражающих зависимость активности от количества хемосорбированной окиси углерода, было определено, что 1 см хемосорбированной окиси углерода соответствует активности катализатора, при которой превращается в синтезе 35,6 см исходного газа в час. Таким образом, на каждую хемосор-бировапную молекулу окиси углерода превращались 35,6 молекулы исходного газа, или 11,9 молекулы окиси углерода в час, т. е. молекула окиси углерода оставалась на поверхности в среднем 5 мин. перед вступлением в реакцйю. [c.446]

Гофер, Зелигман, Кон и Андерсон [70] изучали изменение состава восстановленного плавленого железного катализатора D3001 (FegO —MgO—KgO) в ходе синтеза при 7,8 ат с исходным газом Ш2 1С0. Периодически из реактора отбирали небольшие порции катализатора и подвергали термомагнитному анализу. Положение точек Кюр па термомагнитной кривой показало, что Feg (Хэгга) является единственной карбидной фазой в примененных в синтезе катализаторах. [c.461]

Андерсон, Шульц, Зелигман, Холли Сторч [73] показали,, что нитриды железа, используемые в качестве катализаторов синтеза углеводородов из СО и Н2, обладают замечательными свойствами. В системе железо—азот существуют следующие гомогенные фазы [18] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология