Конденсация антрацена с фенолами

За первичной обработкой следует дубление. При обработке растительными дубителями в качестве дубильных веществ применяются преимущественно квебраховый экстракт и дубовая, еловая кора, кора каштанов и других пород деревьев, далее наросты на растениях (галлы) и другие содержащие таннин растительные продукты, затем во все более и более увеличивающемся количестве синтетические дубильные вещества, которые получают конденсацией формальдегида с фенолом, крезолами. антраценами и их сульфокислотами. В качестве наполнителей служат также отработанные сульфитные щелока целлюлозных фабрик и полученный из них лигнин. [c.540]

Значительный рост содержания нафталина в смоле с повышением температуры объясняется большей вероятностью течения реакций его образования из других соединений, а именно конденсацией из двух молекул фенола, толуола и т. п. Вместе с тем тенденции перехода нафталина в другие соединения, например в антрацен, весьма невелики. [c.320]

При наличии в реакционной системе ароматического соединения с относительно легко подвижным атомом водорода (из углеводородов такими являются соединения с конденсированными циклами, например нафталин, антрацен, а из замещенных бензола — фенолы и амины) применение моногалоидалкилов обеспечивает легкую конденсацию и эффект С-алкилирования. [c.730]

Способы получения ряда образцов олигомеров проверены на пилотной установке (емкость реактора 25 л). Выпущены и испытаны опытные партии аренопластов на основе полициклических углеводородов [7—9]. Производство олигомера на основе аценафтена проверено на опытно-лромышленной установке с выпуском и апробацией опытной партии [9, 14]. В отдельных случаях при использовании наиболее активных углеводородов (антрацен, аценафтен) возможно проведение совместной конденсации формальдегида, углерода и фенола или низкомолекулярной фенолформальдегидной смолой [7, 9]. [c.36]

По сов. пат. 35370 Михеева и Соболевского [1935] для получения продуктов конденсации технический антрацен сульфируется и полученная сульфокислота или приготовленный из нее щелочной обработкой оксидериват конденсируется при нагревании с альдегидами или кетонами в присутствии фенола. Образовавшийся таким путем смолистый продукт измельчается и прессуется сам по себе или с прибавкой наполнителей. [c.70]

Ароматические углеводороды, пе имеющие боковых цепей (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен и т. п.), большей частью пассивно относятся к воздействию кислорода или воздуха. Только под действием таких окислите.т1ей, как озон, или при проведении окисления при высоких температурах и высоком давлении, в присутствии катализаторов, соединения эти претерпевают те или иные химические превращения. Замечено, что с увеличением молекулярного веса, т. е. с увеличением числа ядер в молекуле, стойкость углеводорода указанного типа к окислению несколько снижается при этом следует отметить, что основным продуктом окисления оказываются смолистые вещества, т. е. процесс окисления направлен главным образом в сторону окислительной конденсации. Надо полагать, что процесс этот идет но схеме углеводород гидроперекись —> фенол (или хинон) —у продукт окислительной конденсации (смолы). Лишь незначительная часть ароматических углеводородов (при жестких условиях окисления) окисляется с разрывом ароматического ядра и образованием кислых продуктов. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология