Фенилметилкарбинол из этилбензола

Всеобщее внимание привлекли публикации и патенты [74—8 il, в которых описан метод одновременного получения окиси пропилепа и стирола. В этом процессе исходными продуктами являются этилбензол и пропилен. Этилбензол при 130 °С и давлении около 3,5 кгс/см в присутствии катализатора нафтената молибдена под воздействием кислорода превращается в гидроперекись а-этилбен-зола. При одноразовом проходе конверсия достигает 13%, а выход — 84%. Из гидроперекиси а-этилбензола при взаимодействии с пропиленом при 110 °С в присутствии нафтената молибдена образуются фенилметилкарбинол и окись пропилена. В результате отщепления воды от фенилметилкарбинола получается стирол. При использовании в качестве катализатора двуокиси титана и температурах 182— 282 С (оптимально 200—250 С) выход стирола составляет 80—95%. [c.82]

Недавно был разработан новый метод получения стирола, на первой стадии которого этилбензол окисляют в гидроперекись при температуре 130°С и давлении 0,5 МН/м (5 атм). Степень конверсии этилбензола составляет 13%, выход гидроперекиси — 85%. Раствор гидроперекиси этилбензола упаривают до концентрации 35% и обрабатывают при температуре ПО°С пропиленом в присутствии нафтената вольфрама или молибдена. При этом образуются окись пропилена (стр. ИЗ) и фенилметилкарбинол, который на третьей стадии подвергают дегидратации [c.103]

От примененной гидроперекиси зависит скорость процесса, но почти не зависит его селективность. Например, в случае катализа нафтенатом молибдена степень превращения при 100 °С за 15 мин для реакции пропилена с гидроперекисью этилбензола составляет 92%, изопропилбензола — 79% и изопентана — 29% при селективности 83, 85 и 92%. При практической реализации процесса предпочтение было отдано гидроперекиси этилбензола, на что кроме предыдущих данных повлияли легкость ее получения и ценность одновременно образующегося спирта (фенилметилкарбинола), который легко превратить в стирол. [c.564]

Для этой реакции рекомендованы температура 80—130 °С, катализатор-—нафтенат молибдена (0,001—0,006 моль на 1 моль гидроперекиси), избыток пропилена (2—6 моль на 1 моль гидроперекиси) и время контакта 0,3—2 ч, зависящее от температуры и количества катализатора. Для поддержания реакционной массы в жидком состоянии необходимо повыщенное давление (20—70 ат). В этих условиях выход а-окиси достигается 95% по пропилену и 80—90% по гидроперекиси этилбензола, причем побочно образуются продукты разложения гидроперекиси, в том числе фенилметилкарбинол. Общий выход последнего, считая на гидроперекись, составляет 98% при ее 99%-ной конверсии. Реакционная масса со стадии эпоксидирования поступает на разделение. При этом процессе выделяют непревращенный пропилен, возвращаемый на эпоксидирование, щелевую окись пропилена, непревращенный этилбензол, возвращаемый на синтез гидроперекиси, и остаток, состоящий главным образом из фенилметилкарбинола и ацето-фенона. [c.565]

Влияние продолжительности реакции и температуры на каталитическое окисление этилбензола в жидкой фазе с двуокисью марганца, идущее главным образом с образованием ацетофенона, исследовано Сенсеменом и Страбсом [45]. В продолжение 5,75 часа через смесь 60 г этилбензола и 0,5 г двуокиси марганца было пропущено 125 см кислорода в течение первых 45 мин. поддерисивалась температура 130°, а в остальное время пропускания — около 115°. Получилось 15,8 г ацетофенона, 1,24 г бензойной кислоты, 3,19 г фенилметилкарбинола, а также вода, двуокись углерода и формальдегид. Окисление было неполным, что доказывается присутствием в продуктах реакции 25 сл этилбензола. [c.675]

I — этилбензол И — раствор катализатора (ацетат марганца) III — воздух IV — сбросные газы на очистку V — каустик VI — вода VII — сброс VIII — этилбензол, ацетофенон, фенилме-тилкарбинол IX — рециркулирующий этилбензол X — ацетофенон + фенилметилкарбинол на очистку XI — остаток на утилизацию. [c.249]

Основным методом производства стирола является каталитическое дегидрирование этилбензола, осуществляемое в присутствии промотированных катализаторов на основе оксида железа. В последнее время все большее распространение получает метод, связанный с проведением гидронероксидного эпоксидирования олефинов. Жидкофазным окислением этилбензола в присутствии щелочных катализаторов получают гидропероксид этилбензола, который направляют на каталитическое эпоксидирование олефинов (в основном пропилена). Образующийся при этом фенилметилкарбинол дегидрируют на оксид- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология