Этилбензол гидропероксид

С внедрением процесса производства оксида пропилена гидропероксидным эпоксидированием пропилена (фирма Халкон ) утвердился метод совместного получения оксида пропилена и стирола. Этот метод включает окисление этилбензола до гидропероксида, эпоксидирование пропилена, дегидратацию метил-фенилкарбинола. На 1 т оксида пропилена образуется 2,8 т стирола. По этой технологии работают крупнотоннажные установки в США (450 тыс. т стирола), Японии (225 тыс. т), Испании (90 тыс. т), [c.176]

Схема процесса окисления этилбензола в гидропероксид [c.66]

Окисление этилбензола в гидропероксид кислородом воздуха проводится при [c.66]

Процесс получения стирола из этилбензола через гидропероксид распространения не получил. [c.176]

На синтез поступает 20—30%-ный раствор гидропероксида (ГП) в этилбензоле, содержащий побочные продукты окисления — метилфенилкарбинол и ацетофенон. Этот раствор смешивают со [c.443]

При окислении этилбензола образующийся гидропероксид частично распадается по цепному механизму с участием пероксильных радикалов в кинетическом режиме [c.323]

Радикалы могут образоваться при взаимодействии накопившихся в реакционной смеси гидропероксидов с исходным углеводородом [27, 28] по реакции (2.3 ). На примере окисления этилбензола показано [29], что константа скорости реагирования пероксидных радикалов с гидропероксидом этилбензола на порядок выше, чем при реагировании с исходным этилбензолом. [c.14]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости их взаимодействия с кислородом. [c.326]

Окисление этилбензола Oj воздуха в гидропероксид с послед, взаимод. с пропиленом по р-циям [c.439]

Из этой смеси после нейтрализации щелочью (на схеме не изображена) вначале отгоняют в колонне 5 наиболее летучий этилбензол, который рециркулируют на синтез гидропероксида. Кубовый остаток колонны 5 поступает в испаритель 6, где метилфенилкарбинол и ацетофенон в токе перегретого водяного пара испаряются и отделяются от смол. Смесь паров, подогретая в теплообменнике 7 до 300°С, последовательно проходит два реактора 8, заполненных гетерогенным катализатором кислотного типа, и подвергается дегидратации. Эта реакция эндотермична, поэтому смесь, [c.444]

СНг—СНз У СН=СН2 + Н2 и гидропероксида этилбензола в Халкон-процессе [c.452]

Селективность превращения пропилена в а-оксид достигает 95— 97 7о. Селективность по гидропероксиду на стадиях его синтеза и эпоксидирования составляет 80—85%, но благодаря полезному использованию побочных продуктов окисления этилбензола и разло- [c.444]

Поэтому при окислении этилбензола и других углеводородов, содержащих вторичные С—Н-связи, получить гидропероксид с высокой селективностью представляется трудной задачей. [c.323]

Объясните, почему селективность по гидропероксиду при окислении этилбензола ниже, чём при окислении изопропилбензола. [c.368]

ЭТИЛБЕНЗОЛА ГИДРОПЕРОКСИД С.НзСН(СНз)ООН, жидк. иш 48—50 °С/0,01 мм рт. ст. d 1,074, я 1,527. Получ. автоокисление этилбензола взаимод. Н2О1 с 1-фе-нилэтанолом. Эпоксидирующий агент при получ. пропилен-оксида. Раздражает глаза и кожу. [c.716]

Реактивы углеводороды (по выбору) этилбензол, изопропилбензол, 4-этил-толуол, 2-изопропилтолуол, 2-изопропил ксилол катализаторы олеат кобальта или резинат марганца инициатор гидропероксид изопропилбензола (гипериз) щелочные добавки гидроксид натрии, карбонат натрия, стеарат иатрия. [c.124]

Окисление подходящего углеводорода (этилбензол, изобутан, изо Пбнта н) в гидропероксид [c.442]

Ранее использовали НЫОз при [16] 150—250 С. Более экономично использование воздуха (или кислорода) в присутствии кобальта и промоторов (например Вгг) Этилбензол легко превращается в [17] гидропероксид, который реагирует с пропиленом в присутствии нафтената молибдена при 90 °С [c.15]

В Советском Союзе пропиленоксид, фенол и ацетон также выпускаются в значительных количествах. Прогресс в развитии производства пропиленоксида за последние годы достигнут за счет использования гидропероксидного эпоксидирования пропилена в 1982 г. с вводом в строй отечественной установки по получению пропиленоксида через гидропероксид этилбензола в 2 раза увеличилось производство пропиленоксида. Кумольный метод производства фенола и ацетона по-прежнему остается самым экономичным методом синтеза этих продуктов СССР. [c.236]

Повышению селективности по гидропероксиду способствует главным образом сннжение температуры и степени конверсии эти параметры поддернсивают на оптимальном уровне, зависящем от общей экономической эффективности процесса. Так, прн окислении алкилароматических углеводородов поддерживают температуру 100—120°С, а при окислении изобутана 120—150Х. Полезно снижать температуру по мере накопления гидропероксида, чтобы замедлить скорость его разложения. Чтобы избежать последовательных превращений гидропероксида, ограничивают степень конверсии в пределах от 30% (при окислении кумола) до 10% (для этилбензола) при получении дигидропероксида динзопропилбензола приходится увеличивать степень конверсии до 50—60%. [c.371]

В состав молекулярных продуктов превращения гидропероксид-ных радикалов входят спирты, карбонильные соединения, подвер-гайцГйеся дальнейшим преврац1ениям. Разложение в среде углеводородов гидроперокСида этилбензола при 65—116°С в присутст- [c.262]

Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. Гидропероксид /ире/и-бутпла и а-гидропероксид этилбензола применяют в крупнотоннажном Хал кон-процессе для каталитического (солями молибдена, вольфрама, ванадия, хрома) получения оксида пропилена и в синтезе других эпоксидов [65]. [c.20]

Жирноароматич. соед. обычно окисляются по атому С алкильной группы, соседнему с ароматич. кольцом, с сохранением бензольных колец. Таким способом получают ароматич. к-ты (напр., терефталевую из п-ксилола), альдегиды (п-нитробензальдегид из п-нитротолуола), кетоны (ацетофенон из этилбензола), спирты (трифенилкарбинол из трифенилметана). Большое практич. значение имеет превращ. алкилароматич. соед. в гидропероксиды, термич. разложение к-рых приводит к фенолам и алифатич. карбонильным соед., напр, синтез фенола и ацетона из гидропероксида кумола (р-ция Сергеева). Конденсир. ароматич системы менее устойчивы к окислению, что используется, напр., в синтезе фталевой к-ты из нафталина. [c.200]

Процесс эпоксидирования пропилена гидропероксидом этилбензола осутцествляет-ся при температуре 110 5°С и давлении 24-33 МПа в каскаде из трех реакторов, соединенных последовательно (рис. 42), В качестве катализатора эпоксидирования применяется каталитический комплекс, получаемый взаимодействием металлического молибд(. на с гидропероксидом этилбензола и этиловым спиртом. [c.68]

Гидропероксид этилбензола в промышленности получают глав ным образом для последующего эпоксидировавия а-олефинов соответствующие оксиды (Халкон-процесс) [c.326]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутан, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости окисления. Напишите механизмы реакций и образования побочных продуктов, выражшия дата дифференциальной и интегральной селективности накоплевия Мщроперок-сидов. [c.367]

Эпоксидирование олефинов проводится промышленно доступными гидропероксидами (гидропероксидамн трет-бутила, этил-бензола, изопропилбензола). Реакцию осуществляют в жидкой фазе при температуре 90-130 °С и повышенном давлении. Выхоц, эпоксидов, например пропиленоксида при эпоксидировании п Ю-пилена гидропероксидом этилбензола, составляет около 95 %. [c.612]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

Получение гидропероксида этилбензола. Жидкофазное окисление этилбензола молекулярным кислородом является медленной цепной реакцией с вырожденным разветвлением цепи. Okh -ление этилбензола до ГП протекает значительно труднее, чем [c.224]

Очистка сточных вод и газовых выбросов. Сточные воды в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола формируются, главным образом, на стадиях окисления этилбензола, нейтрализации тяжелого эпоксидата и дегидратации МФК. В ни.х содержатся примеси этилбензола, АФ, МФК, гидропероксида этилбензола, стирола, солей органических кислот. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология