Хлор бутадиен из винилацетилен

Винилацетилен, присоединяя хлороводород, образует хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен), который при полимеризации дает хлоропреновый каучук. Напишите уравнение реакции образования хлоропрена и составьте схему реакции его полимеризации. [c.45]

В процессе присоединения хлористого водорода к винилацетилену, как известно, кроме хлоропрена (2-хлор-бутадиен-1,3) образуется 2,4-дихлорбутен-2 (1,3-ди-хлорбутен-2). В отличие от 2-хлорбутадиена-1,3, 1,3-ди-хлорбутен-2 самостоятельно не полимеризуется. [c.89]

Хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) СН2 = СС1 —СН =СН2— хлорпроизводное 1,3-бутадиена (см.). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом т. кип. 59,4°С 4 = 0,9585. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлороводорода к винилацетилену (см.), образующемуся при димеризации молекул ацетилена [c.112]

Чистота хлоропрена, получаемого на основе углеводородов С4, составляет 98,5 % (масс.). Хлоропрен не содержит таких вредных примесей, как винилацетилен, дивинилацетилен, метилвинилкетон. Себестоимость хлоропрена, получаемого по данному методу, примерно такая же, как и при синтезе его из ацетилена, но капитальные затраты значительно ниже. Метод гибкий в отношении сырья можно использовать бутадиен, бутан-бутиленовые фракции или их смеси. Достоинством метода является возможность использования хлора вместо дорогого и коррозионно-активного хлористого водорода. [c.232]

Бутен-1-ин-З, винилацетилен (СН=С—СН=СНг), образуется при димеризации ацетилена. Его восстановление приводит к бутадиену-1,3, присоединение хлороводорода — к 2-хлоробута-диену-1,3, или хлоропрену, —сырью для производства хлоро-пренового каучука (разд. 9.2.1.1.3). [c.251]

Присоединение к винилацетилену брома в растворе хлороформа при —25° С дало [32], после фракционирования продуктов, главным образом 1,4-дибром-1,2-бутадиен 79 и в меньшем количестве 1,2-дибром-1,3-бутадиен 80. С другой стороны, присоединение бромистого водорода к винилацетилену в присутствии бромистой меди привело к 2-бром-1,3-бутадиену 81, а ирисоединение хлористого водорода к 4-хлор-1,2-бутадиену — 82. Пропенилацетилен и хлористый водород образуют при реакции 2-хлор- [c.591]

Хлор-1,3-бутадиен, или хлоропрен, получается при действии на винилацетилен (стр. 94) хлористого водорода [c.113]

К числу газов и паров, поглощающих ультрафиолетовые лучи, относятся бутадиен, озон, сероводород, двуокись серы, двуокись азота, формальдегид, хлор, винилацетилен, бензол, толуол, ацетон и др. Эти газы и пары могут быть определены ультрафиолетовым газоанализатором [17]. [c.287]

Уравнения (14) и (15) представляют анионотропные перегруппировки, если Y — электроотрицательный заместитель (например, галоген или гидроксил). Один из наиболее важных с практической точки зрения примеров — синтез хлоропрена по Карозерсу. Он обработал винилацетилен хлористым водородом в присутствии хлористой меди и полнил хлоропрен. Это, однако, не обусловлено 1,2-присоединением по тройной связи. Напротив, продукт 1,4-присоединения, 1-хлор-2,3-бутадиен 84а, образующийся первоначально, перегруппировывается под влиянием медной соли с выходом 98% [122]. Соответствующие бром- и иодпроизводные перегруппировываются еще легче [211] [c.656]

Действие водной соляной кислоты на винилацетилен первоначально дает 4-хлор-1,2-бутадиен, т. е. происходит присоединение в положении 1,4. Это вещество быстро изомеризуется в хлоропрен 5. При условии присутствия в реакционной смеси хлорида за кисной меди изомеризация протекает значительно быстрее, и образование 4-хлор-1,2-бутадиена совершенно незаметно большие количества соляной кислоты в реакционной смеси пр иводят к образованию 2,4-дихлор- [c.700]

Винилацетилен представляет собой жидкость с темп. кип. 5". При взаимодействии с концентрированной соля1ной кислотой в присутствии каталитической смеси хлористого аммония и хлористой меди он превращается в хлоропрен. При этом сначала образуется хлор-4-бутадиен-1,2, который под действием катализатора изомеризуется в хлор-2-бутадиен-1,3, т. е. в хлоропрен [c.362]

Гомологи хлор прена могут быть получены путем присоединения НС1 к алкил-винилацетиленам [22-26— 29] их полимеры полностью напоминают неопрен. Кроме того, из винилацетилена [30] и 1 -хлор-2,3-бутадиена [31, 32, 33] синтезированы многочисленные аналоги, в частности оксипрены (2-алкокси-1,3-бутадиен), с целью сравнения с хлоропреном. Хлоропрен как типичный диен способен к реакции с малеиновым анги- [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология