Концентрированные соли

Концентрирование [5.46, 5.55, 5.59, 5.61, 5.65, 5.66]. Метод основан на разделении растворенных в воде соединений путем изменения их растворимости с изменением температуры или путем удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло-гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вторично использован в производстве. [c.490]

Значение продувки открытых оборотных систем с мокрыми градирнями не превышает 3% расхода оборотной воды и устанавливается в каждом конкретном случае из условий поддержания рационального значения коэффициента концентрирования солей Куг, [c.216]

Согласно другой методике, галогениды четвертичного аммония растворяют в метаноле в присутствии кислоты, анион которой необходимо ввести в соль взамен галогенид-иона. Для концентрирования соли в работе [1017] предлагается удалять исходный анион в форме метилгалогенида, хотя широкую применимость этого метода еще следует доказать. Другие авторы вводят в реакцию исходную аммониевую соль с эфиратом трехфтористого бора, в результате чего образуется тетрафторборат. Этот анион легко обменивается на другие анионы [1018]. [c.84]

При упаривании солесодержащих сточных вод под давлением расчетную температуру нагрева можно принять в пределах 155—190 °С (в зависимости от состава сточных вод ее можно корректировать). Как известно, находящиеся в сточных водах хлориды кальция и магния при повышении температуры воды более 125 °С гидролизуются с выделением свободной соляной кислоты. Так, при 175 °С гидролизуется 8% хлорида кальция и до 30% хлорида магния. В результате гидролиза pH рециркулируемого потока снижается до 5—6. Как показали опыты на полупромышленной установке, карбонатных отложений на теплопередающих поверхностях не образуется. При снижении pH до 5—6 не предотвращается образование сульфатной накипи, но увеличивается ее растворимость. Концентрирование солей в циркулирующем потоке также способствует растворению сульфатов. Растворимость сульфата кальция при 25 °С в дистиллированной воде составляет 0,2%, а в 10—16%-ном растворе хлорида натрия достигает максимума 0,65—0,7%. С повышением температуры растворимость сульфата кальция снижается. [c.223]

Рис. 4.5. Схема концентрирования соли около коллоидных частиц кремнезема.

Стеклянную палочку смочите концентрированной соля ной кислотой и поднесите к открытой склянке с раствором аммиака. Чем объяснить появление белого дыма Составьте уравнение реакции. [c.187]

Единственно возможный путь предотвращения загрязнения источников водоснабжения — это работа оборотной системы без продувки. При этом происходит концентрирование солей до предельного насыщения. При испарении 2% от расхода оборотной воды, капельном выносе 0,2% и неучтенных потерях 0,3% в оборотной системе установится коэффициент упаривания, равный 5. В соответствии с этим концентрация хлоридов и сульфатов в оборотной воде водооборотной системы № 3 п/о Хлорвинил составит 125 мг/л и 293 мг/л соответственно. [c.60]

Следовательно изменение водного режима системы, оцениваемого коэффициентом концентрирования солей Куп, может быть достигнуто главным образом вариацией значения продувки Рд по (9.9). [c.219]

Создание нефтезаводов, безвредных для окружающей среды, является актуальной проблемой и для наиболее развитых зарубежных стран. Для США характерен дифференцированный подход, учитывающий мощность нефтезавода, условия его размещения, срок и уровень эксплуатации, окупаемость затрат, а также действующие правительственные постановления по защита окружающей среды. Последние обусловливают поэтапное применение наилучшей из имеющейся современной технологии подготовки воды. На химический состав сточных вод американских НПЗ влияют также такие факторы, как наличие собственных химводоочистки и ТЭЦ образование балластной воды (в основном это морская вода) крайне малый капельный унос на градирнях, обусловливающий многократное концентрирование солей в оборотной воде с уменьшением продувки и т.д. [c.43]

Для концентрирования солей в водных растворах применяются следующие процессы [c.91]

В отличие от концентрирования солей электродиализное концентрирование кислот и оснований обычно характеризуется более низкими значениями эффективности тока. Из табл. 4 видно, что выделение НС1 из разбавленного загрязненного раствора и концентрирование кислоты возможно, однако значения эффективности тока при этом невысоки. [c.111]

Степень допустимого концентрирования солей в рассольных камерах при циркуляции рассола по формуле (146) [c.100]

Степень допустимого концентрирования солей в рассольных камерах (принято двукратное пересыщение рассола гипсом) по формуле (146) [c.103]

При изучении вопроса о растворимой платине высказано предположение, что концентрированная соля- [c.180]

Химический состав свежей воды и концентрирование солей в оборотной воде [c.7]

С комплексом нефтехимических производств в г.Клайде биохимически очищенные производственные сточные воды, а также ливневые и продувочные воды используются для подпитки оборотной системы. Это позволило сократить сброс сточных вод до 100 м /ч и увеличить коэффициент концентрирования солей в оборотной воде до 5 [8]. [c.11]

Предварительная очистка морской воды, как показали длительные испытания опытно-промышленной обратноосмотической опреснительной установки [193], сложнее, чем предочистка солоноватых вод, несмотря на то, что при опреснении морской воды обычно нет необходимости в очистке ее от солей жесткости (так как по экономическим соображениям степень извлечения пресной воды из морской невелика — примерно 30—40% и, следовательно, концентрирование солей в исходной воде мало). Сложность очистки морской воды связана с высоким содержанием в ней органических веществ (водоросли, ил, микроорганизмы и т. п.) и коллоидов кремния, которые обычной фильтрацией практически не удаляются. Для максималыюго их удаления перед песчаным фильтром морскую воду следует обрабатывать коагулянтом. [c.297]

Сделать вывод о перспективах адиабатных и вакуумных выпарных установок еще трудно, однако применение установок мгновенного вскипания в качестве первой ступени концентрирования соле- [c.38]

Основная трудность извлечения КЬ и Сз из морской воды заключается в первичном концентрировании солей. Это энергоемкий процесс, сопровождающийся большой потерей Ы, НЬ и Сз с солями N3, Mg и Са, выпадающими при выпаривании воды. В опубликованных технологических и аналитических работах основной акцент сделан на методы соосаждения рубидия и цезия с носителями — такими, как дипикриламинатные, кобальтинитритные и ферроцианидные осадки [10]. Был использован применительно к воде Мертвого моря метод выделения искусственного карналлита [229]. [c.137]

Форма линий в экспериментах по ядерному и электронному парамагнитному резонансу иногда очень сильно приближается к лорентцовой, как, например, при резонансе ядер F в политетрафторэтилене [10] или в парамагнитных концентрированных солях [9]. В других случаях, где приближение не такое хорошее, лорентцова форма тем не менее пригодна для описания кривой поглощения. [c.376]

Погрешность от диффузионных потенциалов при одинаковых растворах электролита ( i a) и ионах одинаковой подвижности (1а 1и) невелика. Это и является причиной частого применения электролитических проводников (солевых мостиков) в виде насыщенных растворов КС1 или NH4NO3. Однако значения I в табл. 2.2 справедливы только для разбавленных растворов. Для концентрированных растворов следует принимать во внимание выражение (2.14). По этим причинам выражение (3.4) дает лишь ориентировочную оценку диффузионных потенциалов, которые впрочем обычно не превышают 50 мВ. Наблюдаемые иногда более значительные расхождения между двумя электродами сравнения в одной и той же среде обычно могут быть объяснены влиянием посторонних электрических полей или же коллоидно-химическими эффектами поляризации твердых компонентов среды, например песка [2] (см. также раздел 3.3.1.). Большие изменения в химическом составе, например в грунтах и почвах, в случае электродов сравнения с концентрированными солями отнюдь не ведут к ощутимым изменениям диффузионных потенциалов. Напротив, у простых металлических электродов, которые иногда применяются в качестве измерительных зондов для выпрямителей с регулируемым потенциалом, следует ожидать изменений потенциала, обусловленных средой. Эти устройства являются в принципе не электродами сравнения, а просто металлами, имеющими в соответствующей среде возможно более постоянный стационарный потенциал. Этот потенциал обычно получается тем стабильнее, чем активнее данный металл, что наблюдается например у цинка, но не у специальной стали. [c.84]

Основную трудность извлечения лития, рубидия и цезия из морской воды составляет первичное концентрирование солей, требующее значительных энергетических затрат и связанное с определенными потерями лития, рубидия и цезия с солями натрия, магния и кальция, выпадающими при выпаривании воды. Осуществление обширной программы по опреснению морских вод на основе использования ядерной энергии, несомненно, облегчит решение проблемы извлечения из морской воды лития, рубидия и цезия. В распоряжении химической промышленности окажутся сотни тысяч тонн солевых рассолов, содержащих помимо указанных элементов весьма ценные компоненты (бор, иод, бром, серебро, золото и др.), В этом случае выделение лития, рубидия и цезия из обогащенных рециркуляционных солейых рассолов станет экономически целесообразным. [c.315]

Замещенные амиды типа R ONR R" (где R и R" соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные аро.матических аминов более стойки в это.м отношении. Гидролиз этих соединений водными раствора и щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20%-ной соляной кислотой, с 48%0-ной бромистоводородной кислотой или же с 50%-ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбоновых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. 2-Ацетиламино-т-ксилол почти не изменяется при кипячении с концентрированной соля- [c.288]

Французские химики Луи Воклен и Антуан Фуркруа не раз замечали, что при действии на природную платину смеси концентрированных азотной и соляной кислот выделяется черный дым Они решили, что дым образован новым химическим элементом, и дали ему имя птен , что в переводе с греческого значит летучий, крылатый Дым ока зался оксидом некоего элемента, отвечающим составу ЭО Это вещество имело отвратительный запах, похожий на запах хлора и одновременно подгнившей редьки При охлаждении дым превращался в светло жел тое твердое вещество, которое реагировало с концентрированной соля ной кислотой с выделением хлора и образованием комплексного соеди нения состава H2[3 lg] Что такое птен [c.79]

Получающаяся смесь декстрозы и левюлозы носит название инертного сахара, а сама реакция — реакции инверсии. В течение процесса инверсии удельное вращение раствора изменяется от +66,5 до —21,2° в соответствии с эквимолярной смесью этих продуктов. Измеряя вращение до и после инверсии, можно вычислить содержание сахарозы. Обычно берут образец, содержащий 100 мл раствора, и измеряют его вращение. Затем к нему добавляют 10 мл концентрированной соля той кислоты и выдерживают не менее 24 ч при = 20° С, или 10 ч при / = = 25°С, или 10 мин при = 70°С для обеспечения полного окончания [c.132]

Задачу предотвращения отложения осадков неорганического фосфата кальция на поверхности и внутри мембран можно решить с помощью приемов, используемых обычно для устранения накшш при обес-соливании воды (работа при плотностях тока ниже критического значения плотности, при скоростях потока выше критической скорости, поддерживание соответствующего распределения потоков в электро-диализном пакете). Из наблюдений и анализа мембран, засоренных неорганическими веществами при обработке сыворотки, следует, что общая причина засорения заключается в образовании слоя фосфата кальция на катодной поверхности катионообменной мембраны. В этом случае в электродиализных камерах наблюдаются типичные значения градиентов концентрации ионов. Неорганические осадки, содержащие кальций и обнаруживаемые в камерах концентрирования солей на поверхности катионообменных мембран, обычно удаляются промывкой мембран кислотой. [c.68]

При электродиализной обработке сильноконцентрированных растворов (таких, как сыворотка) возникает проблема диализного переноса растворенных твердых веществ. Если раствор с концентрацией растворенных веществ более 6% отделяется от почти чистой воды полупроницаемой мембраной, неизбежно появляется некоторый диализный перенос растворенных твердых вешеств. В процессе деминерализации молочной сыворотки этот механизм может привести к попаданию небольшого количества сахара из сыворотки в отбросный поток концентрированных солей. Возникает сложная ситуация, когда при деминерализации сыворотки диализные потери необходимо сбалансировать с оптимальной проводимостью раствора. Если концентрация диссоциированных солей в отбросном концентрированном потоке поддерживается низкой (для уменьшения перемещения диссоциированных твердых веществ путем диализа), расход электроэнергии возрастает вследствие более низкой проводимости этого потока. На практике обычно самые лучшие результаты достигаются в том случае, когда электрическая проводимость раствора сыворотки и отбросного раствора солей одинакова. [c.72]

Влияние концентрированных солей на кислотно-основное равновесие исследовано в работе [11]. Кислотно-основные константы в 1 М Na l определены в работе [12]. [c.106]

В чашку к плаву приливают 10—15 мл воды, нагревают чашку часовым стеклом и приливают небольшими порциями около 20 мл концентрированной соля ной кислоты, легко сдвинув стекло в сторону. Кислоту прибавляют так, чтобы выделевие СОг происходило спокойно, без разбрызгивания. [c.80]

Б. П. Пентегов, А. А. Костромина и др. [4] механизм гуджирообра-зования представляли следующим образом при замерзании рапы озера соли, растворенные в ней, образуют со льдом твердые растворы. Вследствие большой сухости воздуха на озере идет интенсивное испарение льда, в результате которого происходит концентрирование солей в верхних его слоях и переход твердых растворов солей в криогидрат. При наступлении оттепели криогидрат плавится и из него выделяется твердая фаза — десятиводная сода. [c.164]

Таким образом, и А. Г. Франк-Каменецкий [3] и Е>. П. Пентегов [4] основную причину образования гуджира видели в испарении льда, в результате которого происходит концентрирование солей в верхнем его слое. Но ни тот, ни другой не обратили внимания на то обстоятельство, что образование естественного гуджира на Доронинском озере наблюдается через несколько дней после ледостава, тогда, когда лед на озере достигает толщины 20—25 см. В феврале же и марте, когда испарение льда идет значительно интенсивнее и когда колебания температуры имеют значительно большую амплитуду, гуджира на озере не образуется. Следовательно, образование гуджира нельзя объяснять только испарением льда. Очевидно, в данном случае мы имеем дело с процессом, который тесным образом связан с вовлечением в лед солей и перемещением этих солей при последующих изменениях температуры льда. [c.164]

Химический состав этой группы стоков практически не отличается от состава свежей воды, поступающей на НПЗ. Концентрирования солей в воде водоблоков третьей системы не происходит, так как в воду поступает 2—3% конденсата, получаемого ш пара, подаваемого в вакуумную колонну и на эжекторы. [c.172]

Ниже приведена методика, по которой нафтостирил получается по реакции Гофмана с хорошим выходом [1103. Растворяют 20 г нафталимида в 1200 мл горячего водного раствора щелочи, содержащего 24 г едкого натра и 32 г едкого кали. Охлаждают раствор до 17—18 С и к нему приливают 540 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 14—14,5 г ЫаСЮ. Оставляют раствор на 2,5 ч и следят, чтобы температура не поднялась выше 19— 20 С. Повышение температуры на 3—6 °С вследствие экзотермической реакции наблюдается обыкновенно в первые 30—60 мин. После указанной выдержки добавляют к раствору 20 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия, смесь нагревают до 80—90 С и пропускают ток углекислого газа. Если наблюдается помутнение раствора (нафталимид), его охлаждают, отсасывают выпавший осадок, снова нагревают раствор до 90 °С и при работающей мешалке осторожно приливают 120 мл концентрированной соля- [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология