Хлороформ, влияние на хлорирование хлористого метилена

Наиболее существенной особенностью фракционирования сополимеров является зависимость результатов фракционирования от природы используемой системы растворитель — осадитель, что отчетливо показано в работах Розенталя и Вайта [9] и Фукса [10]. Так, Фукс обнаружил значительное влияние характера системы растворитель — осадитель на результаты фракционирования сополимера винилацетата с винилхлоридом (среднее содержание С1 31,3%). В системе ацетон — петролейный эфир состав фракций изменялся в пределах 30—34% С1, а в случае пары ацетон — метанол — в пределах 18—40% С1. Для систем метилацетат — петролейный эфир и метилацетат — метанол эти пределы составляли 22—33% С1 и 18—40% С1 соответственно. А когда в качестве растворителя использовали хлористый метилен, оба осадителя — и петролейный эфир и метанол — дали почти одинаковый эффект разделения по составу. Подобные результаты были получены и при фракционировании частично хлорированного полиэтилена в системах хлороформ — метанол и бензол — метанол наблюдались узкие, а в системах хлороформ — петролейный эфир и бензол — петролейный эфир — широкие пределы изменения состава выделяемых фракций. [c.322]

Галогенирование. Из галогенов наиболее широко используется хлор вследствие дешевизны и достаточной химической активности. При взаимодействии метана с хлором на свету атомы водорода постепенно замещаются хлором. Как было установлено экспериментальными исследованиями, реакция протекает по радикальному цепному механизму. Молекулярный хлор под влиянием света расщепляется на атомный, который инициирует (начинает) радикальную реакцию он отщепляет водород от метана, образуя радикал метил и хлорово-дород. Метильный радикал взаимодействует с молекулярным хлором и стабилизируется в первый продукт хлорирования метана — хлористый метил, который по аналогичной схеме подвергается дальнейшему хлорированию (цепная реакция), образуя последовательно хлористый метилен, хлороформ и тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) [c.39]

Сам Дюма определил этот закон как эмпирический для того, чтобы обособить его от более общего закопа, пысказанного основоположником теории замещения Лораном, а также чтобы не упускать из виду ограничения, которые Дюма всегда накладывал. Действительно, даже в 1838 г. ои пытался ограничить значение этого закона заявляя, что в продуктах замещения хлор не может выполнять ту же функцию, что и замещаемый подород. Но немного позднее Дюма напечатал две статьи о химических типах в этих статьях чувствуется влияние Лорана, идеи замещения в них получили значительное развитие. В первой статье сообщается об изучении действия хлора на уксусную кислоту и описывается трихлоруксусная кислота, представляющая собой уксусную кислоту, в которой три атома водорода замещены хлором. Дюма нашел, что при нагревании трихлорук-сусной кислоты с аммиаком получаются хлороформ и карбонат аммония. Кроме того, изучая хлорирование метана, Дюма заметил, что при этом образуется не хлористый метилен, а хлороформ и четыреххлористый углерод, тем не менее он приводит полный ряд [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология