Хлороформ, хлорирование

В производстве хлористого метила, хлористого метилена и хлороформа хлорирование метана вытеснило методы, основанные на использовании более дорогих видов сырья—метанола и этанола в производстве четыреххлористого углерода хлорирование углеводородного сырья, в том числе и хлорорганических отходов фракций l—С3, вытеснило менее экономичный сероуглеродный метод. Наряду с этим становится перспективным процесс совместного получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена, основанный на деструктивном хлорировании углеводородного сырья при 550—600 °С. [c.391]

Четыреххлористый углерод 117 000 Хлористый метилен. .. 28 ООО, метил. ... 18300 Хлорированный парафин 15000 Хлороформ........11500 [c.137]

Четыреххлористый углерод получают так же, как и хлороформ, хлорированием метана, этана, пропана и других углеводородов при их одновременном расщеплении. [c.25]

ПОЛУЧЕНИЕ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА И ХЛОРОФОРМА ХЛОРИРОВАНИЕМ МЕТАНА НАД ДВИЖУЩИМСЯ КОНТАКТОМ [c.295]

Русский синтетический полихлоропрен ( совпрен ) хлорировался в хлороформе при температуре тающего льда а-полимер давал продукт, содержавший 62,8% хлора (теоретически вычислено, что при присоединении двух атомов содержание хлора равно 66,2%). Хлорированный /i-полимер не растворим н растворителях, содержит 67,5% хлора [23]. [c.222]

В технических хлорзамещенных углеводородах (четыреххлористом углероде, дихлорэтане, хлороформе, хлорированном дифениле и др.) многие металлы магний, алюминий, олово (в виде покрытий) и сталь—иногда подвергаются очень сильным коррозионным разрушениям. Это объясняется тем, [c.169]

При помощи рассмотренного процесса с неполным превращением исходного вещества предотвращают в зависимости от назначения процесса образование или чрезмерно высоких концентраций хлористого метилена или значительное образование продукта с более высокой степенью хлорирования, а именно хлороформа. [c.146]

Сырой хлороформ, выходящий из трубы дополнительного хлорирования, промывают, сушат и очищают ректификацией. Хлористый мети- [c.147]

Зависимость выхода индивидуальных хлорированных продуктов от молярного отношения хлор метан показана на рис. 35. Из этих кривых видно, что оптимальный выход хлористого метилена достигается при молярном отношении хлор метан, равном 1,4 1. При этом образуются приблизительно равные количества хлористого метила и хлороформа [66]. При указанном отношении хлор метан в целом получают следующие выходы продуктов (% мол.). [c.167]

Конденсат непрерывной дистилляцией под давлением разделяют на хлористый метил и хлористый метилен. Остаток, состоящий из хлороформа и четыреххлористого углерода, подвергают дальнейшей периодической переработке. Общий выход продуктов хлорирования, получаемых по этому процессу, составляет 35% хлористого метила, 45% хлористого метилена, 20% хлороформа и четыреххлористого углерода. [c.169]

В качестве примера рассмотрим реакцию, которая часто происходит на станциях очистки воды и при хлорировании водоисточников между метаном СН4 и хлором I2. Основной продукт - хлороформ H I3. Это вещество также используется при получении некоторых фармацевтических препаратов и производится в промышленных масштабах. Схема реакции следующая [c.138]

Метан нагревают до 300°, смешивают с хлором комнатной температуры в отношении 3,5 1 и проводят процесс, как описано выше. Температура реакции 500°. Продукты хлорирования состоят из 86% хлористого метила, 12% хлористого метилена и 2% хлороформа и четыреххлористого углерода. [c.171]

При последующем нагреве газовой смеси до 350° и выше хлорирование гладко протекает. Требуемую температуру в реакционной трубке поддерживают за счет выделяющейся теплоты реакции. Так как процесс протекает гладко и взрывы при этом не происходят, за одну ступень удается получить из метана хлороформ с выходом до 50%. [c.184]

В литературе имеются сообщения о хлорировании метана в присутствии катализаторов. В частности, сообщается, что высокие выхода хлороформа и четыреххлористого углерода можно получить, если хлорирование проводить в присутствии четыреххлористого углерода при 345—400° на псевдоожиженном пылевидном катализаторе при соотношении хлор метан, равном 0,1 — 1,0 [134]. Теплоотвод в этом процессе осуществляется при помощи движущегося теплоносителя. [c.119]

Ведение процесса сульфохлорирования в растворе хлороформа или под давлением в избытке ЗОа не подавляет заметным образом хлорирование в углеродной цепи. [c.365]

Однако хлорирование можно провести и без катализаторов, если в качестве растворителя применить хлороформ . [c.24]

Хлороформ, полученный при хлорировании метана, не удается очистить настолько, чтобы его можно было использовать в качестве анестезирующего средства его используют как растворитель жиров и лаков. [c.270]

Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

После успешного завершения реакции газы охла/кдают и хлористый водород отмывают водой, а затем щелочью. Далее газ охлаждают до —50°. При этом оставшийся газообразный метан возвращают в установку для хлорирования. Из конденсата непрерывной перегонкой под давлением отделяют хлористый метил и хлористый метилен. Остаток, состоящий из хлороформа и четыреххлористого углерода, разделяют особо. [c.115]

Хотя алкилирование, как правило, идет намного быстрее, чем реакции с карбенами, все же в тех случаях, когда можно опасаться этой побочной реакции, не следует в присутствии водных растворов щелочей использовать в качестве органической фазы хлороформ. Выбор катализаторов при применении хлорированных растворителей проще. Однако сильные нуклеофилы могут реагировать с ними. Реакции такого типа особенно [c.88]

С ароматич. соед. в присут AI I3 М вступает в р-цию Фриделя - Крафтса, напр, с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °С с NOj по схеме H2 I2 -t- NO2 - СО -I- NO -t- 2НС1 М получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520°С и соотношении метан.хлор, равном 5 1. Непрореагировавший метан и образовавшийся метилхлорид [c.61]

Галоформенный распад. Специфической реакцией альдегидов и кетонов, содержащих три атома галоида у смежного с карбонилом углерода, является гидролитическое расщепление иод действием оснований. На этой реакции основывается получение хлороформа хлорированием этанола или ацетона в присутствии щелочей [c.10]

При исследовании хлорирования [387] полибутадиенового и полибутадиенстирольного каучуков, полученных эмульсионной полимеризацией при +5°, замечено, что в зависимости от хлорирующего агента (СЬ, РСЬ, РСЬ) и среды (ССЬ, бензол, толуол, хлороформ) хлорирование идет различно — с образованием сетчатой структуры или без нее. [c.636]

Хлороформ (трихлорметан), СНС1з, впервые был получен Либихом и Субераном, независимо друг от друга, в 1831 г. его формула была установлена Дюма в 1835 г. Получение хлороформа хлорированием метана имеет главным образом теоретический интерес 1. Его получают из спирта путём хлорирования и последующей обработки известью или путем обработки спирта хлорной известью [c.60]

Для целевого получения хлороформа хлорирование метана широкого применения не имеет из-за трудностей регулирования этого высокоэкзотермичного процесса и необходимости отвода тепла. Для получения высших хлоридов метана разрабатываются новые процессы, в частности на основе фотохимического хлорирования метиленхлорида в жидкой фазе [c.99]

Хлорирование эфиров гидрохинона производилось хлористым суль-( )урилом или хлором в хлороформе. Хлорирование хлористым сульфурилом дает более чистые продукты и с лучшими выходами. [c.729]

ГОСЫИИХЯОРПРОЕКТсш в настоящее время разрабатывается способ получения хлороформа хлорированием метилхлорида или метиленхлорида в условиях совмещения реакции хлорирования с ректификацией. [c.50]

Фотохимическое хлорирование метана до хлористого метила в жидкой фазе, например, в виде раствора в четыреххлористом углероде, протекает по этому способу значительно хуже. Квантовый выход при хлорировании метана ниже, чем при хлорировании хлористого метилена или хлороформа. При хлорировании метана требуется весьм1а интенсивное облучение, в результате чего получается главным образом [c.146]

Вертикальную стеклянную трубу 1 длиной 4 ж и виутренним диаметром 50 мм, на которой на минимально возможном расстоянии расположены сферические камеры диаметром 100 мм, заполняют до половины хлористым метиленом и затем включают приблизительно 15 смонтированных на расстоянии 10 см от трубы 00 сферическими камерами одна над другой вертикальных софитных ламп 2 мощностью по 250 вг. После этого снизу по трубе, доходящей примерно до третьей или четвертой сферической камеры, подают хлор (около 1800 л/час), одновременно с хлористым метиленом (около 12 кг/час). Температуру в нижней части реакционной трубы поддерживают около 50°, что легко достигается путем орошения водой из кольцевой трубы 6. Вода собирается на поддоне п отводится. Продукт реакции, состоящий главным образом из хлороформа и хлористого метилена, из нижней сферической камеры реакционной трубы поступает в трубу 3 диаметром около 50 мм для так называемого дополнительного хлорирования. Эта труба также освещается ультрафиолетовыми лучами, но находится на большем расстоянии от ртутных ламп, чем реакционная труба. В ней вступают в реакцию следы хлора, вследствие чего выделяющийся хлористый водород ул<е пе содержит свободного хлора. [c.147]

Для возможно полного использования света в реакции хлорирова ния вся аппаратура заключена внутри цилиндрического экрана 4 играющего роль рефлектора. В таком аппарате можно вырабатывать около 1000 кг/сутки хлороформа. В данном случае не требуется сравнительно большого избытка углеводородного сырья, необходимого обычно для предотвращения чрезмерно глубоко о хлорирования, так как дальнейшее хлорирование хлороформа протекает значительно медленнее, чем хлорирование хлористого метилена до хлороформа. [c.148]

Получать хлороформ прямым хлорированием метана или его моно-и дихлорпроизводных невозможно. Одним из способов его получения является частичное восстановление четыреххлористого углерода. Французская фирма Юзин дю Рон получает хлороформ с выходом 90% путем восстановления четыреххлористого углерода теплой взвесью гидрата закиси железа в щелочной среде [165]. Действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы получают монохлордифторметан (фреон-22) [166]. [c.210]

Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

Четыреххлористый углерод можно получить и из метана путем его хлорирования или из хлорированных метанов, образующихся при хлорировании метана. Первая промышленная установка для хлорирования метана, пущенная в 1923 г. фирмой Farbwerke Hoe hst, давала четыреххлористый углерод наряду с метилхлоридом, метилен-хлоридом (главным продуктом) и хлороформом в различных соотношениях. Чтобы добиться полного хлорирования до четыреххлористого углерода, хлораторы соединили каскадом, а хлор и продукты хлорирования метана направили противотоком. [c.203]

Хлорированный каучук — белый волокнистый продукт, он растворим во многих обычных растворителях, включая бензол и его гомологи, сложные эфиры, например этил- и амилацетаты, хлороформ, четырех-хлористыа углерод, трехлорэтилен, сероуглерод, метилэтилкетон, льняное масло. Он практически не растворим в водо, спирте, петролейном эфире п JJ минеральных маслах. [c.221]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Так, например, описан способ выделения соединения Дианина и орто-пара-изомера дифенилолпропана . Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддукты с различными растворителями. Такими растворителями могут служить спирты (метанол, этанол, пропанол-2, н-бутанол, трет-бу-танол), алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон, диэтилке-тон), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен). Мольное соотношение соединения Дианина к растворителю в аддукте различно и зависит от того, какой растворитель используют с метанолом соотношение равно 6 3, а с этанолом, пропанолом-2 и н-бутанолом оно составляет 6 2. [c.179]

Применение. Гексахлоран применяют в виде смеси изомеров, получаемой при хлорировании или в виде концентрата, содержащего 60—95% 7-изомера. Последний можно выделить дробной кристал лнзацией из метилового спирта и хлороформа. [c.289]

При помош,и процессов конверсии кислородом или водяным паром из метана получают синтез-газ (СО На) — прекрасное сырье для дальнейшего органического синтеза, а также чистую окись углерода, водород и синтез-газ (2На а) для производства аммиака, являюш,егося исходным сырьем для выработки удобрений. Неполным окислением метана при низких температурах могут быть получены формальдегид, метанол, ацетальде-гид. При хлорировании лгетана в промышленных условиях образуются хлористый метил, хлористый ыетплен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Нитрованием метана получают нитрометан. [c.15]

Путем хлорирования природного газа (метана) получают в промышленном масштабе хлористый метил H3 I и метилен-хлорид H2 I2 в последнее время разрабатывается также синтез хлороформа H J3 и четыреххлористого углерода J прямым хлорированием метана. [c.25]