Циклопарафиновое кольцо в нафтеновых кислотах

В течение более 60 лет после выделения Эйхлером из нефти первых карбоновых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты Се—Сю, выделяемые из различных нефтей и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Се—Сю, содержащие в молекуле циклопентановое или циклогексановое кольцо, по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией (200—300° С), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, вырабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия. Кроме того, исследователи стремились по возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопентан- и циклогексанкарбоновых киблот. Сопоставление выделенных из нефти карбоновых кислот с синтезированными индивидуальными циклопентан- и циклогексан-карбоновыми кислотами, а также превращение их в соответствующие циклопарафиновые углеводороды по схеме [c.309]

Взаимодействие масел с метгшлами. В технике, например в автомобиле, в контакте с маслами широко используются такие металлы как А1, Zn, Fe, Sn, Со, Ni, Pb, u, Ag и сплавы на их основе. Нефтяные масла содержат небольшое количество нафтеновых кислот , представляющих собой циклопарафиновые одноосновные кислоты ряда Си — 19 и содержащих в среднем 2—3 кольца. Кислоты также появляются в результате окисления масла. В маслах может содержаться сера, которая окисляется в сернистый ангидрид [c.664]

Карбоксильными производными циклопентана являются некоторые нафтеновые кислоты, которые в значительных количествах содержатся в кавказской нефти. Их состав выражается общей формулой С На ,СООН. Нафтеновые кислоты являются соединениями, углеводородный радикал которых содержит циклопарафиновое кольцо. В качестве примера можно указать ме-тилциклопентанкарбоновую кислоту, выделенную из нефти В. В. Марковниковым. Натриевые соли нафтеновых кислот получаются при очистке керосина и некоторых других нефтяных погонов щелочью. Эти смолы могут давать пену и обладают моющей способностью. Технический продукт известен под названием мылонафта. [c.550]

Структурно-групповой состав определяли методом я—d—Mtr [3]. Показатель преломления определяли на рефрактометре ИРФ-22, плотность — пикнометрическй, молекулярную массу М — криоскопией в Нафталине или в уксусной кислоте (для низкокипящих фракций). По результа- 1гам определений рассчитывали число нафтеновых колец /Гн и Число ароматических колец /Сар в смеси. Массовые доли парафиновых, циклопарафиновых и ароматических структур находили, условно принимая, что циклопарафиновые Кольца представлены циклогексано1и, а ароматические — бензолой, по формулам [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология