Щелочные бораты как катализаторы при

После второй мировой войны продолжалось усовершенствование процесса. Имеются сообщения, что благодаря применению в качестве катализаторов силикатов щелочных металлов и боратов, а также реакторов улучшенной конструкции удалось получить почти количественные выходы продукции [40]. Этот процесс, согласно опубликованным сведениям, находится в стадии промышленной разработки в США. [c.345]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

Синтезированы полиэфиры л,п -сульфонилдибензойной кислоты и полиоксисоединений. Реакция проводится при нагревании эквимолекулярных количеств исходных компонентов при 150—250° в атмосфере инертного газа в присутствии катализаторов (щелочных или щелочноземельных металлов, их окисей или алкоголятов, карбонатов или боратов) [276—287]. [c.360]

Первые Fe-катализаторы готовили термическим разложением нитратов [51, 52]. Однако более активными оказались осажденные катализаторы, особенно активированные добавками меди, КОН, карбонатов, боратов, силикатов щелочных металлов, некоторых трудновосстанавливаемых окислов (МпО, MgO, AI2O3, ТЬОг, СаО, Т10г), а также кобальтом или никелем [53—60]. Механическая прочность осажденных катализаторов повышается при нанесении их на MgO, SiOz, кизельгур, пемзу, доломит, диатомиты, ак- [c.10]

Обширный перечень катализаторов переэтерификации приводится в монографии [76]. Помимо перечисленных там катализаторов следует назвать и ряд других соединений, например ацетилацетонаты Мп, Си [77], карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов [78-79], гексафтортитанаты Са, аммония, хлориды Мп, 8Ь, [80, 81], фосфат Мп [82], оксалат 8п [83], сульфид 8Ь [84], борат Zn [85], тетраэтилат Ое [48], сернистую кислоту, -толуол-сульфокислоту [86], катиониты [87], титанорганические соединения типа М Н[Т1(ОК)б], М 2[Т1(ОК)б], М"[НТ1(ОК) 2, М"[Т1(ОК)й], где М -щелочные металлы, М"—Mg, Са, 5г, К-алкил —Сб, алкилолиготитанаты КО—[Т1(ОК)2— —О—] К [88], 7п- и Мп-соли гентизиновой кислоты, Со-, Мп-, гп-соли коричной кислоты, хелатные соединения Zn, Мп, А1, Со, и др. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология