Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бораты, как катализаторы для

    Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]


    После второй мировой войны продолжалось усовершенствование процесса. Имеются сообщения, что благодаря применению в качестве катализаторов силикатов щелочных металлов и боратов, а также реакторов улучшенной конструкции удалось получить почти количественные выходы продукции [40]. Этот процесс, согласно опубликованным сведениям, находится в стадии промышленной разработки в США. [c.345]

    Благоприятные результаты после многолетних работ получены С. С. Медведевым [14]. Он установил, что лучшими катализаторами являются нейтральные соли—фосфаты алюминия, олова или железа, борат олова и т. д., над которыми при 500 " пропускают смесь метана с воздухом. Образующийся формальдегид вымывают водой. Процесс таким образом можно вести циркуляционно. Выходы заметно улучшаются, если к газовой смеси добавить 0,13% хлористого водорода. [c.196]

    Скорость переэтерификации и поликонденсации повышается в при-> сутствии таких катализаторов, как алкоголяты магния и натрия, окись свинца, борат цинка. [c.351]

    Поскольку на всех стадиях окисления углеводородов тип реакции один и тот же, катализаторы, как гомогенные, так и гетерогенные, ускоряют все стадии в одинаковой степени. Поэтому основной смысл применения катализаторов в процессах окисления углеводородов заключается в том, что катализаторы способствуют резкому снижению продолжительности индукционного периода и уменьшению температуры процесса. Понижение температуры благоприятствует увеличению выхода полезных продуктов [145]. Вследствие этого катализатор увеличивает избирательность окисления в той степени, в какой он снижает температуру процесса. Из гомогенных катализаторов применялись окислы азота, хлористый водород и озон, из гетерогенных — смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе, окислы железа [146], бораты и фосфаты олова [130]. [c.308]

    Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]


    Катализатор Родионова Этилат натрия и борат меди [c.176]

    Добавка к катализаторам гидроокисей, карбонатов, боратов или фосфатов калия или натрия, по сообщению отдельных исследователей, приводит к более глубокой полимеризации групп СНа. [c.361]

    В этом катализаторе карбонат калия может быть заменен нитратом калия, а применение бората калия обеспечивает более высокую селективность катализатора. [c.393]

    Борат никеля, применяемый при гидрогенизации жирных кислот, регенерируется путем тщательного смешивания его с рафинированным оливковым маслом, нагревания в течение часа, отделения от масла и кипячения с эфиром с последующим нагреванием в присутствии водорода в течение 45 минут при 430—440° [284]. Катализатор, применяемый при гидрогенизации жиров, регенерируется фильтрованием через асбест, глину и обожженную глину при температуре до 200°, под давлением 1 —3 кг/см [402, 403]. [c.306]

    Простейшим примером миграции двойной связи может служить ее перемещение в бутенах. Бутен-1 легко превращается в бутен-2 в присутствии различных катализаторов, например нейтральных фосфатов, боратов и силикатов. Особенно подходящим катализатором этой реакции является фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, применение которой при 249° и давлении 7— 8 ат обеспечивает 100%-ный выход бутена-2 [478]. Вообще для изомеризации этого типа характерна тенденция к перемещению двойной связи в центр молекулы. [c.163]

    Окись тория с добавками фосфорной кислоты, железа и меди. Фосфат тория, а также силикат и борат тория оказались неактивными, но порошкообразная окись тория, пропитанная фосфорной кислотой, давала небольшой выход жидких углеводородов образование метана иа этом катализаторе было весьма значительным. [c.317]

    БОРА ТРИФТОРИД ВКа, in.,—128,36 °С, f —100,3 °С гидролизуется водой и ее парами, раств. в бензоле, кероси-пе. Получ. взанмод. В или боратов с F2, HF, МН.-.НРг или HSO.,F. Примен. для разделения изотопов В нанолнитеЛ 1 счетчиков нейтронов BF3 и его эфират ( 2H. )jO-Bl-.i (ill.,—60,4 °С, 155 °С) — катализаторы орг. р-ций. ПДК [c.79]

    Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

    Катализатор стационарный и состоит из спеченного в потоке водорода при 850° железного лорошка, полученного из карбонила железа и пропитанного боратом калия. Температура процесса 320—330°, давление 20 ат. [c.113]

    Катализатор получают смешением прокаленных при температуре 800° С и затем размолотых компонентов (магнезит, окись кальция, бораты, фосфаты, хроматы, манггнаты Ыа, [c.64]

    Эти реакции эндотермичны, и пх равновесие смещается вправо только прп высокой температуре 500—600°С в случае образования ангидрида и 700 °С в случае 0бра 10вания кетеиа. Отметим, что при образовагни кетена на равновесное превращение положительно влияет н пониженное давление. Обе реакции протекают в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа (фосфаты и бораты металлов) илн паров фосфорной кислоты, которую можно вводить в исходную смесь в виде эфиров, легко гидролизующихся в свободную кислоту. Механизм реакции в общем подобен другим процессам дегидратации  [c.200]

    Гидрирование нитрилов в первичные амины осуществляют при температуре 80—120 С, давлении 1,4—15,0 МПа в присутствии катализаторов никеля Ренея, бората никеля, никеля на окиси хрома, цинка на окиси хрома, скелетного никеля, промотированного титаном, кобальта на окиси алюминия и др. Для увеличения выхода первичных аминов процесс гидрирования нитрилов рекомендуют проводить в присутствии аммиака или водорастворимых оснований NaOH, КОН и др. При вышеуказанных условиях достигается практически полная конверсия нитрилов в амины, при этом выход первичных аминов составляет 80—95% и вторичных аминов 5 — 20%. [c.299]

    Образовавшиеся вторичные бораты легко гидролизуются с выделением спиртов. Насьпденные углеводороды с разветвленными боковыми цепями, содержащие третичный атом водорода, можно окислить в ярв -гидроперекиси без катализатора. [c.294]

    Из аппарата I расплав диметилтерефталата в избытке этиленгликоля (двукратном против стехиометрического) подается при температуре 150° в реактор 2 для переэтерификации. Переэтерпфи-кация проводится при нагревании смеси парами динила через рубашку ахшарата 2 до 200° в присутствии катализатора — ацетата цпнка (могут применяться также алкоголяты магния и натрия, борат цинка, окись лития и т. п. [87, 15]). Материал аппаратуры — нержавеющая сталь. [c.707]


    Изомеризация линалоала(илн бората линалоола) в присутствии ванадиевых или молибденовых катализаторов в смесь гераниола и нерола (или их боратов), из которой гераниол выделяют ректификацией (или омылением и ректификацией) [17-19]. [c.36]

    БОРА ТРИФТОРИД ВРз, tun —128,36 -С, I , —100,3 С гидролизуется водой и ее парами, раств. в бензоле, керосине. Получ. взаимод. В или боратов с Fi, HF, NH4HFj или HSO3F. Примен. для разделения изотопов В наполнитель счетчиков нейтронов ВРз и его эфират (С2Нз)20-ВРз ( пл—60,4 С, 155 °С) — катализаторы орг. р-ций. ПДК [c.79]

    Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

    Бор и алюминий. Элементарные бор и алюминий в качестве катализаторов практически не применяются. В каталитических процессах чаще всего используют окись алюминия, различные алюмосиликаты, галогениды алюминия, алюминий-органические соединения. Из соединений бора применяют боргалогениды (преимущественно BFg), окись бора и борные кислоты, бораты и борфосфаты, борорганические соединения (индивидуальные и в составе сложных катализаторов). Наиболее употребительна в катализе активная - -AlgOg, получаемая обезвоживанием гидроокиси, и a-AljOg, встречающаяся в природе в виде различных минералов, например корунда. Частично гидратированные формы окиси алюминия наиболее активны и широко применяются в катализе. В 1153] приведены данные об избирательности и активности образцов с различной величиной поверхности. [c.71]

    С 1910 г. в изушрии гидрогенизации жиров в присутствии никелевых катализаторов возникло новое направление появились исследования с применением в качестве катализатора никелевых солей. Сначала предполагалось, что добавки кислот, например муравьиной кислоты, активируют никель. Поэтому начали применять формиат и ацетат никеля [132]. Гаусман [133] в 1011 г. нашел, что никелевые и кобальтовые соли органических кислот способны обеспечить гидрогенизацию жиров при температуре всего лишь 100—180° С. Вскоре выяснилось, что никелевые соли, или мыла, как их называют, обеспечивают гладкое гидрирование массы вследствие того, что они улучшают контакт между маслами и катализатором. Первый патент на применение никелевых мыл, исходя из этой точки зрения, был взят Кадом [134]. Мюллер далее установил, что хороший контакт катализаторов с маслами обеспечивает также борат никеля, взятый в количестве 1 % к маслу [135]. [c.139]

    Бор — соединения (боргалогениды. преимущественно BFa) окись и борные кислоты бораты и борфосфаты бороорганические соединения, индивидуальные и в составе сложных катализаторов Алюминий — окись окись с добавками и в составе сложных катализаторов [c.113]

    Элементарные бор и алюминий в качестве катализаторов практически не применяются. В каталитических процессах чаще всего используют окись алюминия, различные алюмосиликаты, галогениды алюминия, алюминийорганические соединения, иногда — сульфат и алкоголяты алюминия, из соединений бора — боргалогениды (преимущественно ВРз), окись бора и борные кислоты, бораты и борофосфаты, бороорганические соединения, индивидуальные и в составе сложных катализаторов. [c.113]

    Диметиловый эфир дегидрослизевой кислоты, этиленгликоль бис-Этиленгликоле-вый эфир дегидрослизевой кислоты, метанол Борат цинка октилат цинка быстрое нагревание до 195° С, 100%-ное превращение (из испытанных катализаторов цинковые, а также оловянные и магниевые наиболее активны) [589]" [c.1396]

Смотреть страницы где упоминается термин Бораты, как катализаторы для: [c.59]    [c.119]    [c.117]    [c.529]    [c.208]    [c.373]    [c.321]    [c.312]    [c.301]    [c.243]    [c.27]    [c.117]    [c.117]    [c.38]    [c.172]    [c.172]    [c.107]    [c.107]    [c.507]    [c.307]    [c.245]   
Химия ацетилена (1947) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий борат, как активатор катализатор

Бораты

Бораты как катализаторы при ароматизации

Бораты как катализаторы при ароматизации анилином

Бораты как катализаторы при ароматизации с ароматическими углеводородами

Бораты как катализаторы при конденсации олефинов

Бораты как катализаторы при окислении

Бораты, как катализаторы для гидратации ацетилена

Железо борат его как катализатор при окислении

Кобальт борат, как катализатор при окислении

Марганец борат как катализатор при ароматизации

Медь борат ее как катализатор при ароматизации

Никель борат как катализатор при окислени

Олово, борат его как катализатор при

Олово, борат его как катализатор при гликоля

Олово, борат его как катализатор при как катализатор при окислении

Олово, борат его как катализатор при кислоты

Олово, борат его как катализатор при нитротолуола

Олово, борат его как катализатор при окисей олефинов

Олово, борат его как катализатор при окислении

Олово, борат его как катализатор при окисления смазочных масел

Олово, борат его как катализатор при олефинов

Олово, борат его как катализатор при при образовании бутадиена

Олово, борат его как катализатор при при образовании уксусной

Олово, борат его как катализатор при при окислении углеводородо

Олово, борат его как катализатор при спиртов

Промоторы для железных катализаторов борат

Свинец борат его, как катализатор при ароматизации

Цинк борат как катализатор при окислени

Щелочноземельные металлы, бораты как катализаторы при окислении метилового спирта

Щелочноземельные металлы, бораты катализатора при разложении углеводородов

Щелочноземельные металлы, бораты соли их как катализаторы при пиролизе метана

Щелочные бораты как катализаторы при

Щелочные бораты как катализаторы при конденсации хлористых алкилов

Щелочные бораты как катализаторы при окисью углерода

Щелочные металлы бораты, их как катализаторы при



© 2024 chem21.info Реклама на сайте