Двусернистый натрий

Пара- и орто-нитрохлорбензолы реагируют с сернистыми щелочами легко уже при невысоких сравнительно температурах. Применение двусернистого натрия дает возможность получить дисульфиды нитросоединений, например [c.228]

Применение двусернистого натрия дает возможность получить дисульфиды нитросоединений, например 2 [c.421]

При восстановлении динатриевой соли дитиосалициловой кислоты двусернистым натрием в присутствии едкого натра получается динатриевая соль тиосалициловой кислоты [c.461]

Восстановление считается законченным, когда в массе не остается а-нитронафталина и двусернистый натрий содержится а определенном количестве. [c.469]

В тех случаях, когда повышенная щелочность среды может неблагоприятно отразиться на протекании реакций, пользуются двусернистым натрием (дисульфидом натрия), получаемым растворением рассчитанного количества измельченной серы в растворе сульфида натрия [c.102]

Суммирование уравнений (2) и (3) приводит к уравнению (1), которое показывает, что при восстановлении посредством сернистого натрия к той щелочи, которая получается при гидролизе сернистого натрия, прибавляется еще щелочь, образующаяся при реакции в количестве, экви-молярном с взятым сернистым натрием. Немногие процессы восстановления могут удачно протекать при этих условиях, поэтому гораздо практичнее работать в менее щелочной среде. Этому последнему условию отвечают методы, при которых применяются растворы многосернистых соединений (полисульфидов) натрия (начиная от двусернистого натрия МазЗа), получаемые растворением рассчитанного количества серы в растворе сернистого натрия, или растворы сульфгидрата натрия. [c.260]

Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150—200° в присутствии меди или медных солей 2 лли при действии сернистого натрия при 200° восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами в щелочном растворе. Дитилосалициловая кислота получается при обработке диазотированной антраниловой кислоты двусернистым натрием в щелочном растворе . [c.458]

Синтетический з р -дихлордиэтилдисульфид S2( H2 H2 1 2 (темп, кип. 155° при 30 мм d = 1,3375) образуется при окислении -хлор-этилмеркаптана (см. предыдущую главу) или при действии двусернистого натрия на этиленхлоргидрин. По действию на кожу он, приблизительно, в 3 раза менее токсичен, чем иприт. Известны также некоторые высшие полисульфиды, например, р-р -дихлор-диэтил-три-сульфид l- Ha- Hg-S-S-S- Hg- Hg- l (белые кристаллы), и р-р -ди-хлор-диэтилпентасульфид Эти сульфиды содержатся в остатке после перегонки иприта . Они легко окисляются с распадом до -хлор-этансульфокислоты, С1 Hj СН SOg ОН. [c.94]

Реактивы. Дитизон, раствор (приготовление см. стр. 292) Двусернистый натрий (НааЗг), Ю7о-ный раствор Азотная кислота, концентрированная [c.518]

В практике обходятся без этой сравнительно дорогой обработки и готовят тиофенолы более простым взаимодействием соли диазония с двусернистым натрием ЫагЗг [c.497]

Полисульфид реагирует в плаве в трех направлениях. С одной стороны, он действует как восстановитель на нитросоединения (переводя нитрогруппы в аминогруппы) и на могущие образоваться хиноидные соединения, и в этом направлении наиболее реакционноспособным должен быть сернистый натрий МзгЗ или двусернистый натрий ЫагЗг. С другой стороны, вследствие лабильности связи серы Б полисульфиде НагЗд. часть ее выделяется в свободном, особо активном состоянии по мере вступления в реакцию части ЫагЗ. Эта выделяющаяся в плаве сера реагирует с органической молекулой, направляясь прежде всего в орто-положение по отношению к атому, связывающему два ароматических остатка (чаще всего атому азота). Очень вероятно, что именно в момент распада полисульфида в процессе его окисления особо активная сера входит в состав молекулы продукта. [c.677]

Нагревание с водным раствором тиосульфата до высокой температуры, например до 160—165 (под давлением), также может служить способом осернения вследствие разложения тиосульфата на сероводород, сульфит, сульфат и серу Упоминавшиеся ранее (см. гл. IV) методы введения остатка родана в ароматическое ядро, например обработка роданистым свинцом вместе с хлористым сульфурилом, применяются иногда как начальная стадия осернения, так как роданопроизводные при взаимодействии с двусернистым натрием дают производные тиофенола, например некоторые сернистые красители 2 . [c.681]

Анилин обычно получается химическим путем при помощи восстановления нитробензола железными струл ками в присутствии уксусной или соляной кислоты. Для этой цели применяются также другие восстановители водород (катализатор — N1 или Р1), двусернистый натрий и т. д. [c.114]

Восстановление а-н итронафталина. В чугунный редуктор обычного устройства, снабженный змеевиком для нагревания и охлаждения и обратным змеевиковым холодиль ником, наливают небольшое количество воды, прибавляют немного соды или раствора едкого натра и спускают из мерника расплавленный а-нитронафталин. Смесь нагревают до 80°, включают обратный холодильник и постепенно спускают из мерника раствор двусернистого натрия. Температура массы повышается при этом за счет теплоты реакции. Определенную температуру поддерживают путем охлаждения редуктора во время прибавления двусернистого натрия. [c.468]

Выделение а-н афтнламнна. Редукционную массу -перекачивают в отстойник с коническим днищем, в котором ее оставляют для расслаивания жидкости. Нижний слой (водный раствор тиосульфата натрия и двусернистого натрия) спускают в канализацию после дополнительного отстаивания от остатка а-нафтиламина. Промежуточный слой (эмульсию а-нафтиламина в растворе солей) и верхний слой (а-нафтиламин) передают для промывки в аппарат, снабженный змеевиком для нагревания и содержащий горячую воду. Расплавленный а-нафтиламин размешивают с водой, и смесь передавливают в отстойник. После отстаивания нижний слой (а-нафтиламин) спускают в монтежю, а верхний водный слой используют для промывки следующей порции продукта. [c.469]

Годзон и Голт [J. hem. So . 1937, 37] нашли, что атомы хлора в 4,4 -дихлор-3,3 -динитродифениле не вступают в реакцию с метилато.м и этилатом натрия, но легко реагируют с двусернистым натрием с образованием плохо растворимого полисульфида вероятной формулы VI [c.230]

Применение двусернистого натрия дает возможность получить из. лорнитропроизводных дисульфиды нитросоединений, например [c.381]

Полисульфид реагирует в плаве в трех направлениях. С одной стороны, он действует как восстановитель на нитросоединення (переводя нитрогруппы в аминогруппы) и на могущие образоваться хиноидные соединения, и в этом направлении наиболее реакционноспособным должен быть сернистый натрий МагЗ или двусернистый натрий ЫноЗг- С другой стороны, вследствие лабильности связи серы в полисульфиде Na<>Sx часть ее выделяется в свободном, особо активном состоянии по мере вступления в реакцию NaaSx. Эта выделяющаяся в плаве сера реагирует с органической молекулой, направляясь прежде всего в орто-положение по отношению к атому, связывающему два ароматических остатка (чаще всего атому азота). Очень вероятно, что именно в момент распада полисульфида в процессе его окисления особо активная сера входит в молекулу продукта. Наконец, третья возможность участия полисульфида в процессе осернения—это вхождение в органическое соединение сульфгидрильных групп (SH или SNa), причем сера только односторонне связывается с углеродом. Такое замещение, повидимому, чаще всего имеет место в ароматическом ядре, которое в процессе плава переходит при действии серы в хиноиднре состояние о [c.647]

Упоминавшиеся ранее (см. гл. IV) методы введения остатка родана в ароматическое ядро, например обработка роданистым свинцом вместе с хлористым сульфурилом, применяются иногда как начальная стадия осерненин, так как роданопроизводные при взаимодействии с двусернистым натрием дают производные тиофенола, например некоторые сернистые красители . [c.649]

Полисульфидные каучуки получаются при поликонденсации дихлоропроизводных с четырехсернистым или двусернистым натрием. Для дихлордиэтилового эфира поликонденсация с четырехсернистым натрием идет по схеме [c.15]

В патентной литературе имеется указание [13] на получение сульфидов при взаимодействии а,р-дихлордиэтилового эфира с двусернистым натрием и на получение меркаптанов при реакции с сульфгидридом натрия. Замечательным свойством [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология