Этиленхлоргидрин этиленгликоль из него

После накопления этиленхлоргидрина в растворе до концентрации 8—10% он выводится из реактора и направляется на дальнейшее использование. Желательно, во избежание транспортировки раствора этиленхлоргидрина, иметь поблизости цех для его переработки с получением окиси этилена, этиленгликоля и др. В качестве сырья в цехе используются получаемые рабочие растворы этиленхлоргидрина без, их концентрирования. [c.75]

Она применяется в производстве этиленхлоргидрина, этиленгликоля, моноэфиров — целлозольвов — растворителей лаков и красок [c.258]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Впервые синтезировал и описал 1,4-диоксан Лоренцо [3]. Он получил диоксан конденсацией этиленгликоля с бромистым этиленом. В том же году Вюрц [4] получил 1,4-диоксан реакцией этиленхлоргидрина с окисью этилена в щелочной среде и выделил его в виде продукта присоединения с бромом (С4На02 Вг2). При обработке этого продукта присоединения ртутью слабо связанный бром выделяется и образуется 1,4-диоксан. [c.6]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена [c.555]

Этиленгликоль. Двухатомный спирт этиленгликоль (этанди-ол) СН2ОН—СН2ОН наиболее близок по свойствам к глицерину. В жирах и восках он не найден. Этиленгликоль получают синтетическим путем при гидролизе этиленхлоргидрина или заменой брома гидроксилом в бромистом этилене и некоторыми другими способами. [c.68]

Безводный этиленхлоргидрин является высококачественным растворителем эфиров целлюлозы, применяемых в фотографической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Он же применяется в производстве этиленгликоля и его производных, в частности динитрогликоля. Водный раствор этиленгликоля является антифризом вместо воды в радиаторах автомобильных моторов. Водные растворы этиленхлоргидрина служат сырьем для получения окиси этилена — одного из основных продуктов промышленности основного органического синтеза. [c.76]

Такие соединения известны под названием галоидгидринов. Они имеют большое применение в химической промышленности наприхмер, этиленхлоргидрин служит промежуточным соединением для синтеза этиленгликоля. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология