Дегидратация этиленгликоля

Дегидратация гликолей. Особый интерес представляют реакции межмолекулярной дегидратации этиленгликоля, протекающие различно в зависимости от условий (температура, катализатор). Из двух молекул этиленгликоля при отщеплении молекулы воды образуется диэтиленгликоль, представляющий собой простой эфир (см.) [c.134]

Основным направлением дегидратации этиленгликоля является образование простого эфира — диоксана [c.513]

Диоксан получают дегидратацией этиленгликоля, происходящей при нагревании последнего с серной кислотой, взятой в количестве нескольких процентов. По мере отгонки образующегося диоксана в реактор непрерывно вводят свежий этиленгликоль [11 ] [c.358]

Направление дегидратации этиленгликоля зависит от условий ее проведения. Так, в присутствии небольших количеств серной кислоты при нагревании происходит межмолекулярная реакция и образуется диоксан (см. разд. 3.1.4). При нагревании с хлоридом цинка дегидратация происходит внутримолекулярно и приводит к уксусному альдегиду [c.200]

Диоксан получается непосредственной дегидратацией этиленгликоля в присутствии серной кислоты [c.380]

Мы сравнили на промышленном алюмосиликатном катализаторе дегидратацию одноатомного и двухатомного спирта. При 400° и объемной скорости, равной 0,4, этиловый спирт практически нацело разлагается на этилен и воду. Реакция протекает очень селективно, побочные продукты в измеримых количествах не обнаружены. Дегидратация этиленгликоля на алюмосиликате в ацетальдегид протекает также с заметной скоростью уже при 345° и объемной скорости 0,8. [c.299]

Непосредственно дегидратацией этиленгликоля серной кислотой можно получить только диоксан (А. Е. Фаворский). Все другие простые эфиры, так же как н смешанные простые эфиры этиленгликоля типа R0—СН —СНз—ОН, получаются из окиси этилена. Поэтому с нее удобно и начать рассмотрение. [c.124]

Реакции межмолекулярной дегидратации этиленгликоля водящие к диоксану или макроциклическим полиэфирам, ра1 рены ниже (см. 9.3.1). [c.242]

Очень легко и удобно вести дегидратацию этиленгликоля с образованием диоксана, применяя вместо серной кислоты катионообменную смолу. — Прим. ред. [c.358]

При выборе катализатора процесса синтеза полиэтилентерефталата важно учитывать степень глубины термодеструктивных процессов, вызываемых катализаторами. Некоторые из катализаторов способствуют таким побочным процессам в синтезе полимера, как дегидратация этиленгликоля, термодеструкция диметилтерефталата, термоокислительная деструкция полимера, вызывают окраску полимера и др. Из обычно применяемых катализаторов наименее удачный — ацетат цинка, лучшими катализаторами являются соединения марганца и кобальта [c.236]

Дегидратация этиленгликоля в ацетальдегид и воду дегидратация пинакона в пинаколин температура 300- 320° Окись алюминия 1802 [c.131]

При длительном прогреве чистого этиленгликоля ацетальдегид не обнаруживается. Но в присутствии катализаторов переэтерификации идет реакция дегидратации этиленгликоля с образованием ацетальдегида [c.80]

Что получается при дегидратации этиленгликоля ) [c.547]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

До настоящего времени не удалось найти такие катализаторы, которые ускоряли бы только процесс поликонденсации или переэтерификации, не ускоряя одновременно нежелательные побочные реакции дегидратации этиленгликоля или образования полигликолей. , [c.133]

Диоксан. Получают дегидратацией этиленгликоля концентрированной серной кислотой при 90—100°С [c.185]

Концентрированная серная кислота (плотностью 1,84) используется и для дегидратации а-гликолей. Например, при дегидратации этиленгликоля получается диоксан [c.162]

А. Н. Чистяков (10) при дегидратации этиленгликоля над природным активированным алюмосиликатным катализатором при температуре 250—300° получил уксусный альдегид, диоксан, диэтиленгликоль, ацеталь этиленгликоля, уксусную кислоту и газы. При дегидратации пентаэритрита им были получены акролеин, метиловый спирт, окись и двуокись углерода и кристаллическое вещество с т. пл. 49° неустановленного строения состава С7Н14О4. [c.22]

Диоксан получают дегидратацией этиленгликоля в присутствии серной кислоты (или катионобменной смолы) при температуре около 160 °С [c.83]

Для синтеза эластомеров, термопластичных и термореактивных полимеров обычно используют реакции двух различных типов — полимеризации и поликонденсации. При протекании реакции полимеризации все атомы молекул мономера входят в состав полимера при поликонденсации некоторые атомы или группы отщепляются от молекул мономера и выделяются в виде воды, аммиака, двуокиси углерода и т. д. Ряд полимеров может быть получен по реакциям как полимеризации, так и поликонденсации. Например, полиэти-ленгликоль можно получить как в результате дегидратации этиленгликоля (поликонденсация), так и при полимеризации окиси этилена [c.491]

Если допустить, что при дегидратации этиленгликоля образуется окись этилена, то полученные нами результаты вполне объясняются приведенными ранее схемами механизма взаимодействия окиси этилена с аммиаком и с сероводородом. [c.212]

Его получают дегидратацией этиленгликоля, происходящей при нагревании с серной кислотой, взятой в количестве нескольких процентов по мере отгонки диоксана непрерывно добавляют свежий этиленгликоль [8]. [c.341]

Добавление небольщих количеств минеральных кислот (серной кислоты или сульфокислоты), являющихся катализаторами этой реакции, дает возможность повысить скорость этерификации терефталевой кислоты в 20—30 раз [14]. Однако существенным недостатком этих реагентов, определившим нецелесообразность их применения, является возможность частичной дегидратации этиленгликоля при высоких температурах и образования диэтиленгликоля. Поэтому при необходимости повысить скорость этерификации терефталевой кислоты применяют менее активные катализаторы, не обладающие указанными выше недостатками, например сурьмяную кислоту или тетрабутоксититан. В присутствии этих реагентов скорость этерификации повышается в 3—4 раза. [c.128]

Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена [c.555]

Дегидратация этиленгликоля в специальных условиях при1 дит к макроциклическим полиэфирам, так называемым к р а у 1 эфирам. Краун-эфиры весьма перспективные комплексообр зователи, своеобразные ловушки катионов. В определенной сп пени они моделируют действие некоторых веществ (наприм антибиотика пептидной природы валиномицина), облегчающ транспорт ионов через клеточные мембраны. Примером мож служить полиэфир 18-краун-6, образующий прочный компле с ионом калия. [c.244]

К сожалению, этот способ непригоден для получения енольной формы альдегидов и кетонов с одной карбонильной группой. Виниловый спирт - енол уксусного альдегида - образуется при термической дегидратации этиленгликоля в [c.1323]

Состав и количество продуктов побочных реакций также не являются постоянными и изменяются в зависимости от выбранных параметров процесса. Как показано на рис. 3-18, содержание ацетальдегида в сконденсированном метиловом спирте и избыточном этиленгликоле повышается по мере протекания переэтерификации, причем в большей степени в этиленгликоле, т. е. практически после завершения реакции переэтерификации. Это позволяет считать, что ацетальдегид в условиях реакции переэтерификации образуется не в результате дегидратации этиленгликоля, а главным образом в результате частичной деструкции терефталатов с оксиэтилэфир-ными группами по механизму термической деструкции. Экспериментально было подтверждено [1251, что при раздельном нагревании метанола и этиленгликоля в присутствии катализаторов переэтерификации даже в более жестких температурных условиях ацетальдегид не обнаруживается. В присутствии же дигликольтерефталата, а особенно олигомеров, ацетальдегид образуется в заметных количествах. Для системы с катализатором ацетатом марганца образование ацетальдегида за 30 мин при 197 °С характеризуется следующими данными [c.51]

Двухатомные и трехатомные спирты в присутствии различных веществ дегидратируются с образованием альдегидов, кетонов или диолефинов. И в этом случае в качестве катализаторов рекомендуются активированная окись алюминия и кислоты. Так, при дегидратации этиленгликоля над окисью алюминия при 400° продуктом реакции является ацетальдегид. При тех же условиях глицерин превращается в акролеин [431]. В табл. 25 представлены данные по дегидратаьщи некоторых двух- и трехатомных спиртов в присутствии различных катализаторов. [c.160]

Эйбелес н сотрудники показали, что при катализе диолдегидратазой (табл. 8-6) превращения 1,2-[1- Н]-пропандиола в пропиональдегид тритий появляется и в коферменте, и в конечном продукте. Если Н-со-держащий кофермент инкубируют с немеченым пропандиолом, то продукт также содержит Н. Химическая деградация меченого кофермента показала, что вся радиоактивность локализована при атоме С-5. Кроме того, если получить синтетически 5 -дезоксиаденозилкофермент, содержащий Ш в 5 -положении, то он также передает Н продукту. Особенно важно то, что при использовании смеси пропандиола и этилен-гликоля внутримолекулярный перенос был ничтожным, т. е. Н переносится на ацетальдегид, продукт дегидратации этиленгликоля. [c.292]

При дегидратации этиленгликоля в зависимости от условий улучают различные соединения, среди которых обычно отсут-Вует этиленоксид — предполагаемый продукт внутримолекуляр- го отщепления воды. Нагревание этиленгликоля с разбавлеи- 11 серной кислотой приводит к межмолекулярному отщепле-р двух молекул воды и образованию диоксана. [c.243]

Д.— дегидратацией этиленгликоля при нагрев, с разбавл. Н2304 или безводным РеЗО . 1,3-Д. и 1,4-Д.— детергенты и смачивающие в-ва в текстильной пром-сти. [c.176]

Дегидратация этиленгликоля — один из методов получения по-лиалкиленгликолей. [c.239]

Диэтиленгликоль можно приготовить частичной дегидратацией этиленгликоля или действием окиси этилена на этиленгликоль S hrader описьюает д1- этиленгликоль как побочный продукт, образующийся при гидратации окиси этилена в этиленгликоль. В зависимости от относительных взятых в реакцию количеств окиси этилеиа и воды можно также получить в небольших количествах триэтилен, тетраэтилен к т. п. полиэтиленгликоли. [c.571]

Какие соединения образуются при дегидратации этиленгликоля, глицерина и 2,3-диметилбутандиола-2,3 [c.304]

К сожалению, при дегидратации этиленгликоля не образуется окиси этилена получение небольших количеств ацетальдегида в условиях дегидратации, вероятно, идет через промежуточное образование неустойчивого непредельного спирта, изомеризующегося в альдегид, который в этих условиях сам претерпевает ряд превращений [c.513]

III. Совместная каталитическая дегидратация этиленгликоля, диэтиленгликоля и тиодиэтиленгликоля с аммиаком и сероводородом [c.211]

Этиленгликоль. Выше упоминалось, что при нагревани и этиленгликоля с алюмосиликатным катализатором дегидратации не происходит и этиленгликоль перегоняется в неизмененном виде. При совместной дегидратации этиленгликоля и сероводорода в присутствии AlaOg, как это установлено в нашей работе, выполненной совместно с Э. В. Кухарской [47 ], этиленгликоль дает те же продукты реакции, что и окись этилена в соответственных условиях так, из продукта реакции, полученного при 225°, были выделены ацетальдегид, ацетальдегидэтиленацеталь, диоксан, 1,4-ти-оксан и 1,4-дитиан из продукта реакции, полученного при 400°, был выделен тиофен, а в газообразных продуктах реакции обнаружен этилен. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология