Функциональные производные гликоли

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Дегидратация диацетиленовых гликолей широко применяется при всевозможных синтезах, в том числе при получении производных диацетиленового ряда с непредельной функциональной группой [8531. [c.211]

Существенным недостатком масс-спектрометрии как метода структурного анализа многих непредельных соединений является невозможность точного определения положения двойной углерод-углеродной связи в скелете. Эта задача может быть решена получением производных с фиксированным положением функциональных групп, предопределяющих направление последующей селективной фрагментации. Для этой цели использовалось окисление двойной связи тетраоксидом осмия до вицинальных гликолей с последующей дериватизацией в различные производные или озонолиз [112]. Эти методы часто требовали предварительного выделения промежуточных продуктов и не обеспечивали высокой чувствительности, необходимой при анализе биологических объектов. [c.130]

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

Этот метод с успехом применяется для получения функциональных производных диацетилена из соответствующих замещенных диацетиленовых спиртов или гликолей [127, 205, 206], а также для получения монопиридил- и монопиразолдиацетиленов [207] [c.32]

Изучение химии функциональных производных диацетилена имеет большое значение в исследованиях биогенеза природных полиинов, а также представляет и самостоятельный интерес. Благодаря высокой реакционной способности эти соединения являются удобными исходными веществами в синтезах практически полезных продуктов и полупродуктов. Для этого могут быть использованы, например, диацетиленовые гликоли, из которых различными методами получаются полиины или их производные. Особенно удобен для этих целей метод Джонса [10б] (см. стр. 34), позволяющий применять в качестве исходных симметричные и несимметричные (первичные, вторичные и третичные) диацетиленовые гликоли алифатического и ароматического рядов. [c.173]

Этот метод цолучения диацетиленовых спиртов предполагает предварительный синтез исходных. диацетиленовых гликолей и потому уступает прямому одностадийному методу синтеза диацетиленовых спиртов из диацетилена и карбонильных соединений, однако в случае отсутствия диацетилена его применение вполне оправдано [205]. Наибольшую ценность описйнный метод приобрел для получения из соответствующих третичных спиртов некоторых малодоступных диацетиленовых замещенных и функциональных производных [206, 207, 341, 349, 362, 571, 603, 791]. [c.182]

Дихлоргексадйины — маслообразные жидкости, кристаллизующиеся при охлаждении. При обработке их едким натром при охлаждении или амидом натрия в жидком аммиаке происходит полное дегидрохлорирование с образованием триацетиленов [1481. Эту реакцию используют для синтеза функциональных производных триацетиленового ряда без выделения самих триацетиле-новых углеводородов (метод Джонса) [106]. В качестве исходных могут быть взяты несимметричные гликоли, как это было сделано для синтеза метилфенилтриацетилена [227] [c.207]

Константы ионизации. Для наиболее широко применяемых при поликоиденсации мономеров, таких, как диамины, дикарбоновые кислоты и их производные, гликоли, реакционная способность может быть оценена по их константам ионизации (диссоциации). На рис. 1.9 показана связь константы скорости реакции ряда ароматических аминов и бензоилхлорида с константой ионизации амина. Важно, что такая связь существует для обеих групп мономеров (например, диамииов), и, следовательно, коэффициент взаимозависимости функциональных групп 1/ 2 диаминов будет коррелировать с разностью констант их ионизации (рис. 1.10). [c.27]

Одновременная защита обеих гидроксильных групп в гликолях и пирокатехинах уже обсуждалась в разделах Гликоли (стр. 222) и Пирокатехин и его производные (стр. 239). Аналогичные данные для дитиогликолей приведены в разделе Дитиолы (стр. 253). Ниже приводятся некоторые дополнительные примеры, в основном касающиеся одновременной защиты двух функциональных групп различного характера. [c.267]

Рассел с сотр. [36, 37] показали возможность превращения р-оксосульфоксидов почти во все мыслимые 1,2-дикислородсодержащие производные. Некоторые из этих взаимопревращений приведены в схеме 29. Были получены а-оксоальдегиды, с различным образом защищенными функциональными группами, а-оксокисло-ты, спирты, сложные эфиры, а-гидроксикислоты, 1,2-гликоли, а [c.309]

Разнотипные сополимеры образуются из мономеров с разными функциональными группами. Примером такого типа сополимеров являются полиамидоэфиры , которые можно получить совместной поликонденсацией диаминов и гликолей с производными дикарбоновой кислоты. [c.321]

В случае дикарбоновых кислот, диаминов и гликолей возможно весьма большое число других цревраш ений, приводящих к отщеплению воды, аммиака, углекислоты и т. п., в результате чего будут удаляться функциональные группы. Из числа подобных превращений отметим лишь наблюдавшуюся Коршаком и Рафиковым [111] реакцию образования имидазо-лидиновых производных при взаимодействии адипиновой кислоты с эти-лендиамином, вследствие чего у обоих исходных компонентов терялась способность к дальнейшему превращению [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология