Карбоновые кислоты, значения рКа многоосновные

Многоосновные кислоты по главным химическим свойствам не отличаются от одноосновных карбоновых кислот. Многие из дн-карбоновых кислот найдены в природе другие приготовляются синтетическим путем и имеют важное значение в химической промышленности. Низшие представители двуосновных кислот, с карбоксильными группами на концах алифатической цени, приведены в табл. 29 (стр. 239). [c.235]

Солюбилизация может происходить в результате сольватации не только анионов, но и катионов солей аминов. Сольватация катионов может иметь наибольшее значение для солюбилизации солей первичных аминов [123] и кислых солей двух- и многоосновных кислот с любыми анионами, так как она препятствует полимеризации этих солей, протекающей [98] вследствие образования водородных связей между катионами одних молекул соли и анионами других молекул соли. Способностью сольватировать катионы солей первичных аминов и солюбилизировать эти соли обладают вещества, являющиеся донорами электронов кетоны, эфиры, амиды карбоновых кислот, нитросоединения и т. п. Кроме этих веществ с заметными электронодонорными свойствами способностью (хотя и меньщей) солюбилизировать соли первичных аминов обладают и некоторые вещества, например бензол, имеющие очень слабые основные свойства. [c.58]

В качестве возможного заменителя фосфатов наряду с нитрилтри-уксусной кислотой я ее солями рассматриваются также некоторые полимерные электролиты, в частности, полимеры многоосновных карбоновых кислот и производных крахмала. Однако до настоящего времени ни одно из исследованных веществ не отвечает в шолной мере требованиям, предъявляемым к наполнителям для синтетических моющих средств. Поэтому все большее значение ирискбретают поиски методов очистки сточных вод от содержащихся в них фосфатов. [c.123]

Основность карбоновых кислот определяется количеством карбоксильных групп в их молекулах. Среди многоосновных кислот наибольшее значение, а потому и наибольший интерес, имеют двухосновные кислоты. Простейшей двухосновной кислотой является щавелевая НО—СО—СО—ОН, представляющая собой два соединенных вместе карбоксила. В гомологах щавелевой кислоты карбоксильные группы разделены одной или несколькими метиленными группами, например [c.288]