Реактивы неспецифичность

Борогидрид натрия восстанавливает альдегиды в соответствующие спирты, и этой реакцией можно воспользоваться для аналитического определения. Борогидрид натрия в избытке прибавляют к исследуемой пробе и непрореагировавший реактив определяют либо иодометрически [78], либо по объему выделившегося водорода [79]. Более новый метод заключается в прямом титровании альдегида борогидридом натрия с фотометрическим определением конечной точки титрования [80]. Недостатком всех этих методов, хотя и удобных, является их неспецифичность. Соединения многих других классов такл<е восстанавливаются реактивом и, следовательно, будут мешать определению. Чаще всего это оказываются кетоны и карбоновые кислоты. [c.121]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Для обнаружения пригоден сам по себе неспецифичный реактив родамина В (№ 129). Наряду с рассматриванием хроматограммы при дневном свете можно проводить обнаружение ДНБ-эфиров в УФ-свете (темные пятна на красном флуоресцирующем слое). [c.359]

Ниже приведена краткая характеристика наиболее часто применяемых реактивов этой группы. Как отмечалось, эти реактивы мало избирательны. В связи с этим при соответствующих методиках анализа часто необходимо разделение элементов или применение маскирующих веществ. С другой стороны, неспецифичность реактивов позволяет легко заменять один реактив другим, имеющим лучшие оптические свойства. Судя по литературным данным, сравнительное изучение реактивов только начинает развиваться и, по-видимому, многие методы анализа могут быть значительно усовершенствованы. При этом нет необходимости изучать или изменять полностью весь ход анализа часто простая замена одного реактива другим значительно повышает чувствительность и надежность определения. [c.281]

Реакции или реактивы могут быть различной степени селективности, а реакция или реактив может быть специфичным или неспецифичным . [c.17]

Реактивы, реагирующие со многими элементами, иногда могут давать специфичные реакции в присутствии подходящих комплексообразователей других элементов, при изменении их валентного состояния или даже при регулировании pH раствора. Обычно такого типа реакции скорее более селективны, чем специфичны. Например, дитизон — неспецифичный реактив (он реагирует со множеством металлов) — может дать довольно специфичные реакции при применении вышеуказанных способов. Мы имеем пока что далеко не идеально специфичные реактивы (чтобы не сказать совсем неспецифичные реактивы), поэтому обычно необходимая специфичность метода достигается только путем изоляции мешающих веществ. [c.104]

В том виде, в каком она представлена выше, эта реакция имеет очевидное сходство с конденсацией Кадьо — Ходкевича. Она также представляет собой катализируемую ионом металла конденсацию 1-галогеналкина с производным ацетилена. Однако у рассматриваемой реакции есть ряд недостатков во-первых, в ней используется реактив Гриньяра, а, во-вторых, реакция неспецифична, вследствие чего одновременно образуются несимметричные и симметричные продукты и в результате получается смесь всех трех возможных диинов К(С С)2Н, Ц(С = С)2К и Г(С = С)2Н. [c.291]

Этот принцип применяется также при контроле различных материалов на примеси. При этом неспецифичность является преимуществом вопреки обычным требованиям к реактиву. Изучение отдельных реактивов показало, что неспецифичный реактив, в некоторых условиях количественно реагирующий с определенной группой элементов, не всегда может быть применен как групповой. Отдельные элементььдают с одним и тем же реактивом соединения несколько отличающиеся по спектру поглощения. При этом визуальное определение сильно затруднено, и, даже при определении е" ФЭК или со спектрофотометром трудно найти общую изобести- [c.153]

Однако в последней четверти XIX в. начинаются систематические исследования химичес кой природы ферментов. На первых порах эти исследования не простираются далее использования цветных реакций и проведения анализов элементарного состава ферментных препаратов. В 1883-1885 гг, И.Визнер пытается даже разработать специ()и1ческий реактив на ферменты. В качестве такового он предложил спиртовой раствор орцина для обработки фермента в присутствии соляной кислоты (45). При этом он указал, что различные ферменты дают окрашивание различного оттенка, и построение соответствующей цветовой шкалы может помочь их идентификации. Но этот метод оказался естественно совершенно неспецифичным, и от него отказались сразу же, так же как и от предложений распространить гваяковую пробу Шёнбайна на все ферменты помимо окислительных. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология