Разбавление раствора определяемого реактива

Метод оттисков в минералогии применил Алимарин 2, Если к полированной поверхности шлифа прижать на некоторое время листок фотографической бумаги (галогениды серебра предварительно удаляются фиксированием и промыванием бумаги при красном свете), смоченный разбавленным раствором кислоты, а затем погрузить бумагу в соответствующий реактив, то на ней получаются характерные отпечатки. При помощи таких цветных локальных реакций можно распознавать породообразующие минералы, определять их состав и структуру. [c.116]

Конечно, на практике не всегда получаются такие идеальные прямые. В результате введения раствора, которым титруют исследуемую жидкость, раствор разбавляется, вследствие чего получаются не прямые, а слегка изогнутые линии. Применяя в 10—20 раз более концентрированный реактив, чем испытуемый раствор, можно сделать это отклонение ничтожным, и положение точки эквивалентности может быть определено правильно. При точной работе, особенно с разбавленными растворами, измеренные значения силы тока могут быть исправлены введением поправки на изменение объема раствора при добавлении реактива, которым титруют [c.457]

Количество выделившегося тепла определяют по повышению температуры раствора, но при этом надо учитывать тепловой эффект разбавления раствора, потерю тепла на излучение, конвекцию и т. п. Чтобы избежать необходимости вводить все эти поправки в ходе титрования, часто ограничиваются определением изменения температуры реакционной среды, которая должна быть в тепловом отношении изолированной. Это простой метод, но он требует все же некоторых особых мер предосторожности, например бюретка должна быть также изолирована от тепла окружающей среды. Измерение температуры должно проводиться с большой точностью. В большинстве случаев достаточно проведения реакции в сосуде Дьюара и измерения температуры с точностью 0,02 °С через одинаковые промежутки времени так же через одинаковые промежутки времени прибавляют реактив. Кривые титрования T=f x ) состоят из слегка изогнутых прямолинейных отрезков. [c.418]

М- (2-хлорфенил) -Ы -метилмочевина, линурон нил)-М -метокси-Н -метилмочевина] и небурон. , нил)-Ы -метил-Ы -бутилмочевина]. Трихлоруксусную кислоту также определяли в этих системах. Разделение проводили на хроматографической бумаге Ватман № I неводной и водной системами растворителей. Водная система состояла из 10%-ного раствора тяжелого минерального масла марки ПЗР в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 25%-ного водного тетрагидрофурана (элюент). Неводная система состояла только из 25%-ного раствора ледяной уксусной кислоты в 2,2,4-триметилпентане (элюент). Реактив для проявления хроматограмм готовили разбавлением 0,85 г азотнокислого серебра в 10 мл 2-феноксиэтанола и последующим доведением общего объема раствора до 200 мл ацетоном. Зоны всех соединений за исключением трихлоруксусной кислоты можно проявить, облучая их УФ-светом все соединения за исключением фенуронов можно визуализировать вышеописанным реактивом в сочетании с облучением УФ-светом. [c.332]

Реактив Фишера может быть пряготовлен по следующему рецепту 84,7 г иода растворяют в смеси 269 мл абсолютного пиридина и 667 мл абсолютного метанола. Раствор охлаждают льдом и осторожно прибавляют 64 г жидкого сернистого ангидрида. Содержание воды в используемом метаноле и пиридине не должно превышать 0,1%. Образовавшийся темно-коричневый раствор наливают в бюретку, снабженную хлоркальциевой трубкой. Титрование проводят как обычно, конец реакции определяют по неизменяюш,ейся окраске реактива (в присутствии воды окраска сразу исчезает). Реактив стандартизуют при помош,и метанола, разбавленного точно известным количеством воды. [c.592]

Одним из методов определения окиси азота является поглощение ее раствором едкого кали или едкого натра при пропускании воздуха. В результате реакции образуется азотистокислая соль количество которой определяется колориметрически с помощью специального реактива путем сравнения со стандартными растворами азотистокислой соли. Этот реактив приготовляют следующим образом. 0 ,5 г сульфоанилиноБой кислоты растворяют в 150 разбавленной уксусной кислоты 0 г а-нафтиламина кипятят в 20 см воды, бесцветный раствор сливают с фиолетового остатка и смешивают со 150 см разбавленной уксусной кислоты. Затем оба раствора смешивают и держат в хорошо закупоренной склянке. Анализируемый раствор едкой щелочи должен нейтрализоваться уксусной кислотой и иметь слабо кислую реакцию. В присутствии окиси азота указанный реактив дает оранжевое окрашивание. [c.199]

Чувствительность реакции как при визуальных наблюдениях, так и при измерении интенсивности флуоресценции с помощью установки, описанной на стр. 190, составляет в водном растворе 0,01 мкг галлия ъ 5 мл раствора, а после извлечения комплекса азоами-ловым спиртом, объем которого равен объему водного раствора,—0,005 мкг в 5 мл. Если при извлечении комплекса применять соотношение объемов водного раствора и изоамилового спирта, равное 10 1, то реактив дает возможность определять 0,0005 мкг галлия в 5 мл водного раствора, что соответствует предельному разбавлению 1 10 . [c.299]

Методика испытания. После набухания 10 г исследуемой желатины приблизительно в 100 лл дестиллированной воды ее растворяют на водяной бане и раствор доводят до объема, несколько меньшего 500 мл. Нагревая до 30°, доводят pH до 6,0 путем добавления аммиака или разбавленной серной кислоты, разбавляют водой до 500 мл и отбирают по 50 мл в каждую из 10 маленьких колбочек. Колбы помещают в термостат при 30° и к каждой пробе добавляют по 1 мл 1%-ного раствора крахмала. 5 проб идут на определение 7 и 5 — на определение 5. Исходя из обычного 0,1 н. раствора КЛз, приготовляют два титрованных раствора для определения этот раствор разбавляют до 0,01 н., а для определения 5 растворяют 3 г МаМз в объеме воды, идущем для разбавления. После нагревания проб и реактивов до 30° в каждую колбу быстро добавляют соответствующий реактив при похмощи пипетки и энергично перемешивают раствор. Отмечают время, прошедшее от начала введения реактива в каждую колбу до момента обесцвечивания, определяемого путем сравнения с пробой необработанного раствора желатины. В случае, когда определение момента обесцвечивания крахмала затруднительно, можно применить фотоэлектрический колориметр. Кривые вычерчивали в узком интервале времени, ограниченном абсциссой 10 мин. Поэтому количества реактивов должны быть определены, исходя из такого времени обесцвечивания. [c.109]

Когда определяют белок в клетках бактерий или анализируют белки, не растворимые в разбавленной щелочи, необходимо нагревать суспензию при 90°С в 1 н. NaOH в течение 10 мин для полной солюбилизации. Стандартный раствор обрабатывают подобным образом, так как в результате такой обработки снижается интенсивность окраски. В случае применения этой процедуры для растворения или экстракции белков реактив А заменяют реактивом, содержащим 20 г Na Os в 1 л воды. В остальном методика остается той же. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология